唾液酸糖蛋白受體1抗體（ASGPR1）在肝質(zhì)膜的正弦表面大量表達(dá)。它是一種內(nèi)循環(huán)受體，能從循環(huán)中快速結(jié)合并內(nèi)化半乳糖終止的糖蛋白（asialoglycoproteins或asgp）。小鼠asgpr屬于c型/ca2+依賴性凝集素家族的長型亞家族。它是兩個(gè)非共價(jià)連接的高度同源亞單位，一個(gè)主要的42kDa糖蛋白asgpr1（mhl-1）和一個(gè)次要的51kDa糖蛋白asgr2（mhl-2）的復(fù)合體。

英文名稱：Anti-ASGPR1?

中文名稱：唾液酸糖蛋白受體1抗體（ASGPR1）

抗體來源：兔子

克隆類型：多克隆

交叉反應(yīng)：人、小鼠、大鼠、馬??

產(chǎn)品應(yīng)用：WB=1:500-2000 IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ICC=1:100-500 IF=1:100-500（石蠟切片需做抗原修復(fù)）

尚未在其他應(yīng)用程序中測試。

用戶終應(yīng)確定合適稀釋濃度。

分  子 量：32kDa

細(xì)胞定位：細(xì)胞膜

狀態(tài)：凍干或液體

濃度：1mg/ml

來源于：KLH conjugated synthetic peptide derived from human ASGPR1:181-280/291 <Extracellular>

亞型：IgG

純化方法：affinity purified by Protein A

儲存液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

?別    名：ASGR; Asgr1; ASGPR1; Asgr; Asgr-1: MGC108731; RATRHL1; RHL1; ASGR1_HUMAN; Asialoglycoprotein receptor 1; ASGP-R 1; ASGPR 1; C-type lectin domain family 4 member H1; Hepatic lectin H1; HL-1

保存條件：在-20°C下保存一年。避免重復(fù)凍融循環(huán)。凍干抗體在室溫下至少穩(wěn)定一個(gè)月，并在-20°C下保持一年以上。當(dāng)在無菌pH7.4 0.01M PBS或抗體稀釋劑中重組時(shí)，抗體在2-4°C下至少穩(wěn)定兩周。

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產(chǎn)品介紹

asgr是一種異源寡聚體受體，在肝質(zhì)膜的正弦表面大量表達(dá)。它是一種內(nèi)循環(huán)受體，能從循環(huán)中快速結(jié)合并內(nèi)化半乳糖終止的糖蛋白（asialoglycoproteins或asgp）。小鼠asgpr屬于c型/ca2+依賴性凝集素家族的長型亞家族。它是兩個(gè)非共價(jià)連接的高度同源亞單位，一個(gè)主要的42kDa糖蛋白asgpr1（mhl-1）和一個(gè)次要的51kDa糖蛋白asgr2（mhl-2）的復(fù)合體。ASGPR1是一種II型跨膜蛋白，包含一個(gè)胞質(zhì)N端結(jié)構(gòu)域、一個(gè)單跨膜段和一個(gè)包含兩個(gè)重要結(jié)構(gòu)區(qū)的胞外結(jié)構(gòu)域。*個(gè)是一個(gè)有助于非共價(jià)寡聚化的柄結(jié)構(gòu)域，第二個(gè)是一個(gè)在非常C端的Ca2+依賴性碳水化合物結(jié)合結(jié)構(gòu)域，該結(jié)構(gòu)域被三個(gè)離子異常穩(wěn)定。小鼠asgpr1-ecd的aa序列與大鼠和人的asgpr1-ecd序列分別為89%和79%。

 

功能：

介導(dǎo)血漿糖蛋白的內(nèi)吞作用，其復(fù)雜碳水化合物部分的末端唾液酸殘基已被去除。該受體識別末端半乳糖和N-乙酰半乳糖胺單位。在配體與受體結(jié)合后，產(chǎn)生的復(fù)合物被內(nèi)化并轉(zhuǎn)移到一個(gè)分類細(xì)胞器，在那里受體和配體被分離。然后受體返回細(xì)胞膜表面。

 

子單元：

與lass2交互。

 

亞細(xì)胞位置：

膜；單通道II型膜蛋白。

 

組織特異性：

僅在肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)。

 

翻譯后修改：

在細(xì)胞質(zhì)ser殘基上磷酸化。

 

相似性：

包含1個(gè)C型凝集素域。

 

重要注意事項(xiàng)：

本產(chǎn)品僅用于研究用途，不用于臨床治療或診斷應(yīng)用。

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多聚甲醛固定，石蠟包埋（人腦膠質(zhì)瘤）；經(jīng)檸檬酸鈉緩沖液（pH6.0）煮沸15min后獲得抗原；用3%過氧化氫阻斷內(nèi)源過氧化物酶20分鐘；阻斷緩沖液（正常山羊血清）37℃30min；用腺苷酸激酶同工酶6多克隆抗體Unconjugate抗體孵育D在1:400下在4°C下過夜，然后根據(jù)SP試劑盒（兔子）說明和DAB染色進(jìn)行操作。

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