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產品名稱：P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 小鼠骨髓瘤細胞

適用范圍

本產品*于科學研究，絕不可作為人類或者動物疾病的治療產品使用。

產品簡介

說明書：僅用于科研。不能用于人或動物和體外診斷應用。

儲存：接收到凍存細胞時請立即從干冰轉入液氮中保存。

憑借技術和嚴格的質量控制標準，xuanke自豪地為研究人員提供來自24種正常人和動物系統的260多種可靠，高質量的原代細胞，包括神經，心臟，肝，腎，胃腸，肺，間充質，脂肪，口腔，卵巢，前列腺，頭發，淋巴，骨骼，乳房，臍帶，尿道，眼睛等，其中許多是行業的。

細胞培養操作規程，供參考

細胞處理：

1.  復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）培養基及培養凍存條件準備：

1、 準備F-12K培養基；優質胎牛血清，10%；雙抗，1%。

2、培養條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養箱濕度為70%-80%。

3、凍存液：90%血清，10%DMSO，現用現配。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。

注意事項：

1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們聯系。

2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100、200各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。

3.客戶在細胞培養過程中，有任何技術問題可以聯系客服，我們隨時給予解答。

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