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Wizard液閃在HER2陽(yáng)性乳腺癌患者中的人體評(píng)估
人表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER2)已成為轉(zhuǎn)移性乳腺癌(mBC)患者的關(guān)鍵預(yù)后生物標(biāo)志物，也是曲妥珠單抗（trastuzumab）和帕妥珠單抗（pertuzumab）等治療藥物的重要靶點(diǎn)。靶向人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）的放射免疫偶聯(lián)物已顯示出對(duì)HER2陽(yáng)性腫瘤無創(chuàng)可視化的潛力。然而，傳統(tǒng)上用于放射性標(biāo)記的抗體，在體內(nèi)性能表現(xiàn)并不理想。在過去的十年中，已被證明89Zr標(biāo)記的HER2靶向PET示蹤劑的幾個(gè)弱點(diǎn)，包括HER2陽(yáng)性轉(zhuǎn)移灶中缺乏或低攝取（假陰性），以及肝臟和骨髓中的高背景攝取降低了檢測(cè)H -
Horizon文獻(xiàn)速遞 | Nature教你一文搞懂基因沉默篩選
基因功能研究一直是科學(xué)研究的核心內(nèi)容，科學(xué)家們往往先發(fā)現(xiàn)表型，再去研究機(jī)制，那么如何從表型出發(fā)發(fā)現(xiàn)相關(guān)的基因呢？高通量基因篩選應(yīng)運(yùn)而生。在基因篩選實(shí)驗(yàn)中，RNA干擾（RNAi）仍然是有效的篩選方法。通過合成小干擾RNA（siRNA）進(jìn)行RNA干擾更是基因篩選研究的。今天小編帶大家快速學(xué)習(xí)一篇Naturepaper，看看siRNA基因沉默篩選如何開展，及最終如何發(fā)現(xiàn)病毒自噬新機(jī)制。背景細(xì)胞使用自噬來降價(jià)不需要的物質(zhì)。自噬過程首先將不需要的物質(zhì)隔離在自噬小體（autophagosome）中，然后自噬 -
在生命科學(xué)的研究領(lǐng)域，細(xì)胞培養(yǎng)是重要的技術(shù)手段，它為科學(xué)家們提供了研究細(xì)胞生理、病理及藥物篩選的平臺(tái)。然而，在這一過程中，一種名為支原體的微生物可能悄無聲息地侵入，成為影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確性的隱形殺手。因此，支原體檢測(cè)作為保障細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境純凈的重要環(huán)節(jié)，顯得尤為關(guān)鍵。支原體是一類沒有細(xì)胞壁的細(xì)菌，它們體積微小，形態(tài)多樣，能夠在無氧或有氧環(huán)境下生存。由于其特殊的生理特性，支原體能夠輕易穿透?jìng)鹘y(tǒng)的濾膜，進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)體系。一旦發(fā)生污染，支原體會(huì)與宿主細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)營(yíng)養(yǎng)，干擾細(xì)胞的正常功能，甚至產(chǎn)生毒素導(dǎo)致細(xì)胞死
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高效的雙特異性抗體開發(fā)丨瑞孚迪的生物藥制備流程解決方案案例分享
抗體工程的最新進(jìn)展開啟了免疫治療的新篇章，導(dǎo)致了具有穩(wěn)定性、特異性和治療潛力的雙特異性抗體(bsAb)的開發(fā)。由于工程化雙抗擁有兩個(gè)不同的抗原結(jié)合臂，致使雙抗的的生產(chǎn)變成了一個(gè)復(fù)雜且具有挑戰(zhàn)性的過程。具體挑戰(zhàn)包括：正確的鏈配對(duì)、同源二聚體污染、產(chǎn)量、正確的蛋白質(zhì)折疊和翻譯后修飾。以抗體設(shè)計(jì)為主導(dǎo)的解決方案和創(chuàng)新工藝技術(shù)的結(jié)合使得克服其中許多挑戰(zhàn)成為可能，雙抗生產(chǎn)的復(fù)雜過程需要強(qiáng)大且可靠的表達(dá)平臺(tái)，包括：”表達(dá)載體：理想表達(dá)載體將目標(biāo)分子所有鏈以高比例進(jìn)行基因組整合和表達(dá)。盡管多表達(dá)盒載體可以提供 -
