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中醫藥作為我國五千年傳承的寶貴財富，其療效與科學性歷經歲月洗禮，得到了廣泛認可。然而，由于中醫藥的理論體系及其作用機制仍有許多尚未明晰之處，這在一定程度上制約了其深入發展和廣泛應用。“轉錄組是指特定細胞在特定功能狀態下所表達的全部基因的總和，通過對其進行深入研究，可以揭示不同組織或不同生理狀態下基因表達水平的差異。人體疾病的調控機制與轉錄組中的差異基因以及信號通路的變化緊密相關，這為深入探索生命科學的奧秘提供了重要線索。通過對中藥藥物干擾后的細胞系進行比較轉錄組研究分析，我們可以從整體上把握藥物
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人表皮生長因子受體2(HER2)已成為轉移性乳腺癌(mBC)患者的關鍵預后生物標志物，也是曲妥珠單抗（trastuzumab）和帕妥珠單抗（pertuzumab）等治療藥物的重要靶點。靶向人表皮生長因子受體2（HER2）的放射免疫偶聯物已顯示出對HER2陽性腫瘤無創可視化的潛力。然而，傳統上用于放射性標記的抗體，在體內性能表現并不理想。在過去的十年中，已被證明89Zr標記的HER2靶向PET示蹤劑的幾個弱點，包括HER2陽性轉移灶中缺乏或低攝取（假陰性），以及肝臟和骨髓中的高背景攝取降低了檢測H
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Horizon文獻速遞 | Nature教你一文搞懂基因沉默篩選
基因功能研究一直是科學研究的核心內容，科學家們往往先發現表型，再去研究機制，那么如何從表型出發發現相關的基因呢？高通量基因篩選應運而生。在基因篩選實驗中，RNA干擾（RNAi）仍然是有效的篩選方法。通過合成小干擾RNA（siRNA）進行RNA干擾更是基因篩選研究的。今天小編帶大家快速學習一篇Naturepaper，看看siRNA基因沉默篩選如何開展，及最終如何發現病毒自噬新機制。背景細胞使用自噬來降價不需要的物質。自噬過程首先將不需要的物質隔離在自噬小體（autophagosome）中，然后自噬 -
在生命科學的研究領域，細胞培養是重要的技術手段，它為科學家們提供了研究細胞生理、病理及藥物篩選的平臺。然而，在這一過程中，一種名為支原體的微生物可能悄無聲息地侵入，成為影響實驗結果準確性的隱形殺手。因此，支原體檢測作為保障細胞培養環境純凈的重要環節，顯得尤為關鍵。支原體是一類沒有細胞壁的細菌，它們體積微小，形態多樣，能夠在無氧或有氧環境下生存。由于其特殊的生理特性，支原體能夠輕易穿透傳統的濾膜，進入細胞培養體系。一旦發生污染，支原體會與宿主細胞競爭營養，干擾細胞的正常功能，甚至產生毒素導致細胞死
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高效的雙特異性抗體開發丨瑞孚迪的生物藥制備流程解決方案案例分享
抗體工程的最新進展開啟了免疫治療的新篇章，導致了具有穩定性、特異性和治療潛力的雙特異性抗體(bsAb)的開發。由于工程化雙抗擁有兩個不同的抗原結合臂，致使雙抗的的生產變成了一個復雜且具有挑戰性的過程。具體挑戰包括：正確的鏈配對、同源二聚體污染、產量、正確的蛋白質折疊和翻譯后修飾。以抗體設計為主導的解決方案和創新工藝技術的結合使得克服其中許多挑戰成為可能，雙抗生產的復雜過程需要強大且可靠的表達平臺，包括：”表達載體：理想表達載體將目標分子所有鏈以高比例進行基因組整合和表達。盡管多表達盒載體可以提供 -
創新藥高通量研發工具-384孔Nucleofector 電轉
Lonza384孔NucleofectorTM系統是一個獨立的平臺，用于384孔格式的高通量核轉染。極快的板處理時間為每板1分鐘，非常適合需要大重現性的篩選應用。應用低細胞量的高通量核轉染，低至2×104個細胞篩選排列的cDNA、RNAi或CRISPR文庫優點快速-在一分鐘內處理一個384孔板，轉盤能夠處理兩個板高性能與實驗材料消耗相結合-低細胞數量的核轉染低至2x104個細胞易于使用-使用現有的96孔ShuttleTM電轉實驗方案自動化兼容-無縫集成到自動化液體處理環境中優化方案384孔Nuc -
Simoa單細胞蛋白系統助力帕金森病生物標志物變化順序的評估
目的利用一種新的數據驅動方法評估帕金森病(PD)中幾種常見生物標志物變化的順序。方法納入了來自帕金森進展標志物計劃(PPMI)的374名PD患者和169名健康對照(HC)。生物標志物包括左殼核紋狀體結合率(SBR)、右殼核SBR、左尾狀核SBR、右尾狀核SBR、腦脊液α-突觸核蛋白、血清神經絲輕鏈(NfL)。采用判別事件模型(discriminativeevent-basedmodel,DEBM)對生物標志物變化順序進行建模，建立疾病進展時間表。通過交叉驗證獲得每個受試者的預估疾病階段。采用Sp -
細胞株開發（CellLineDevelopment,CLD）是生物藥物開發過程中一個極為關鍵也十分復雜的過程。一個優質的細胞株對于簡化CMC階段的開發流程和顯著減少藥物研發成本具有關鍵影響。為了闡明這一關鍵工作流程，BioPhorum的細胞株開發小組成員團隊制定開展了一項行業調研，調研結果以“Whenwillwehaveaclone?AnindustryperspectiveonthetypicalCLDtimeline“為題，發表在BiotechnologyProgress期刊上。這篇綜述為我
