MYRIP抗原，MYRIP蛋白抗原

規格：0.5mg,1mg,5mg,10mg     濃度：1mg/ml    來源：重組/天然    純度：≥96%   保存：-20℃    保質期：2年

一個良好的抗原必須具體的條件：（1）分子足夠大。對于多肽或蛋白質類的抗原來說，一個抗原決定簇（又叫表位，epitope），通常由6-8個氨基酸殘基組成。而平均每5-10kD才有一個表位，因此分子太小的多肽或蛋白是很難有一個表位的。（2）外源性強。在個體形成的早期就對自身物質形成了免疫耐受，因此如果和機體內的物質*一樣或者是相似就很難引起機體的免疫應答。如果是利用免疫赦免區的成份（如大腦、眼球、睪丸內部成份）則不必考慮外源性。（3）結構盡量復雜。簡單重復的物質是不具有免疫原性的，拿明膠來說，它的分子量非常大，而且外源性也很強，但是組成明膠的氨基酸多為直鏈氨基酸，在體內容易被降解，因此它的免疫原性很弱。類似地，淀粉、核酸、多聚Lys的免疫原性也很弱。（4）可降解性好。作為抗原，必須是可以降解的，塑料、不銹鋼等難降解的物質免疫原也很弱。由D-型氨基酸組成的物質免疫原性也很弱，同樣是因為機體不能降解D-氨基酸組成的蛋白或多肽。

純化的重組蛋白。相對于天然蛋白來說，重組蛋白比較容易獲得得較高的純度，而且鑒定也比較方便，整個生產過程更容易掌握。相信大家都做過重組蛋白，所以關于純化我就不多說了，值得注意的是重組蛋白為了純化的方便，通常需要帶一段標簽（如GST、6*His、Myc、MBP、Flag、Fc等)，在免疫中動物體通常會產生這些標簽的抗體，在后面的純化過程中需要去掉這些標簽的抗體，比如說可以使用對應的另一種標簽的重組蛋白純化抗體，或者先用純標簽蛋白吸附掉血清中的標簽抗體，然后再用重組蛋白純化目的抗體。6*His這個標簽比較小，而且免疫原性弱，因此由它產生的抗體幾乎可以忽略，如果用它作為重組蛋白標簽就不需要考慮去掉由標簽產生的抗體。另外，重組蛋白因為不存在修飾，也不存在高級結構，因此最終生產出來的抗體可能無法識別天然蛋白，難以用于某些實驗。

MYRIP抗原，MYRIP蛋白抗原

Nanos3抗原，骨巢蛋白抗原

NAP1L1抗原，核小體組裝蛋白1抗原

NAP1L2抗原，腦特異性蛋白BPX抗原

NAP2抗原，中性粒細胞活性蛋白2/血小板堿性蛋白抗原

NCAM2抗原，神經細胞粘附分子2抗原

NCE2抗原，泛素結合酶E2F抗原

NDE1抗原，核分布基因E同源蛋白1抗原

NDRG1抗原，分化相關基因NDRG1抗原

NDST1抗原，NDST1蛋白抗原

NDUFA10抗原，NADH氧化還原酶輔酶10抗原

NDUFA1抗原，NADH氧化還原酶輔酶1抗原

NDUFA8抗原，NADH脫氫酶α家族8抗原

NDUFA9抗原，NDUFA9蛋白抗原

NDUFAF4抗原，激素調節增值細胞相關蛋白抗原

Necdin抗原，生長抑制蛋白NDN抗原

Nectin 3抗原，細胞粘附分子3抗原（脊髓灰質炎病毒受體相關蛋白3）

Nectin 4抗原，脊髓灰質炎病毒受體相關蛋白4抗原

NEDD1抗原，神經前體細胞表達蛋白1抗原

NEDD4L抗原，泛素連接酶NEDD4-2抗原

NEDD4抗原，神經前體細胞發育下調蛋白4抗原

NEDD5抗原，神經前體細胞表達發育下調蛋白5抗原

NEDD8抗原，泛素樣蛋白NEDD8抗原

NEEP21抗原，NEEP21蛋白抗原

NEGR1抗原，神經生長調節蛋白1抗原

NEK1抗原，絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶NEK1抗原

NEK2抗原，中心體相關蛋白激酶Nek2抗原

NEK3抗原，絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Nek3抗原

NELL1抗原，蛋白激酶C結合蛋白NELL1抗原

NELL2抗原，蛋白激酶C結合蛋白NELL2抗原

Nemo-like kinase抗原，Nemo樣激酶抗原

NENF抗原，神經源性神經營養因子抗原

Neogenin抗原，神經細胞粘附蛋白NGN抗原

Nephrin抗原，腎小球細胞粘附分子受體抗原

Nephrocystin 5抗原，NPHP5蛋白抗原

Netrin 5抗原，軸突生長誘向因子5抗原

Netrin G1 ligand抗原，軸突生長誘向因子G1配體抗原

Netrin G1/G2抗原，軸突生長誘向因子G2抗原