成人做爰免费视频免费看_成人a级高清视频在线观看,成人a大片在线观看,成人a大片高清在线观看,成人av在线播放,一a一级片,一级黄 中国色 片,一级黄 色蝶 片,一级黄色 片生活片

| 注冊| 產品展廳| 收藏該商鋪

行業產品

當前位置:
廣州中科森木科技有限公司>>商機中心>>供應列表>>PCR 系統
[供應]PCR 系統
舉報
返回列表頁
  • PCR 系統
貨物所在地:
廣東廣州市
更新時間:
2021-09-12 21:00:08
有效期:
2021年9月12日 -- 2022年3月12日
已獲點擊:
127
在線詢價 收藏產品

(聯系我們,請說明是在 化工儀器網 上看到的信息,謝謝!)

產品簡介

PCR 系統

QX200 Droplet Digital PCR (ddPCR™) 系統可對靶 DNA 或 RNA 分子進行定量分析,適用于 EvaGreen 或基于探針的數字 PCR 應用領域。

詳細介紹

QX200™ Droplet Digital™ PCR 系統

QX200 Droplet Digital PCR (ddPCR™) 系統可對靶 DNA 或 RNA 分子進行定量分析,適用于 EvaGreen 或基于探針的數字 PCR 應用領域。

 

 

優點

準確、靈敏的數字 PCR 解決方案,具有廣泛的應用

靈活的數字 PCR 化學方法,已針對 TaqMan 水解探針和 EvaGreen 測定進行優化

靈活的測定設置,可通過擴展實現高度的靈敏性或較大的通量

簡便而易用的工作流程,通量達 96 個樣品

QX200 Droplet Digital 技術的微滴劃分功能可減少擴增效率和 PCR 抑制劑的影響

便捷的測定設計,不需要標準曲線

查看 QX200 Droplet Digital PCR的性能。

 

觀看我們的成功案例視頻,詳細了解 Droplet Digital 系統在各種研究領域的用途。

 

查看我們的 Droplet Digital PCR 參考資料庫,通過其中的鏈接可訪問科學期刊文章、會議海報、《BioRadiations》文章和 Bio-Rad 技術報告。

 

應用領域

癌癥生物標志研究和拷貝數變異分析

以的靈敏度和解析能力測量癌癥突變的變異程度、檢測稀有的 DNA 靶拷貝以及解析拷貝數變異狀態。

 

病原體檢測

采用極為精確的 QX200 系統對靶 DNA 或 RNA 分子中的細微變化進行定量分析,從而檢測和監測病原體。

 

新一代測序

無需使用標準曲線,直接對 NGS 庫執行定量分析。

 

基因表達分析

對少量 mRNA 和 miRNA 的細微變化進行可靠和可重復的檢測。

 

環境監測

使用 QX200 系統可測試多種環境樣品,例如土壤和水。

 

食品檢測

采用經過驗證的 ddPCR 方法對轉基因生物體 (GMO) 進行評估。

Droplet Digital PCR 技術和工作流程

QX200 Droplet Digital PCR 系統由兩個儀器(QX200 微滴生成儀和 QX200 微滴分析儀)及其相關的消耗品構成。

 

QX200 液滴生成儀用于將 PCR 反應生成 20,000 個納升大小的液滴。在使用熱循環儀進行 PCR 后,QX200 微滴分析儀將逐個分析每個樣品中的液滴。微滴被吸入后,管路將分解乳化的液滴,并使它們依次通過一個雙色光學檢測系統。每次運行多可處理 96 個樣品。系統將計算陽性和陰性微滴的數量,從而以數字格式對靶 DNA 進行定量分析。此外,對于經過 PCR 的液滴,還可以提取擴增的產品以用于下游環節,例如測序或克隆。

 

起始樣品大小,µl

20

QX200 微滴生成儀容量

1–8 個樣品

每 20 µl 樣品的微滴數

1–96 個樣品

樣品光源

發光二極管

樣品檢測

多像素光子計數器

檢測通道

FAM (EvaGreen)、HEX (VIC)

線性動態范圍

5 數量級

精度

±10%

每個 96 孔板的液滴數,百萬

~1.5

QX200 微滴生成儀尺寸(寬 x 深 x 高)

28 x 36 x 13 cm (11 x 14 x 5")

QX200 微滴分析儀尺寸(寬 x 深 x 高)

66 x 52 x 29 cm (26 x 20 x 11")

 

 

分別是1. Denaturation 2. Annealing of primers,3. Extension of primers。 所謂 Denaturing乃是將DNA加熱(至90~95℃)變性, 將雙股的DNA加熱后轉為單股DNA以做為復制的模板. 而Annealing 則是令 Primers于一定的溫度下(冷卻至55~60℃)附著于模板DNA兩端。 后在DNA聚合酶e.g. Taq-polymerase 的作用下(加熱至70~75℃)進行引物的延長 Extension of primers及另一股的合成。

PCR的早設想核酸研究已有100多年的歷史,二十世紀60年代末、70年代初人們致力于研究基因的體外分離技術,Korana于1971年早提出核酸體外擴增的設想:“經過DNA變性,與合適的引物雜交,用DNA聚合酶延伸引物,并不斷重復該過程便可克隆tRNA基因”。

收藏該商鋪

登錄 后再收藏

提示

您的留言已提交成功!我們將在第一時間回復您~
二維碼 意見反饋
在線留言
主站蜘蛛池模板: 日韩一区二区三区视频在线观看| 国产又黄又爽又色的免费APP| 男人天堂超碰在线| 欧美精品人妻a v| 不卡人妻中文字幕| 亚洲欧美日韩精品专区__| 国产精品日韩欧美| 精品久久久久久无码不卡| 久久精品一区二区日韩av| 国产精品一区二区欧美日韩| 体育生爽擼又大又粗的雞巴的动漫| 韩国理论电影青春| 欧美人伦大片久久久久久久| 清冷受被CAO的合不拢| 18禁欧美精品久久久久久| 国产乱人视频免费观看网站| 狠狠久久五月精品中文字幕| 韩日精品一区二区三区| 粗大与女乱小说目录伦下载| 久久人妻AV一区二区软件| 精品国产乱码久久久久久影片| 手机看片国产日韩 日韩欧美| 在镜子面前玩你H| 亚洲熟妇无码AV在线观看网址| 又黄又刺激好看的小说| av中文字幕在线| 婷婷久久无码欧美人妻| 97色伦婷婷综合色情网| 纯肉高H种马艳遇风流多| 亚洲一级毛片免费在线观看| 欧美日韩中文国产一区| 美女外阴裸露写真图片| 国产精品色无码AV在线观看| 毛片av在线观看| 国产精品久久久久久久妇| 国产91无毒不卡在线观看| 亚洲一区在线日韩| 久久久国产精品福利| 女子扒开腿让男生桶爽| 亚洲精品无码A片一区二区三区| 免费国产视频在线观看|