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上海晅科生物科技有限公司>>抗體>> 乳腺癌易感基因2抗體(BRCA2)

乳腺癌易感基因2抗體(BRCA2)

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更新時間:2023/03/08 20:58:38瀏覽次數:1972

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 200μl
貨號 XK-KT-2024 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,制藥/生物制藥
主要用途 科研
乳腺癌易感基因2抗體(BRCA2)與DNA修復和重組有關, 乳腺癌易感基因其突變和家族性乳腺癌、卵巢癌的發病有關。
BRCA2是新近發現的一個抑癌基因,它在流行病學上與早期發現的BRCA1有許多相似之處。有學者發現:BRCA2在其它BRCA2突變的家族中也發現多發有結腸癌、肺癌、輸尿管癌、腦瘤、胰腺癌和白血病等。BRCA2突變家族中這種腫瘤的多樣性在其它研究中也有報道。

詳細介紹

英文名稱:Anti-FANCB/BRCA2?

中文名稱:乳腺癌易感基因2抗體(BRCA2)

抗體來源:兔子

克隆類型:多克隆

交叉反應:人、小鼠、大鼠、雞、狗、牛、馬、兔子?

產品應用:WB=1:500-2000 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500(石蠟切片需做抗原修復)

分  子 量:384kDa

?細胞定位:細胞核

狀態:凍干或液體

濃度:1mg/ml

來源于:KLH conjugated synthetic peptide derived from human BRCA2:21-130/3418

亞型:IgG

純化方法:affinity purified by Protein A

儲存液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

別    名:BRCA 2; BRCA1/BRCA2 containing complex subunit 2; BRCC 2; BRCC2; Breast and ovarian cancer susceptibility gene early onset; Breast cancer 2 early onset; Breast Cancer 2 tumor suppressor; Breast cancer susceptibility protein BRCA2; Breast cancer type 2 susceptibility protein; FACD; FAD 1; FAD; FAD1; FANCB; FANCD 1; FANCD; FANCD1; Fanconi anemia complementation group D1; Fanconi anemia group D1 protein; OTTHUMP00000018803; OTTHUMP00000042401.

保存條件:在-20°C下保存一年。避免反復凍融。凍干抗體在室溫下至少穩定一個月,并在-20°C下保持一年以上。當在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時,抗體在2-4°C下至少穩定兩周。

 

?產品介紹:

參與雙鏈斷裂修復和/或同源重組。結合RAD51并通過促進RAD51組裝到單鏈DNA(ssdna)上增強重組DNA修復。作用是通過雙鏈DNA將Rad51定位到ssdna,使Rad51能夠取代ssdna中的復制蛋白A(rpa),并通過阻斷ATP水解來穩定Rad51 ssdna絲。可以參與S階段檢查點激活。選擇性地綁定到ssdna,并在尾雙工和復制分叉結構中綁定到ssdna。與NPM1*,調節中心體復制。

 

子單元:

單體和二聚體。與RAD51相互作用;調節RAD51的募集和DNA修復部位的功能。與DSS1交互。與非泛素化和單泛素化FANCD2相互作用;該復合物還包括xrc3和磷酸化FANCG。與WDR16交互。與USP11相互作用。與DMC1交互。包含BRCA1、BRCA2和PALB2的三聚體復合體的一部分。與palb2相互作用。僅在作為橋接蛋白的palb2存在時與brca1相互作用。與Rock2和NPM1相互作用。

 

亞細胞位置:

核蛋白。

 

組織特異性:

乳腺和胸腺的表達水平,肺、卵巢和脾臟的表達水平稍低。

 

翻譯后修改:

在輻射誘導的DNA損傷中被atm磷酸化。Chek1和Chek2的磷酸化調節與Rad51的相互作用。當重組活躍時,CDK1和CDK2在SER-3291處的磷酸化在S期較低,但隨著細胞向有絲分裂的進展而增加;這種磷酸化通過抑制RAD51結合來防止S期和G2期同源重組依賴性修復。

在沒有DNA損傷的情況下泛素化;這不會導致蛋白酶體降解。相反,對DNA損傷的泛素化導致蛋白酶體降解。

 

疾病:

BRCA2缺陷是乳腺癌(BC)易感性的原因。源自乳腺上皮組織的常見惡性腫瘤。乳腺腫瘤可以通過其組織學模式來區分。浸潤性導管癌是目前較常見的類型。乳腺癌的病因和遺傳多樣性。重要的遺傳因素已表明家庭發生和雙邊參與。多個基因座的突變可能涉及不同的家族,甚至在同一個病例中。BRCA2缺陷是胰腺癌2型(PNCA2)的病因[MIM:613347]。是胰腺的惡性腫瘤。腫瘤可以同時來自胰腺的外分泌和內分泌部分,但95%的腫瘤都來自外分泌部分,包括導管上皮、腺泡細胞、結締組織和淋巴組織。

 

相似性:

包含8個BRCA2重復。

 

重要提示:

本產品僅用于研究用途,不用于人類、治療或診斷應用

BRCA2蛋白與DNA修復和重組有關, 乳腺癌易感基因其突變和家族性乳腺癌、卵巢癌的發病有關。
BRCA2是新近發現的一個抑癌基因,它在流行病學上與早期發現的BRCA1有許多相似之處。有學者發現:BRCA2在其它BRCA2突變的家族中也發現多發有結腸癌、肺癌、輸尿管癌、腦瘤、胰腺癌和白血病等。BRCA2突變家族中這種腫瘤的多樣性在其它研究中也有報道。

?

組織/細胞:人乳腺癌;4%多聚甲醛固定石蠟包埋;

抗原提取:檸檬酸緩沖液(0.01M,pH 6),15min煮沸,用3%過氧化氫阻斷內源性過氧化物酶30min;37℃下阻斷緩沖液(正常山羊血清)20 min;

孵育:抗-BRCA2/FANCB多克隆抗體,未結合1:200,在4°C下過夜,然后與二級抗體結合,DAB染色。

公司優勢:
1)質量:我司提供的的試劑為世界。
2)價格:價格實惠,量大從優。
4)服務:提供完整的售前、售后和售中服務。售后到底。

如需訂購乳腺癌易感基因2抗體(BRCA2)??,請聯系我們。

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