DH5α  Electro
DH5α  Electroporation-Competent Cell

產品規格:

DH5a 電轉化感受態細胞基因型：
F-φ80 lac ZΔM15 Δ(lacZYA-arg F) U169 endA1 recA1 hsdR17(rk-,mk+) supE44λ- thi -1
gyrA96 relA1 phoA

DH5a 電轉化感受態細胞簡要說明：
CMbio-DH5α電擊感受態細胞只能用于電擊轉化，不能用于熱激轉化。 CMbio-DH5α菌株是實驗室最常用的感受態細胞。
缺失核酸內切酶 (endA)，提高了質粒 DNA 的產量和質量；重組酶缺陷型 (recA)減少插入片段的同源重組概率，保證 了插入 DNA 的穩定性；lacZΔM15 的存在使 DH5α可用于藍、白斑篩選。
CMbio-DH5α電擊感受態細胞經特殊工藝制作，pUC19 質粒檢測轉化效率可達 1×1010 cfu/μg DNA。
DH5a 電轉化感受態細胞操作說明：

一、0.1cm 電擊杯和杯蓋從儲存液中拿出倒置于干凈的吸水紙上 5 分鐘，待其瀝干水分，正置 5 分鐘，使乙醇充分揮

發，待乙醇揮發干凈立即插入冰中，壓實冰面，電極杯頂離冰面 0.5 cm 以方便蓋上杯蓋，冰中靜置 5 分鐘充分降溫。 二、取-80℃保存的 DH5α電擊感受態細胞插入冰中 5 分鐘，待其融化，加入目的 DNA (質粒或連接產物)并用手 EP     管底輕輕混勻，避免產生氣泡，立即插入冰中。-CMbio
A. 測定轉化效率使用 1 μl 10 pg/μl 的對照質粒 pUC19；   -CMbio

B. 對于連接產物，請用乙醇沉淀 DNA 后加入適量 TE 緩沖液 (10mM Tris HCl, pH7.5; 1mM EDTA)重懸，DNA 濃度 不超過 100ng/μl，體積不超過 5μl/50μl  感受態。 -CMbio
三、用 200 μl 槍頭將感受態-DNA 混合物快速移到電擊杯中，避免產生氣泡，蓋上杯蓋。 四、啟動電轉儀，設置參數：C=25 μF，PC=200 Ω，V=1.8 kV (此為 BioRad 電轉儀推薦參數，也可按所用電轉儀 推薦的參數操作），將電擊杯快速放入電轉槽中，電擊完成快速插入冰中。-CMbio
五、2 分鐘后從冰中取出電擊杯，放室溫，加入 700 μl 不含抗生素的無菌 S.O.C. 培養基（室溫），用 1ml 槍吹吸電 擊杯底部數次混勻后，轉移到 50ml 離心管（BD Falcon50ml 錐形離心管等），向離心管中補加 S.O.C. 培養基至 5ml。 37℃，225 rpm 復蘇 60 分鐘。-CMbio
六、5000rpm 離心一分鐘收菌，重懸后取 100-200 μl 涂布到含相應抗生素的 S.O.C 平板上（因菌量較大，若全部涂 板請選用直徑 15cm 培養皿 2-5 個）。將平板倒置放于 37℃培養箱過夜培養 13-17 小時。-CMbio
DH5a 電轉化感受態細胞注意事項：
（一）加入 DNA 時體積不應大于感受態體積的 1/10。-CMbio

（二）電擊感受態細胞加入電擊杯應避免產生氣泡，氣泡會增加弧光放電風險。

（三）當 DNA 不純或存在鹽，乙醇，蛋白及緩沖液等污染時，轉化效率急劇下降。-CMbio

（四）電擊杯里的離子可增加溶液的電導，增大在含有細胞和 DNA 的溶液中產生電流和弧光放電的風險。

（五）若轉化大質粒或想獲得較高轉化效率，推薦使用高純質粒提取試劑盒提取質粒。質粒增大一倍，轉化效率 下降一個數量級。-CMbio
（六）對于連接產物轉化，轉化前乙醇沉淀 DNA 后用適量 TE 緩沖液 (10 mM Tris HCl, pH7.5; 1 mM EDTA) 重懸產物，保證 DNA 濃度不超過 100 ng/μl。過高濃度連接產物或過大體積連接產物會降低轉化效率，增加弧光放電
的風險。-CMbio

（七）混入質粒時應輕柔操作，吸取感受態細胞時不可用孔徑過小的槍頭 (普通 200ul 槍頭應剪去槍頭尖 0.6cm) 避免用力過猛，以免剪切力過大損傷細胞膜，降低轉化效率。轉化高濃度的質粒或連接產物可相應減少最終用于涂板 的菌量。-CMbio
（八）電擊感受態細胞保存在-80℃以下，高于-80℃超期儲存會導致轉化效率會下降。-CMbio