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技術文章

戴安離子色譜電導法檢測啤酒中氟離子

閱讀:509          發布時間:2019-6-19

氟是人體必需的元素之一,廣泛存在于自然界中。我國疆域寬廣,不同 地域內地質構造差異明顯,水質、土壤乃至種植作物中氟離子的含量也因此 呈現出地域差異。氟雖然對人體有益,但并非多多益善,經研究表明[1-4]過多 攝入氟,可干擾骨代謝乃至引發人全身性中毒,肌體內各組織器官都會受到 一定程度的損害,且氟不易通過代謝排除體外。為此,GB 2762-2005《食品 中污染物*》規定糧食中氟離子的含量不得高于1 mg/kg(大米、面粉)或 1.5 mg/kg(其它)[5];GB/T 5749-2006《生活飲用水衛生標準》中規定飲用 水中氟離子的含量不得高于1 mg/L[6]。酒水類作為人類餐桌上的*,其質量 安全理應得到重點監控。侯曉燕[7]等建立了氟離子選擇性電極法測定啤酒中 氟離子含量的方法,但經過多重發酵工藝釀成的啤酒樣品基質不能被有效掩 蔽,直接造就了部分檢測結果偏高的現象。

 

 

為此,本文探索建立了梯度淋洗-抑制電導檢測啤酒中氟的離子色譜方 法,啤酒樣品只需進行簡單前處理后,采用對氟離子有特殊選擇性的陰 離子交換分離柱IonPac AS15進行分離即實現了氟離子與啤酒樣品基體*分 離,保證了氟離子的準確定量。

 

 

測試條件
儀器:戴安ICS 2000離子色譜系統(EG淋洗液發生裝置); 分析柱:IonPac AS15,250×4 mm; 保護柱:IonPac AG15,50×4 mm; 柱溫:30 ℃; 淋洗液:氫氧化鉀(KOH)梯度淋洗:0-30 min, 0.8-5.0 mmol/L KOH;30-30.1 min, 5.0-70.0 mmol/L;30.1-40 min, 70.0 mmol/L KOH; 流速:1.00 mL/min; 定量環:25 µL; 抑制器:ASRS 300 4 mm,自循環模式抑制,電流 為175 mA;
檢測方式:抑制型電導。

 

 

樣品前處理
啤酒樣品經超聲脫氣后,稀釋10倍,依次過0.22 µm 尼龍膜、OnGuardⅡ RP柱處理后方可進樣分析。 OnGuardⅡ RP柱在使用前須提前活化,活化步驟如 下:向容量為1.0 cc的OnGuardⅡ RP柱中注入5 mL色譜 純甲醇,再注入10 mL超純水,平行放置,活化0.5 h后即 可使用。

 

 

結果和討論
樣品前處理條件的選擇
離子交換分離柱以聚合物為基質,拓寬了樣品及淋洗 液的pH耐受范圍。而啤酒的釀造發酵過程中產生了大量 富含營養成分的有機質,其中不乏大分子物質。這類大分 子物質與離子交換分離柱基質之間有較強的親合作用,不 易洗脫出來。如若不經適當的前處理將其去除,連續多 次上樣分析后,色譜柱柱效將快速降低。OnGuardⅡ RP 柱采用苯乙烯-二乙烯基苯為填料,通過共價吸附作用, 對大分子物質具有較強的捕獲能力。故將實際樣品脫氣處 理,再稀釋10倍,以OnGuardⅡ RP去除稀釋液中大分子 有機質后,再上機測定。

 

色譜柱的選擇及淋洗液梯度條件優化
啤酒釀造過程中,經過多重發酵,富含各類風味物 質,如乳酸、乙酸等,這些組分與色譜柱的親合力相對 較小且與氟離子相近,對弱保留的氟離子的分離檢測產 生較大的干擾,甚至是共淋洗,造成諸多檢測結果呈現 假陽性。陰離子分離分析中常用碳酸鹽或氫氧化物作為 淋洗液,而碳酸鹽的淋洗強度遠大于氫氧化物,不容易 調整淋洗濃度以解決弱保留組分之間的分離問題。此 外,碳酸鹽經過抑制后的產物是具有一定電導值的碳 酸,隨著淋洗液中碳酸鹽濃度的增加,基線漂移較大, 不利于梯度分析。氫氧化物淋洗液經過抑制后的產物是 電導值極低的水,基線漂移受淋洗液濃度影響非常小, 因此非常適合于梯度淋洗。
IonPac AS15是一根疏水性較強的陰離子交換分 離柱,有機酸類物質與其親合力較強,通過選擇合適的淋 洗條件,可實現氟離子與樣品基體的*分離。經過實驗 摸索,綜合考慮樣品分析時間及分離度等因素,終選取 上文所述梯度條件,實現了氟離子的準確測定。某啤酒樣 品分離譜圖見圖1。

 

 

 

重現性、線性和靈敏度
在選定色譜條件下,濃度20 µg/L~5 mg/L范圍內氟 離子濃度與其峰面積呈良好的線性關系,線性方程為 y=0.6043x-0.0122,線性相關系數R2=0.99991。根據三 倍信噪比計算得本方法對氟離子的檢出限為5 µg/L。將某 樣品平行處理七次,進樣分析,氟離子含量RSD<5%。
實際樣品分析及加標回收
本實驗抽取了不同地域廠家的啤酒樣品進行檢 測,檢測結果均未超過1.0 mg/L。對部分樣品進行 80%、100%和120%濃度水平加標實驗,回收率介于 82~113%,進一步證明此方法較好。部分樣品檢測結果 見表1.

 

 

 

結論
本方法操作簡單,重現性較好。選用對氟離子具有 特殊選擇性的IonPac AS15色譜柱,梯度淋洗條件下,可 *實現氟離子和樣品基體的分離并準確定量。

 

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