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摘要：對(duì)液化石油氣進(jìn)行高精度、高準(zhǔn)確度的分析面臨著較大的挑戰(zhàn)。樣品沿傳輸線傳輸 過(guò)程中可能會(huì)發(fā)生歧視和冷凝，導(dǎo)致重現(xiàn)性差?；钚猿煞郑ㄈ缂状迹┑奈娇蓪?dǎo)致 靈敏度降低。在本應(yīng)用簡(jiǎn)報(bào)中，我們采用了安捷倫氣相色譜閃蒸來(lái)分析含有含氧化 合物雜質(zhì)的液化石油氣。閃蒸具有減壓閥，可確保所有組分同時(shí)汽化，從而為 GC 提供代表性樣品。閃蒸中的汽化室和傳輸線經(jīng)過(guò)加熱和良好的保溫處理，以避免冷 凝。流路經(jīng)過(guò)去活處理，以消除可能的吸附效應(yīng)。這一緊湊裝置安裝在 GC 的后方進(jìn) 樣口旁，由 Agilent 8890 GC 數(shù)據(jù)系統(tǒng)控制。結(jié)果獲得了出色的重現(xiàn)性，峰面積 RSD < 1%。含氧化合物在其典型濃度范圍內(nèi)呈線性，R2 優(yōu)于 0.999。定量精度符合 SH/T 0230-2019[1] 標(biāo)準(zhǔn)要求，且定量準(zhǔn)確度可接受（85%–115%）。

前言：液化石油氣的典型進(jìn)樣技術(shù)包括高壓液體 進(jìn)樣裝置、液體進(jìn)樣閥和與閃蒸聯(lián)用的氣 體進(jìn)樣閥。對(duì)于此類應(yīng)用，閃蒸是一種相 對(duì)簡(jiǎn)單的方法。然而，市面上的大多數(shù)閃 蒸都存在重復(fù)性差的問(wèn)題。在進(jìn)樣過(guò)程 中，由于傳輸線上重質(zhì)組分的選擇性汽化 和冷凝，可能會(huì)出現(xiàn)對(duì)低沸點(diǎn)和高沸點(diǎn)分 析物的歧視。 為了使樣品組分從液態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)槠癄顟B(tài)， 安捷倫閃蒸采用減壓閥，在高壓液體通過(guò) 其孔口時(shí)使壓力驟然大幅下降。這樣可確 保所有化合物同時(shí)汽化。對(duì)汽化室和傳輸 線進(jìn)行加熱，以防止冷凝。對(duì)流路管線進(jìn) 行去活處理，以避免活性成分吸附。樣品 壓力的上限為 1000 psi。閃蒸輸出壓力的 出廠設(shè)置為 12 ± 2.5 psi。它能為不同壓 力的樣品提供一致的壓力輸出，這是確保 可重現(xiàn)的氣相色譜性能的關(guān)鍵。 在該裝置上對(duì)多個(gè)液化石油氣的樣品進(jìn)行 了分析，獲得了出色的重現(xiàn)性（RSD 通 常在 1% 以內(nèi)）。在含氧化合物的典型濃 度范圍內(nèi)，線性十分出色。烴類和含氧 化合物的定量均符合 SH/T 0230-2019 的 精密度標(biāo)準(zhǔn)[1]。定量準(zhǔn)確度在 85%–115% 之間。

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結(jié)論 安捷倫氣相色譜閃蒸適用于含氧 LPG 分 析，為烴類和含氧化合物提供了極出色的 峰面積重現(xiàn)性 (RSD < 1%)。閃蒸中的去 活管路有助于在含氧化合物的典型濃度范 圍內(nèi)為其提供優(yōu)異的線性。定量精度符合 SH/T 0230-2019 標(biāo)準(zhǔn)要求[1]，且定量準(zhǔn) 確度可接受。此小型化裝置安裝在盡可能 靠近 GC 氣體進(jìn)樣閥的位置，以減少可能 的冷凝點(diǎn)。通過(guò) GC 用戶界面對(duì)其進(jìn)行控 制和監(jiān)測(cè)，從而為實(shí)現(xiàn)可靠的 LPG 分析 提供了一種簡(jiǎn)單便捷的方法。