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支原體檢測試劑盒(MycoAlertMycoplasmaDetectionKit)定義：支原體（mycoplasma），又稱霉形體，沒有細胞壁的原核生物，為目前發現的小的簡單的原核生物。支原體細胞中可見的細胞器是核糖體（支原體是原核細胞，原核細胞的細胞器只有核糖體）。它對許多抗生素具有抗性，如類胸膜肺炎微生物。一、支原體污染成為細胞培養的重大隱患:1．研究表明，世界范圍內超過15%的培養細胞都有支原體污染。2．支原體污染會對細胞造成多方面的影響，包括代謝、免疫或生化特性、生長狀況、以及細胞存活等
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前言自然殺傷（NK）細胞是起源于淋巴的細胞毒性先天免疫細胞。1973年，人們發現了一種非T非B淋巴細胞亞群可有效殺死被抗體識別的細胞，隨后被描述為“null”殺傷細胞。兩年后，有報道稱這種細胞能夠殺死各種類型的腫瘤細胞，并創造了術語“自然”殺傷細胞。NK細胞不僅在抗腫瘤反應中發揮作用，而且在抵抗微生物感染方面也發揮作用。NK細胞表達多種激活和抑制受體，這些受體介導的信號之間的平衡決定了NK細胞激活的結果。NK細胞在沒有預先致敏的情況下殺死癌細胞的能力在腫瘤免疫監測中發揮重要作用。以NK細胞為基礎
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隨著技術的，內毒素檢測方法也從初的兔熱原檢測法（RPT）發展到鱟試劑檢測法(LAL/TAL)，再到如今的重組因子C(rFc)法，經歷了從體內到體外，從少量到通量，從緩慢到快速的逐步發展更替，來不斷滿足行業發展的需求。圖1內毒素檢測方法發展史近年來，重組C因子內毒素檢測法以其快速、簡單、非動物源等特點受到越來越多的關注，有望替代鱟試劑，成為內毒素檢測的主要方法。我們將從4個方面論述了這一替代趨勢的必然性：從原理角度看，LAL和rFC都能用于內毒素檢測重組生物技術的發展必然帶來檢測方法的革新對rFc
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Nature深度綜述：ADC藥物發展歷程、挑戰和下一代發展方向
抗體-藥物偶聯物(ADC)由linker、payload、單克隆抗體(mAb)組成。它結合了高特異性靶向能力和強效殺傷作用的優勢，實現了對癌細胞的高效殺滅，已成為抗癌藥物研發的熱點之一。自個ADC藥物Mylotarggemtuzumabozogamicin）于2000年獲得FDA批準以來，截至2021年12月全球共有14款ADC藥物獲批用于血液系統惡性腫瘤和實體瘤，此外，目前還有100多個ADC候選者處于臨床試驗的不同階段。日前，Nature子刊signaltransductionａndtarg -
西林瓶耐冷凍性實驗，溫控在-41±2℃ 斯特林超低溫冰箱滿足驗證要求
國家食品藥品監督管理局《國家藥品包裝容器（材料）試行標準》中明確指出硅硼玻璃管制注射劑瓶需要耐受嚴格的耐冷凍性實驗：取本品適量，注入標稱容量1/2的水放入冷凍箱中，溫度控制在-41℃±2℃，24h后取出，立即放入40±1℃水中，1min后取出，檢驗不得破裂。從要求中可以看出國家食品藥品監督管理局對包材的穩定性有嚴格的規范，對驗證的冷凍設備也有嚴苛的溫度穩定性要求。常規的冷凍冰箱只能設置特定溫度點，比如-20℃、-40℃、-86℃等，而且溫度波動性較大，-80℃時在±10℃浮動，-40℃時在±10 -
PCR就是利用DNA聚合酶對特定基因做體外或試管內InVitro的合成，基本上它是利用DNA聚合酶進行專一性的連鎖復制。那么它都有哪些注意事項呢？盡管擴增序列的殘留污染大部分是假陽性反應的原因，樣品間的交叉污染也是原因之一。因此，不僅要在進行擴增反應是謹慎認真，在樣品的收集、抽提和擴增的所有環節都應該注意：1.戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套；2.使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露于空氣中，避免氣溶膠的污染；3.避免反應液飛濺，打開反應管時為避免此
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多功能酶標儀又稱多功能微孔板檢測儀，可對以微孔板為體系的實驗提供多種不同模式的檢測。通常，多功能酶標儀至少可提供“吸收光”、“熒光”、“發光”三種不同的檢測模式。一些中多功能酶標儀還可完成“時間分辨熒光”、“熒光偏振”、“熒光共振能量轉移”等熒光檢測實驗。如何使用多功能酶標儀？首先，多功能酶標儀需要放在一個干凈、平整的工作臺上，做到防塵、防潮、防曬、防震、防撞。在使用儀器時使用符合儀器需要的電壓，電壓不穩定的則要使用穩壓器，使輸入酶標儀的電壓保持穩定。對于多功能酶標儀使用方法通常分為4個步驟：1
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簡單高效利用龍沙Nucleofector電轉技術重編程產生 iPSC
誘導多能干細胞(iPSC)是通過人工將干細胞特異性轉錄因子引入預成熟或成熟的體細胞，從已經分化的細胞類型中衍生的多能干細胞。由于其類似ESC的功能，iPSC已經作為許多發育或疾病相關應用的強大工具，幫助科學家進一步確定發展機制或疾病發病機制，或作為進行體外藥物篩選和毒性研究的新型人類疾病模型，并具有成為再生醫學新工具的巨大潛力。科學家通過病毒轉導或非病毒轉染將干細胞特異性轉錄因子引入原代體細胞中，可以簡單地在實驗室中產生誘導的PSC。不同組合中使用的典型重編程因子是Oct4，Sox2，Klf4，
