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技術文章

利用液質聯用儀定量分析血漿中的兒茶酚胺類物質

閱讀:1489          發布時間:2022-1-4

摘要 本研究中開發出了一種用于血漿中去甲腎上腺素、腎上腺素和多巴胺定量的靈敏度高、 特異性好的 LC/MS/MS 分析方法。采用 Agilent Captiva NDLipids 過濾產品和選擇性固 相萃取流程對血漿進行凈化。此分析方法可達到所需的實用靈敏度,同時還能對相當寬 動態范圍內的分析物進行定量分析。所有化合物均表現出出色的重現性 (CV < 5%),且 所有校準曲線都獲得了線性 (R2 > 0.9997)。


前言 本研究開發出的高效樣品前處理流程適用于 同時提取血漿中的去甲腎上腺素、腎上腺素 和多巴胺(圖 1)。將不同濃度的各種分析物 加入潔凈血漿中可制得校準物。液相色譜/ 三重四極桿質譜儀 (LC/MS/MS) 非常適用于 像上述多種分析物的快速分析。色譜系統采 用 Agilent Pursuit 五氟苯基 (PFP) 色譜柱以 及甲醇與 1 mM 氟化銨水溶液組成的流動相。 研究中對定量 MRM 離子對進行監測,并加 入了每種分析物的氘代內標以確保定量分析 的準確性與重現性。


實驗部分:液相色譜方法 液相色譜系統由 Agilent 1290 Infinity 液相色譜二元泵、配備恒溫箱的孔板進樣器以及 柱溫箱組成。如果使用的液相色譜系統具有 不同的延遲體積,則可能需要調節并驗證梯 度以重現出相同的色譜分析結果。 質譜方法 安捷倫 MS/MS 系統由采用安捷倫噴射流 技術的 Agilent 6460 三重四極桿質譜儀和 Agilent MassHunter 軟件 B.07.00 組成。

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化學品與試劑 校準物購自 Cerilliant (Round Rock, TX)、劍 橋同位素實驗室 (Tewksbury, MA) 以及 Medical Isotopes 公司 (Pelham, NH)。DC Mass Spect Gold 血漿 MSG3000 購自 Golden West Biologicals (Temecula, CA)。 血漿內分泌激素對照品 0010 和 0020 購自 ChromSystems。Burdick & Jackson LC/MS 級甲醇和試劑購自 VWR 和 Sigma-Aldrich。 將 5.75 g NH4H2PO4 溶解于 500 mL 水中, 并用 30% 的 NH4OH 將其 pH 調節為 10,以 制得 pH 為 10 的 100 mM NH4H2PO4 緩沖液。 樣品前處理 校準物 (Cerilliant) 由潔凈的血漿基質 (Golden West Biologicals) 制得。采用同位素標記的 內標 (Cerilliant) 并對其濃度進行調節,使其 響應處于所需校準曲線范圍的中部。實驗采 用 ChromSystems 血漿對照品。重要信息: 在樣品分析之前,血漿應冷凍保存于 –80 °C 下。采用含 0.5 M EDTA 和 317 mg/mL 焦亞硫酸鈉的穩定劑

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數據分析 Agilent MassHunter 定量數據分析軟件 (B0.07.00) 用于進行數據分析。在校準曲線 的線性回歸中采用 1/x 作為加權因子。在 MassHunter 定量軟件中,利用色譜峰面積 與已知濃度內標的峰面積之比進行定量。


結果與討論 通過 PFP 色譜柱實現了所有分析物的色譜分 離(圖 2)。在每次運行結束時進行額外的 清洗以獲得重現性。盡管未采用此方 法并進行測定,但腎上腺素與去甲變腎上腺 素之間的分離以及以及變腎上腺素與 3-甲氧 酪胺之間的分離尤為關鍵,因為這些化合物 產生相同碎片。如果不根據保留時間進行適 當分離,這些化合物將相互干擾,導致不準 確的定量結果。圖 3 顯示了這些化合物的分 離結果。 為研究 SPE 萃取流程的基質效應和回收率, 實驗中配制并分析了 A、B、C 三組溶液。 這些混合物中包含 9 個不同濃度的全部三種 分析物及其內標。將溶液 A 加標至 0.2% 甲 酸水溶液中,并進樣分析。對溶液 B 中的潔 凈血漿進行萃取后對其進行加標(萃取后)。 對溶液 C 中的潔凈血漿進行加標后對其進行 萃取(萃取前)。

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基質效應和回收率的計算公式如下: 基質效應% = B/A × 100 回收率% = C/B × 100 A = 凈標準溶液 B = 萃取后加標的血漿(萃取后) C = 加標后萃取的血漿(萃取前) 三種被分析物的基質效應介于 42% - 119% 之間,而回收率介于 56% - 59% 之間(表 2)。 因此,雖然在結果觀察到了基質效應,但通 過內標補償后仍獲得了可接受的回收率,如 表 3 和表 4 所示。 連續三天對校準標樣進行萃取,以確定日間 精密度和準確度。全部三種分析物均得到了 可接受的準確度,且線性范圍內所有濃度的 變異系數均小于 5%(表 3)。分別于連續 三天以及一天中三次對 ChromSystems 對 照品進行萃取以確定日間和日內的變異系數, 所得到的變異系數均小于 4%(表 4)。該方 法在濃度為 5 - 2500 pg/mL 的測定范圍內具 有出色的線性,R2 值均大于 0.9997(圖 4)。

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結論 本研究中開發出了一種用于血漿中腎上腺素、 去甲腎上腺素和多巴胺的穩定定量分析方法。 利用 Agilent Captiva NDLipids 過濾和固相 萃取產品同時提取出全部三種分析物,并 獲得了良好的回收率。研究中還開發出與 LC/MS/MS 條件兼容的分析物的色譜分離 方法。



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