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使用CP-OES 根據 USP 35 進行鹽酸伐昔洛韋的鈀含量測定
閱讀：1434 發布時間：2019-11-30前言：催化劑或原材料（如植物和動物的蛋白質和 rDNA）以及賦形劑（穩定劑、填 料、粘合劑、脫模劑、香精、色素和涂層）中的雜質控制始終是制藥行業的一個 關鍵問題。微量的無機雜質不僅可能有毒，而且也可能帶來相對長期的效應，諸 如降低藥劑產品的穩定性和保存期限。美國食品藥物管理局 (FDA) 和英國藥典 (BP) 強烈建議及時對污染物問題進行全面調查。
為了測試藥劑樣品，實驗室儀器需要具備處理各種樣品基質 的靈活性，而且也要滿足日益減小的檢測限需求。儀器還 必須能提供準確無誤的結果，并要滿足美國藥典 (USP) 所 規定的嚴格法規要求。
本實驗對活性藥物成分 (API) 鹽酸伐昔洛韋進行了分析。 鹽酸伐昔洛韋是一種用于治療皰疹病毒的抗病du藥物。 USP 35 法定藥品正文 (Official Monographs) 中要求分析 樣品以確認是否存在雜質鈀 (Pd)。
實驗部分：儀器 使用配有軸向觀測等離子體的 Agilent 720 ICP-OES 進行分 析。Agilent 720 ICP-OES 采用定制設計的電荷耦合檢測器 (CCD)，能夠實現真正的同步測量和 167 至 785 nm 的全波 長范圍覆蓋，以及具有能夠縮短樣品分析時間的快速輸出 性能。光學系統置于 35 °C 的恒溫環境中且不含有任何可移 動部件，從而確保了良好的長期穩定性。多色儀可采用氬 氣或者氮氣進行吹掃，以提高在低 UV 波長下測量的性能。 720 ICP-OES 強大的 RF 系統能夠測試各種各樣的樣品，包 括分析復雜的有機樣品如二甲亞砜 (DMSO)。 使用輔助氣模塊 (AGM 1) 將氧氣注入等離子體內，以防止 由于有機樣品基質中碳的不*燃燒所造成的炬管注射管處 積碳。
表 1 給出了分析的方法條件
樣品前處理：按 98:2 的比例混合二甲亞砜 (DMSO) 和鹽酸 (HCl) 作為空 白和稀釋劑（這也是法定藥品正文中有關鹽酸伐昔洛韋分 析的明確規定）。使用稀釋劑對單元素 Pd 標準品進行稀釋， 從而得到標準溶液。
隨機取出三種 API 樣品，稱量 0.10 g 樣品放入 10 mL 標準 容量瓶中，然后加入稀釋劑定容至 10 mL。將這些試樣分 別標為樣品 A、樣品 B 和樣品 C。向樣品 C 中分別加入 Pd 至濃度為 0.05 ppm、0.10 ppm 和 0.20 ppm，以測量加標 回收率。
結果：
檢測限 儀器檢測限 (IDL) 為空白液重復九次測定的三倍標準偏差。 儀器定量限 (IQL) 為空白液重復九次測定的十倍標準偏差。 表 2 給出了 DMSO:HCl 空白基質中 Pd 的 IDL 和 IQL。
校正曲線的線性 ：USP 法定藥品正文要求相關系數不低于 (NLT) 0.999。為檢 驗此項要求，使用稀釋劑空白液和六個濃度的 Pd 標準品生 成校正曲線，其中 Pd 的濃度范圍為 0.01 至 0.50 ppm。下 方的圖 1 給出了所得的校正曲線，可以看出它在整個校正 范圍內線性良好。實驗所得相關系數為 0.999743，輕松滿 足 NLT 0.999 的要求。
樣品分析：每個 API 樣品進行三次重復測量。根據樣品制備過程中所 采用的稀釋因子對 Pd 的濃度結果進行了修正（表 3）。結 果顯示使用 720 ICP-OES 分析復雜基質可獲得優異的精度 和穩定度。
加標回收率：表 4 給出了樣品 C 中 Pd 加標樣品的回收率。三種遞增 Pd 濃度的加標回收率在 100% 和 108% 之間，在 USP 正文中 所要求的 80% 至 120% 的范圍內。
結論： 此證實了配有軸向觀測等離子體的 Agilent 720 ICP-OES 在復雜有機基質中測量 Pd 的能力，且結果滿足 USP 35 正文中有關分析 API 鹽酸伐昔洛韋的要求。
其中包括：
• IDL 為 1.0 ppb 和 IQL 為 3.5 ppb 的優異靈敏度
• Pd 的線性校正曲線的相關系數為 0.999743，符合 NLT 0.999 的分析要求
• 加標回收率的范圍為 100% 至 108%，符合 80% 至 120% 的要求