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Revvity日前推出兩款即用型的HTRF®和AlphaLISA®免洗檢測試劑盒，旨在快速、輕松地檢測和量化生物制藥過程中的CHO HCP殘留。在制藥過程中，治療性重組蛋白，如單克隆抗體、部分疫苗和其他生物制品里，不允許含有宿主細(xì)胞蛋白(HCP)殘留，以防止有害的免疫副反應(yīng)或降低藥物效力、穩(wěn)定性及整體有效性。
Revvity的HTRF®和AlphaLISA® CHO HCP試劑盒是市場上針對(duì)即用型均相、免洗方法來設(shè)計(jì)的，用于檢測和定量CHO HCP殘留的試劑盒。與傳統(tǒng)的多步驟ELISA檢測方法相比，這些直接可用的試劑盒具有簡化的工作流程、更動(dòng)態(tài)范圍和更高的靈敏度。該試劑盒也很容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化，小型化，通量大幅提升，可支持384孔板。
Revvity生命科學(xué)事業(yè)部高級(jí)副總裁Alan Fletcher表示：
“在生物制藥生產(chǎn)過程中，快速、方便地檢測、量化并去除CHO HCP殘留一直是一個(gè)重要挑戰(zhàn)。Revvity創(chuàng)新的HTRF®和AlphaLISA®檢測試劑盒旨在使這一關(guān)鍵步驟在現(xiàn)有工作流程中更加快速、有效，以更好地助力質(zhì)量控制，推動(dòng)成功的生物療法。"
新檢測方法的推出進(jìn)一步完善了Revvity為科學(xué)家提供藥物研發(fā)全流程解決方案的能力：從早期的藥物發(fā)現(xiàn)、開發(fā)的實(shí)驗(yàn)分析所需的細(xì)胞系、微孔板和酶標(biāo)儀，到后期研發(fā)所用到的高內(nèi)涵篩選，圖像分析和數(shù)據(jù)管理，自動(dòng)化液體處理等，Revvity均有先進(jìn)的解決方案。
