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技術文章

利用布魯克三重四極桿液質對牛奶中的氯霉素定量分析

閱讀:743          發布時間:2020-9-2

摘要:建立了高效液相色譜串聯質譜法測定牛奶中氯霉素濃度的方法。方法采用3通道MRM模式對氯霉素進行檢測,一個通道用于定性,兩個用于定量。分析方法的定量下限為0.02 ppb,定量線性范圍為0.02 ppb-1.0 ppb,R2 = 0.9980,權重為1/X。

前言:氯霉素(CAP)是一種廣譜抗生素,早使用于1949年。氯霉素雖然價格便宜,但因其副作用大,故已不作為治療人類疾病的一線藥物[2,3] 。據報道,氯霉素能抑制骨髓細胞的生長,導致非再生性貧血和可能致命的再生障礙性貧血。此外,氯霉素是一種有效的非競爭性的微粒體酶抑制劑,能影響其它藥物的吸收代謝。氯霉素也可當獸藥應用,但由于它對人類有許多潛在的副作用,所以在許多國家被限制或禁止使用。歐盟2003/181/EC 決議規定在牛奶中被檢出任何水平的氯霉素都是不允許的,同時規定檢測氯霉素的方法必須符合或優于0.3 ppb的低要求 [4] 。

 

實驗樣品制備氯霉素(CAP),純度98%,購自Sigma-Aldrich;氯霉素-d5 (d5-CAP),(溶于乙腈,濃度為100 μg/mL),由劍橋大學同位素實驗室提供。空白牛奶基質根據Cronly等人報道的方法制得[5] :在2 mL 的離心管中加 0.5 g 全奶(購買于當地超市)和1 mL 乙腈,混合,渦旋30 s;再加入0.25 gNaCl,振蕩30 s, 然后在12000 轉速下離心10 min,上層有機相轉移至另外一個離心管并置于Eppendorf真空干燥器內45 °C干燥。后用0.5 mL的初始流動相(甲醇/水=10/90)復溶,并用0.2 μm PVDF 過濾針過濾,終得空白牛奶基質。不同濃度的氯霉素和0.3 ppb(在基質中)的內標d5-CAP逐個加入到一定量空白牛奶基質中。

色譜條件: • 色譜柱:ACE® C18, 50x2.1 mm, 3 μm • 進樣體積:10 μL • 流速:0.5 mL/min • 流動相A:水 • 流動相B:甲醇 • 梯度: • 0.00 min 10% B • 0.05 min 10% B • 2.50 min 95% B • 3.00 min 95% B • 3.10 min 10% B • 4.50 min 10% B 質譜條件: • 真空隔層加熱電噴霧源(VIP-HESI)加熱溫度:400 °C • 加熱氣體流量:70 unit • 霧化氣流量:90 unit • 錐孔氣溫度:250 °C • 錐孔氣流量:10 unit • 噴霧電壓:-4500 v • 主動排空: 開 • 標準分辨率 • 轉換時間:100 ms • CAP 和d5-CAP 檢測離子: • m/z 320.9>152 (CE:12 v) 定量 • m/z 320.9>257 (CE: 8 v) 定性 • m/z 320.9>194 (CE:10 v) 定性 • m/z 326>152 (CE:12 v)內標

實驗結果圖2顯示的是空白牛奶基質中加入低濃度0.02 ppb CAP (上樣量為200 fg)的離子流色譜圖。在這色譜圖中可以觀察到有一個微弱的背景信號干擾。然而,這基質干擾峰響應值遠小于低濃度信號強度,0.02 ppb的CAP可以清晰的檢測到。圖3顯示的是0.02 ppb CAP(上樣量為200 fg)在空白牛奶基質中三個選擇離子監測離子通道MRM的色譜圖,它們的S/N都大于10。

 

結論建立了一種簡單,快速測定牛奶中氯霉素濃度的高效液相串聯質譜法。利用可以對牛奶基質中濃度低至 0.02 ppb的氯霉素進行準確定性和定量分析。

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