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賽爾瑞成（北京）生命科學(xué)技術(shù)有限公司
中級(jí)會(huì)員·8年
- 聯(lián)系人：
- 尤女士
- 電話：
- 010-57325063
- 手機(jī)：
- 18513354055
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- 010-57325063
- 地址：
- 北京市昌平區(qū)超前路甲1號(hào)北控宏創(chuàng)科技園5號(hào)樓6層
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- www.cell-regen.com
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背景介紹
早在1958年,Kelemen等人就發(fā)現(xiàn)在血小板減少癥病人或動(dòng)物的血漿中,存在一種物質(zhì),可以促進(jìn)巨核細(xì)胞的成熟及血小板的生成,稱(chēng)之為血小板生成素(Thrombopoietin,TPO)。但是直到1994年,5個(gè)研究小組采用反相或常規(guī)生物技術(shù),從不同樣本中幾乎同時(shí)純化得到TPO,才使得 TPO 在各個(gè)領(lǐng)域的研究迅速發(fā)展。
TPO,又稱(chēng)為巨核細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育子(megakaryocyte growth development factor , MGDF),是調(diào)節(jié)巨核細(xì)胞增殖、分化、成熟和介導(dǎo)血小板生成的最主要調(diào)節(jié)因素,也是一個(gè)早期造血促進(jìn)因子,它的生物學(xué)效應(yīng)由其受體C-Mp1介導(dǎo)。TPO通過(guò)其受體c-Mpl（也稱(chēng)為MPL）激活下游信號(hào)通路，促進(jìn)細(xì)胞存活和增殖。由于TPO對(duì)造血有重要作用，所以其受體和激素的改變導(dǎo)致疾病的產(chǎn)生：例如先天性和獲得性的血小板增多癥、減少癥。TPO表達(dá)的失調(diào)或者c-Mpl的功能改變可以導(dǎo)致再生障礙性貧血（AA）。
人TPO的合成部位主要在肝臟和腎臟,脾臟和骨髓等也表達(dá)TPOmRNA。血小板和巨核細(xì)胞的數(shù)量可通過(guò)反饋機(jī)制調(diào)控 TPO 的基因表達(dá);血小板的數(shù)目及其對(duì)TPO的結(jié)合和代謝,也直接參與調(diào)節(jié)循環(huán)中的TPO水平。TPO與受體C-Mp1結(jié)合后的信號(hào)傳遞主要是通過(guò)JAK/STATS途經(jīng)完成，同時(shí)Ra8MAKP、PI3K/Akt等途經(jīng)也參與了TPO的信號(hào)傳導(dǎo)。
賽爾瑞成生產(chǎn)的重組人TPO（血小板生成素）是由大腸桿菌原核表達(dá)系統(tǒng)制備的重組蛋白，是在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)要求的潔凈間內(nèi)由原核系統(tǒng)表達(dá)、經(jīng)分離純化和過(guò)濾除菌等步驟制成，理論分子量約為23 kDa。該產(chǎn)品具有高純度，高活性，低內(nèi)毒素的特點(diǎn)，同時(shí)，賽爾瑞成建立了完善的質(zhì)量管理體系，通過(guò) ISO9001、ISO13485質(zhì)量體系雙認(rèn)證 ，有效保障了重組細(xì)胞因子產(chǎn)品的高質(zhì)量和可追溯性。
來(lái)源：人源
表達(dá)宿主：E. coli
氨基酸序列：
SPAPPACDLRVLSKLLRDSHVLHSRLSQCPEVHPLPTPVLLPAVDFSLGEWKTQMEETKAQDILGAVTLLLEGVMAARG
QLGPTCLSSLLGQLSGQVRLLLGALQSLLGTQLPPQGRTTAHKDPNAIFLSFQHLLRGKVRFLMLVGGSTLCVRRAPP
TTAVPSRTSLVLTLNEL
質(zhì)量檢測(cè)：
純度：經(jīng)SDS-PAGE電泳檢測(cè)純度>95%；
生物學(xué)活性：用MO7E細(xì)胞進(jìn)行劑量依賴(lài)增殖試驗(yàn)測(cè)定得到ED50為0.5-10 ng/ml；
內(nèi)毒素：小于1 EU/μg；
穩(wěn)定性：樣品在-20℃保存一年穩(wěn)定。
訂購(gòu)信息
貨號(hào) | 產(chǎn)品名稱(chēng) | 規(guī)格 | 目錄價(jià)格 |
PF3801 | 重組人TPO | 10 μg | 615 |
PF3802 | 重組人TPO | 50 μg | 1725 |
PF3803 | 重組人TPO | 250 μg | 4315 |
PF3804 | 重組人TPO | 500 μg | 6475 |
賽爾瑞成GMP級(jí)重組細(xì)胞因子
- 品質(zhì)過(guò)硬，價(jià)格美麗，值得擁有! -
賽爾瑞成有專(zhuān)業(yè)的原核發(fā)酵平臺(tái)、蛋白純化和制劑平臺(tái)，2024年全新配備了500平米GMP級(jí)潔凈間及相關(guān)儀器設(shè)備。技術(shù)團(tuán)隊(duì)常年從事抗體和重組蛋白的開(kāi)發(fā)工作，曾承擔(dān)國(guó)家“863"計(jì)劃項(xiàng)目、國(guó)家重大新藥創(chuàng)制項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、省級(jí)科技攻關(guān)計(jì)劃項(xiàng)目等，每年為客戶提供200多種重組蛋白和重組抗體定制服務(wù)。
目前，賽爾瑞成已研發(fā)出幾十種高品質(zhì)重組細(xì)胞因子, 均是在符合GMP標(biāo)準(zhǔn)要求的潔凈間內(nèi)制備、質(zhì)檢、包裝，產(chǎn)品均具有高純度>95%,高活性,低內(nèi)毒素<1EU/μg的特點(diǎn)。已廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)相關(guān)研究和工業(yè)化生產(chǎn)領(lǐng)域,并得到了大量客戶的認(rèn)可。同時(shí)，賽爾瑞成建立了完善的質(zhì)量管理體系，通過(guò) ISO9001、ISO13485質(zhì)量體系雙認(rèn)證，有效保障了重組細(xì)胞因子產(chǎn)品的高質(zhì)量和可追溯性。
