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Agilent 6430A三重四極桿針對毒駕的檢測
閱讀：729 發布時間：2019-7-62017 年 5 月 18 日發布并實施了新中華人民共和國公共安全行業標準《車輛駕駛人員體內du品含量閾值與檢驗》（GA1333-2017），規定了車輛駕駛人員體內ya片、hai洛因、jia基苯bing胺（bing毒）、ma啡、da麻、ke卡因，以及國家規定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品的含量閾值與檢測方法。該標準重新定義了毒駕，吸食、注射ya片、hai洛因、jia基苯bing胺（bing毒）、ma啡、da麻、ke卡因，以及國家規定管制的其他能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品后駕駛車輛，并且血液、唾液中du品含量達到或超過規定閾值的行為。
表 1. 車輛駕駛人員吸食、注射du品后駕駛車輛時血液、唾液中常見du品及其代謝物的含量閾值（ng/ml）
按照標準，涉毒駕的檢測分為初步檢測和實驗室檢測，初步檢測為陽性者，需采集其血液或唾液樣本進行實驗室檢測。按照相關標準，采用氣質聯用法或液質聯用方法檢測。安捷倫開發的對唾液中的藥物和代謝物免疫篩查與 LC/MS/MS 確認和定量應用方法，采用 Agilent 1200 系列 UHPLC （包括：G1379B微量真空脫氣機）和 Agilent 6430A 三重四極桿 LC/MS/MS 系統（配置安捷倫正交 ESI 電力源），鑒定過程包括向唾液樣品中添加氘代內標、用緩沖液處理、固相萃取 (SPE)，以及使用液相色譜-串聯質譜 (LC/MS/MS) 進行分析。方案中詳細陳列了包含樣品采集與前處理步驟、儀器配置、檢測方法及參數等詳細信息，所囊括的檢測的化合物按藥物類別整理如表 2 中包含標準要求檢測的全部化合物。
表 2. 安捷倫提供 LC/MS/MS 檢測唾液樣品中目標化合物（ng/ml）