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隨著越來越多的生物制品（重組蛋白疫苗、病毒載體疫苗、細胞治療/基因治療藥物等）進入治療領域，生物制品的質量控制也日趨嚴格，其中核酸殘留因其潛在的危害性，是各類質控標準的重中之重。
我國參照WHO、FDA和歐盟標準，在藥典中明確規定酵母、大腸桿菌表達的生物制品中DNA殘留量不超過10ng/劑量。我國2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細胞）DNA殘留標準更新為≤3ng/劑量。除了殘留量的規定，FDA、CDE發布的相關指導文件中建議，殘留的細胞宿主DNA片段不能超過一個功能基因的長度（約200bp）。
因此，在生物制品的生產工藝中必須有去除核酸殘留的步驟，確保生物制品的中的核酸殘留滿足相應法規的要求。
逐典生物提供高品質全能核酸酶及高性能配套全能核酸酶ELISA殘留檢測試劑盒，靈敏度高，為生物制品解決宿主核酸殘留困擾。
逐典Pannarase全能核酸酶
產品賣點：
1.無動物源性、無氨芐青霉素
2.杰出單位比酶活、更高效的核酸降解能力
3.先進的生產工藝，非傳統His標簽純化、排除引入金屬離子風險
4.嚴格的質控標準，內毒水平低，確保單位酶活的準確性以及批次間穩定性
全能核酸酶應用條件：
全能核酸酶的酶活會受到多種因素的影響（例如溫度、pH、離子強度等），故用量范圍也會從0.1 U/mL-250 U/mL不等。因此，不同的操作環境下酶的最佳濃度不同，需要通過實驗設置梯度進行最佳條件的摸索。
應用實例：
1.樣品：狂犬病毒濃縮液
處理條件:核酸酶濃度50~90U/ml ,
37 ℃處理 2 h,轉入18 ~ 26 ℃處理 6h
2.樣品：狂犬病病毒濃縮液
處理條件：25、50和100 U/ml，37℃
3.樣品：流感病毒濃縮液
處理條件：10 U/mL，37℃
參考文獻
[1] 崔燕平. 非限制性核酸內切酶對狂犬病疫苗中Vero細胞DNA的去除作用[J]. 中國生物制品學雜志, v.27(04):444-447.
[2] 劉杰,劉輝,楊會強,康莊,孫艷,毛川成,何敏,李玉華.多種方法結合去除凍干人用狂犬病疫苗中Vero細胞殘留DNA[J].中國生物制品學雜志,2013,26(12):1827-1830.
[3] 阮朝列,施錦麗,李衛東等.Benzonase核酸酶在Vero細胞流感病毒滅活疫苗中的應用研究[J].病毒學報,2023,39(04):980-990.
逐典Pannarase全能核酸酶ELISA檢測試劑盒
產品賣點：
1. 兼容不同品牌核酸酶
2. 靈敏度高，線性范圍廣
3. 抗體直接包被，批間一致性好
數據展示：
1. 不同品牌核酸酶檢測
可響應市面上多種國產及進口品牌核酸酶，檢測結果具有較高的穩定性和可重復性。
2. ELISA試劑盒標準曲線
線性范圍寬，從0.2ng/ml到10ng/ml,對于常規工作濃度10-20U/ml,無需重復繁瑣稀釋，即可檢出殘留量。
3. ELISA試劑盒準確性檢測
通過低中高三個濃度點Pannarase核酸酶的添加，均得到高回收率的檢測數據。
4. ELISA試劑盒精密度檢測
高、中、低三個濃度點下，對照品SR1（Pannarase核酸酶標準品）與1%BSA(補加Pannarase核酸酶標準品)中，CV%表現良好，均在15%以下，具有較高的精密度和重復性。