創(chuàng)新藥高通量研發(fā)工具-384孔Nucleofector 電轉(zhuǎn)
Lonza384孔NucleofectorTM系統(tǒng)是一個(gè)獨(dú)立的平臺(tái)，用于384孔格式的高通量核轉(zhuǎn)染。極快的板處理時(shí)間為每板1分鐘，非常適合需要大重現(xiàn)性的篩選應(yīng)用。應(yīng)用低細(xì)胞量的高通量核轉(zhuǎn)染，低至2×104個(gè)細(xì)胞篩選排列的cDNA、RNAi或CRISPR文庫(kù)優(yōu)點(diǎn)快速-在一分鐘內(nèi)處理一個(gè)384孔板，轉(zhuǎn)盤能夠處理兩個(gè)板高性能與實(shí)驗(yàn)材料消耗相結(jié)合-低細(xì)胞數(shù)量的核轉(zhuǎn)染低至2x104個(gè)細(xì)胞易于使用-使用現(xiàn)有的96孔ShuttleTM電轉(zhuǎn)實(shí)驗(yàn)方案自動(dòng)化兼容-無縫集成到自動(dòng)化液體處理環(huán)境中優(yōu)化方案384孔Nuc -
Simoa單細(xì)胞蛋白系統(tǒng)助力帕金森病生物標(biāo)志物變化順序的評(píng)估
目的利用一種新的數(shù)據(jù)驅(qū)動(dòng)方法評(píng)估帕金森病(PD)中幾種常見生物標(biāo)志物變化的順序。方法納入了來自帕金森進(jìn)展標(biāo)志物計(jì)劃(PPMI)的374名PD患者和169名健康對(duì)照(HC)。生物標(biāo)志物包括左殼核紋狀體結(jié)合率(SBR)、右殼核SBR、左尾狀核SBR、右尾狀核SBR、腦脊液α-突觸核蛋白、血清神經(jīng)絲輕鏈(NfL)。采用判別事件模型(discriminativeevent-basedmodel,DEBM)對(duì)生物標(biāo)志物變化順序進(jìn)行建模，建立疾病進(jìn)展時(shí)間表。通過交叉驗(yàn)證獲得每個(gè)受試者的預(yù)估疾病階段。采用Sp -
行業(yè)綜述｜國(guó)外大廠細(xì)胞株開發(fā)策略，Beacon技術(shù)備受青睞
細(xì)胞株開發(fā)（CellLineDevelopment,CLD）是生物藥物開發(fā)過程中一個(gè)極為關(guān)鍵也十分復(fù)雜的過程。一個(gè)優(yōu)質(zhì)的細(xì)胞株對(duì)于簡(jiǎn)化CMC階段的開發(fā)流程和顯著減少藥物研發(fā)成本具有關(guān)鍵影響。為了闡明這一關(guān)鍵工作流程，BioPhorum的細(xì)胞株開發(fā)小組成員團(tuán)隊(duì)制定開展了一項(xiàng)行業(yè)調(diào)研，調(diào)研結(jié)果以“Whenwillwehaveaclone?AnindustryperspectiveonthetypicalCLDtimeline“為題，發(fā)表在BiotechnologyProgress期刊上。這篇綜述為我 -
CryoPod，一種輕型、便攜式液氮轉(zhuǎn)運(yùn)箱
CryoPod是一種輕型、便攜式液氮?dú)庀啻鎯?chǔ)環(huán)境。它可靠地保存樣本在低于-150°C維持超過四個(gè)小時(shí)。并提供溫度顯示和記錄、日期和時(shí)間，如果溫度超過用戶設(shè)定的范圍，可以發(fā)出聲音和視覺警報(bào)。深低溫凍存使得研究人員可以在不損害樣本完整性的前提下長(zhǎng)期保存生物樣本。但是，必須使用規(guī)范操作來收集、處理和存儲(chǔ)生物樣本，以確保優(yōu)秀的樣本質(zhì)量。如果沒有高質(zhì)量的樣本，就很難生成可信的數(shù)據(jù)。存儲(chǔ)溫度和樣本處理流程都影響冷凍樣本的質(zhì)量。凍存樣本必須保存在溫度低于-130°C,防止樣本產(chǎn)生酶促反應(yīng)。溫度每上升7.8度，
