不溶性微粒是靜脈輸液質量的重要影響因素
靜脈滴注藥液直接輸入人體并快速分布全身，基礎輸液作為注射劑的溶媒直接影響臨床靜脈注射用藥的安全有效，大輸液產品對生產環境和工藝的要求很高，輸液包裝材質和輸液器的性能也可影響輸液質量。
靜脈輸液中的不溶性微粒會給人體帶來的影響極大，是引起臨床輸液不良反應的最主要因素，不溶性微粒進入人體血管之后不能夠被代謝，會長期遺留在體內。單次大量注入微粒，會引起嚴重的熱源樣反應；如若微粒是少量多次地被引入人體內，則有可能會累積在人體重要器官，形成隱形危害，長久時間后即會出現組織病變，對人體健康造成嚴重危害！
不溶性微粒是在人體靜脈輸液中哪些環節產生的呢？
總的來說主要出現在以下幾個方面：生產、存儲、運輸、加藥、輸液等，在這些環節里環境問題、用材不當或操作不當均會形成不在預期之內的不溶性微粒。其中輸液包材的選擇尤為重要，楊雅婷等人［1］研究指出BFS 包裝的空白基礎輸液在控制≥5 μm 和≥10 μm 粒徑不溶性微粒方面比PE 3 層/5 層共擠袋、PE 瓶、玻璃瓶更有優勢。李英等人［2］則比較了BFS、雙層無菌軟袋、單管軟袋和雙閥軟袋空白輸液和與兒科常用藥配伍前后的不溶性微粒變化，結果顯示加藥前后BFS 輸液中所含微粒數量均最少，與雙閥軟袋微粒數目差異有統計學意義。
不溶性微粒的光阻法和顯微鏡檢測
目前國內針對不溶性微粒檢測的法規文件有很多。對于靜脈注射液來講，其檢測方式跟檢測標準主要對照《中國藥典0903章節-不溶性微粒檢查法》，藥典規范中介紹了兩種方法對靜脈輸液中的不溶性微粒進行檢測，并給出了測試標準；而對于藥包材來講，《包裝材料不溶性微粒測定法（YBB00272004-2015）》是準則，其中也明確列出光阻法和顯微鏡法對不溶性微粒進行檢測的方法。
如何進行不溶性微粒的檢測，胤煌科技給出了以下的解決方案
1、 YH-LIPS系列光阻法不溶性微粒分析儀介紹
LEIP 系列不溶性微粒檢測分析儀滿足《中國藥典》要求，可直接檢測注射液、無菌粉、輸液器具及藥包材的不溶性微粒數量及大小。儀器采用高性能進口激光光源及補償電路，保證各種樣品的測試精準度。進樣狹縫及管路采用進口316L 及進口PTFE 材料，可直接檢測有機溶劑、油基質等特殊溶液。
2、 YH-MIP系列顯微計數法不溶性微粒分析儀介紹
YH-MIP系列顯微計數法不溶性微粒分析儀已解決傳統顯微鏡法測試數據準確性不足、操作繁瑣、對人眼傷害較大、檢測結果不可追溯等問題，大大提升了檢測精度跟效率，其中 YH-MIP-0205 Pro型顯微計數法不溶性微粒分析儀在YH-MIP 0103儀器已有的技術優勢下，進行了全新優化，能夠以全自動的方式實現樣品中的不溶性微粒檢測。
輸液市場上，靜脈輸液不良反應多與不溶性微粒超標相關，應加強藥物制劑的質量監控，規范生產人員及從業人員的操作，從生產源頭提高各環節生產質量，為患者用藥安全提供穩定保障！
參考文獻：
[1]楊雅婷，孔春霞，張立，等． 包裝材料內封式聚丙烯輸液袋與藥品質量相關性分析［J］． 中國藥師，2016，19( 11) : 2147-2150.
[2]李英，關瑋偉，張英，等． 不同基礎輸液與兒科常用藥加藥前后不溶性微粒考察［J］． 中國臨床藥理學雜志，2019，35 ( 14) :1526-1529
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