HB101感受態(tài)細胞
產(chǎn)品規(guī)格:

HB101感受態(tài)細胞基因型：
F- mcrB mrrhsdS20(r_B^- m_B^-) recA13 leuB6 ara-14 proA2 lacY1 galK2 xyl-5 mtl-1rpsL20((str^R)glnV44λ^-
HB101感受態(tài)細胞簡要說明：
CMbio HB101菌株是 E. Coli K12菌株和 E. Coli B 菌株的雜合產(chǎn)物（同時也是Stbl3的原始菌株）。
recA13突變可有效抑制長片段末端重復區(qū)的重組，降低錯誤重組的概率；但不含核酸酶endA1突變，體內(nèi)核酸酶含量較高，提取質粒時務必使用質粒提取試劑盒中去蛋白液。hsdS20背景使HB101缺失內(nèi)切酶系統(tǒng)，增強了外源DNA的穩(wěn)定性和提取質量；此菌株具有鏈霉素抗性；不存在lacI^qZΔM15，不可用于藍、白斑篩選。HB101感受態(tài)細胞經(jīng)特殊工藝制作，經(jīng)pUC19質粒檢測轉化效率>5×10⁸cfu/μg。
 HB101感受態(tài)細胞操作說明：

1. CMbio HB101感受態(tài)細胞放手心或室溫片刻，待菌體處于冰水混合狀態(tài)時迅速插入冰中，加入目的DNA（質?；蜻B接產(chǎn)物）并用手EP管底輕輕混勻，冰上靜置25分鐘。

2. 42℃水浴熱激45秒，迅速放回冰上并靜置2分鐘，晃動會降低轉化效率。

1.  向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養(yǎng)基（2YT或LB），混勻后37℃，200rpm復蘇60分鐘。

4. 5000rpm離心一分鐘收菌，留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YT或LB培養(yǎng)基上。

1.  將平板倒置放于37℃培養(yǎng)箱過夜培養(yǎng)。

HB101感受態(tài)細胞注意事項：

1.  CMbio 感受態(tài)細胞處于冰水混合狀態(tài)時立即插入冰上。
2.  混入質?；蜻B接產(chǎn)物時應輕柔操作。

3. 轉化高濃度的質粒或高效率的連接產(chǎn)物可相應減少終用于涂板的菌量。