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毛細管等速電泳(CITP)采用先導(dǎo)電解質(zhì)和后繼電解質(zhì)，構(gòu)成不連續(xù)緩沖體系，基于溶質(zhì)的電泳淌度差異進行分離，常用于離子型物質(zhì)(如有機酸)，并因適用較大內(nèi)徑的毛細管而可用于微制備，但本法空間分辨率較差。毛細管等電聚焦電泳(CIEF)用于具兼性離子的樣品(蛋白質(zhì)、肽類)，等電點僅差0.001可分離的物質(zhì)。毛細管凝膠電泳(CGE)依據(jù)大分子物質(zhì)的分子量大小進行分離，主要用于蛋白質(zhì)、核苷酸片段的分離。此外，還有毛細管電色譜(CEC)及非水毛細管電泳(CNACE)，用于水溶性差的物質(zhì)和水中難進行反應(yīng)的分析研究。目前CZE和MECC用得較多，本文以這兩種方法為例來說明HPLC的原理。

 

工作原理：

毛細管兩端分別浸入緩沖液中，而緩沖液中分別插入連有高壓電源的電極，根據(jù)被分離物之間電荷和體積的不同，帶電荷分子朝相反極性的電極方向移動。又利用毛細管內(nèi)壁上的電荷和應(yīng)用的勢能而引起的電解質(zhì)移動，毛細管內(nèi)表面帶有硅羥基基團，當毛細管內(nèi)充滿緩沖溶液時，毛細管壁上的硅羥基發(fā)生解離，生成氫離子溶解在溶液中，這樣就使毛細管壁上形成雙電層，管壁是負電荷層，溶液是正電荷層。在毛細管的兩端加上直流電場后，帶正電的溶液就會整體向負極的一端移動，形成了電滲流。無論是帶正電、帶負電或不帶電的粒子，都在電滲流的作用下，向陰極遷移，帶正電的，受到同方向的電場力作用，遷移快，不帶電的遷移速度次之，帶負電的遷移速度慢，從而實現(xiàn)各蛋白組分的分離。