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氣質聯用技術在法醫和刑偵領域毒物分析中的新應用
閱讀：1474 發布時間：2019-7-28氣相色譜─質譜聯用儀作為一款適用面廣、靈敏度高、定性可靠、操作簡便的分析儀器，已在國內外法醫和刑偵檢測領域受到廣泛認可和普遍使用。作為致勝關鍵、得力助手，氣相色譜─質譜聯用儀被引入到工作流程中來，可有效降低成本、提率和提高結果確定性。
氣質聯用方法成熟、穩定，單四極桿質譜往往足以應對常規毒物分析所需的靈敏度和準確性。此外，業內*的惰性離子源（HES）成就了安捷倫單四極桿質譜高靈敏度這一特性，檢測血清提取物中藥物的檢測限（ IDL）可低至 1.5 fg（如圖 2 所示）[1]。
圖 1. 全掃描模式下，5977B 分析血清當中 0.5ppm 安非ta明、MDMA、可KA因等 22 種濫用藥物結果（藍色）與非離子源結果（紅色）疊加比較[1]
更多突出優勢：
保留時間鎖定（RTL）功能，可與獨立的安捷倫氣相色譜儀或氣質聯用儀器配合使用，確保同一臺儀器或多臺儀器之間的化合物保留時間高度重現，是高質量數據的保障
*的保留時間鎖定毒物庫（G1674AA），其中包含 725 種法醫、刑偵和毒理學關注的化合物保留時間及其質譜圖
MassHunter 工作站軟件提供直觀且強大的儀器控制、數據采集、定性和定量數據分析和報告，適用于安捷倫全線質譜儀器
作為 MassHunter 工作站的一部分，未知物分析軟件內置解卷積功能（Deconvolution），可以用于批量自動提取并凈化“淹沒”在干擾當中的質譜信號，然后再進行譜庫檢索，實現對低含量未知物的準確定性（如圖 3）。
圖 2. 全掃描模式下，5977B 分析全血樣品中 0.1ppm 安非ta明、甲基an非他明等D品及安眠鎮靜類藥物，由未知物分析軟件結合解卷積功能和保留時間鎖定譜庫自動化分析，結果一目了然
與常規分析不同的是，分析技術的高靈敏度和定量的準確性在毛發、體液等檢材的毒檢過程中至關重要。 串聯技術因其檢出限低、定性結果可靠，即使是復雜基質也能建立快速可靠的多目標物分析方法等優勢，應用前景廣闊。
串聯質譜的多反應監測采集模式（MRM）能有效排除來自雜質或基質的干擾，有助于簡化前處理步驟、縮短儀器分析時間
全、化合物個數多的串聯質譜多反應離子監測（MRM）數據庫，包括常見農藥殘留和環境污染物 1100 余種，適用于投毒案件中的農藥分析
與國內禁毒檢測一線專家合作建立的 MRM 數據庫，包括麻醉品、毒pin和新型合成毒pin等百余種化合物的 EI 和 CI 質譜采集參數以及保留時間信息
圖 3. 四氫da麻酚相關監測物質的結構圖[2]
依據公an部印發的《涉毒人員毛發樣本檢測規范》，毛發中四氫da麻酚的檢測含量閾值為 0.05 ng/mg。而據研究報道，毛發中的大麻素類物質具有多種代謝產物，并且被動煙氣污染也會造成被檢人員毛發中產生高含量的四氫da麻酚[2]。因此為避免假陽性的出現，更合理的檢測方式是對四氫da麻酚以及其代謝產物 11-羥基-Δ9-四氫da麻酚（11-OH-THC）、11-nor-9-羧基-Δ9-四氫da麻酚（THC-COOH）均進行監測。
毛發處理方法全程參照毛發協會（SoTH）的毒物分析指南，經過一步液液萃取和常規衍生化操作即可進行串聯四極桿氣質分析，部分條件及結果如下[2、3]。方法的檢出限能夠輕松滿足“檢測規范”當中 0.05 ng/mg 的含量閾值要求，方法驗證的結果也說明串聯氣質方法是檢測四氫da麻酚類物質的可靠分析方法。
表 1. 四氫da麻酚類目標物的 MS/MS 采集參數及結果 
表 2. 選定目標物的穩定性,精密度及回收率 
新精神活性物質測試：7250 四極桿飛行時間質譜，的可靠性
在毒pin犯罪形勢日益嚴峻、公眾關注程度日益加深的背景下，毒物監管部門對技術手段的要求逐漸提高，策劃藥及新精神活性藥物也逐漸納入監管重心。四極桿-飛行時間質譜（Q-TOF）作為高分辨質譜儀器能夠提供高分辨和準確質量的測試結果，在提取化合物質量的分析過程中能極大程度地排除基質干擾。無論檢測未知化合物還是目標化合物，定性結果都更加準確、可靠。
與國內禁毒檢測一線專家合作建立的高分辨數據庫，包括兩百多種常見麻醉品、毒pin和新精神活性物質及 850 種農藥的質量碎片信息
MassHunter 定量分析軟件中*的篩查功能（Screening）結合 3D 解卷積算法（SureMass）能夠自動化批量完成多個數據的化合物發掘與高分辨譜庫比對，直觀、詳盡地顯示定性定量完整信息，真正實現定性定量兼顧的可靠分析（圖 8）