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PCR 系統
QX200 Droplet Digital PCR （ddPCR™） 系統可對靶 DNA 或 RNA 分子進行定量分析，適用于 EvaGreen 或基于探針的數字 PCR 應用領域。
產品簡介
詳細介紹
QX200™ Droplet Digital™ PCR 系統
QX200 Droplet Digital PCR (ddPCR™) 系統可對靶 DNA 或 RNA 分子進行定量分析，適用于 EvaGreen 或基于探針的數字 PCR 應用領域。
優點
準確、靈敏的數字 PCR 解決方案，具有廣泛的應用
靈活的數字 PCR 化學方法，已針對 TaqMan 水解探針和 EvaGreen 測定進行優化
靈活的測定設置，可通過擴展實現高度的靈敏性或較大的通量
簡便而易用的工作流程，通量達 96 個樣品
QX200 Droplet Digital 技術的微滴劃分功能可減少擴增效率和 PCR 抑制劑的影響
便捷的測定設計，不需要標準曲線
查看 QX200 Droplet Digital PCR的性能。
觀看我們的成功案例視頻，詳細了解 Droplet Digital 系統在各種研究領域的用途。
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應用領域
癌癥生物標志研究和拷貝數變異分析
以的靈敏度和解析能力測量癌癥突變的變異程度、檢測稀有的 DNA 靶拷貝以及解析拷貝數變異狀態。
病原體檢測
采用極為精確的 QX200 系統對靶 DNA 或 RNA 分子中的細微變化進行定量分析，從而檢測和監測病原體。
新一代測序
無需使用標準曲線，直接對 NGS 庫執行定量分析。
基因表達分析
對少量 mRNA 和 miRNA 的細微變化進行可靠和可重復的檢測。
環境監測
使用 QX200 系統可測試多種環境樣品，例如土壤和水。
食品檢測
采用經過驗證的 ddPCR 方法對轉基因生物體 (GMO) 進行評估。
Droplet Digital PCR 技術和工作流程
QX200 Droplet Digital PCR 系統由兩個儀器（QX200 微滴生成儀和 QX200 微滴分析儀）及其相關的消耗品構成。
QX200 液滴生成儀用于將 PCR 反應生成 20,000 個納升大小的液滴。在使用熱循環儀進行 PCR 后，QX200 微滴分析儀將逐個分析每個樣品中的液滴。微滴被吸入后，管路將分解乳化的液滴，并使它們依次通過一個雙色光學檢測系統。每次運行多可處理 96 個樣品。系統將計算陽性和陰性微滴的數量，從而以數字格式對靶 DNA 進行定量分析。此外，對于經過 PCR 的液滴，還可以提取擴增的產品以用于下游環節，例如測序或克隆。
起始樣品大小，µl | 20 |
QX200 微滴生成儀容量 | 1–8 個樣品 |
每 20 µl 樣品的微滴數 | 1–96 個樣品 |
樣品光源 | 發光二極管 |
樣品檢測 | 多像素光子計數器 |
檢測通道 | FAM (EvaGreen)、HEX (VIC) |
線性動態范圍 | 5 數量級 |
精度 | ±10% |
每個 96 孔板的液滴數，百萬 | ~1.5 |
QX200 微滴生成儀尺寸（寬 x 深 x 高） | 28 x 36 x 13 cm (11 x 14 x 5") |
QX200 微滴分析儀尺寸（寬 x 深 x 高） | 66 x 52 x 29 cm (26 x 20 x 11") |
分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱（至90~95℃）變性， 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下（冷卻至55~60℃）附著于模板DNA兩端。 后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下（加熱至70~75℃）進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。
PCR的早設想核酸研究已有100多年的歷史，二十世紀60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術，Korana于1971年早提出核酸體外擴增的設想：“經過DNA變性，與合適的引物雜交，用DNA聚合酶延伸引物，并不斷重復該過程便可克隆tRNA基因”。