化工儀器網(wǎng)
技術(shù)文章
一次性試驗(yàn)無菌注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀要求要求
閱讀：149 發(fā)布時(shí)間：2023-9-19注射器作為一種常見的醫(yī)療設(shè)備，其性能和質(zhì)量直接影響到了患者的治療效果和醫(yī)療安全。而注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀作為一種專門的檢測(cè)設(shè)備，對(duì)于評(píng)估注射器的性能和質(zhì)量具有重要意義。原理：使用注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀，用于移動(dòng)注射器并抽吸和排出水，同時(shí)記錄施加的力和芯桿的移動(dòng)距離。
注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀是根據(jù)《GB 15810-2001一次性使用無菌注射器》的標(biāo)準(zhǔn)而研發(fā)的，標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)裝置有明確要求，注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀應(yīng)該符合，下面就和威夏科技來看看吧！
注射器滑動(dòng)性能裝置：
1.力學(xué)測(cè)試儀：可測(cè)量和連續(xù)記錄力的大小，精度為全刻度的1%，能固定被測(cè)注射器。
2.水槽：與大氣相通，其中與被測(cè)注射器連接的導(dǎo)管內(nèi)徑為2.7mm±0.1mm。
外觀：
1.在300lx-700lx的照度下，注射器應(yīng)清潔、無微粒和異物。
2.注射器不得有毛邊、毛刺、塑流、缺損等缺陷。
3.注射器的外推應(yīng)有足夠的透明度，能清晰地看到基準(zhǔn)線。
4.注射器的內(nèi)表面（包括橡膠活塞），不得有明顯可見的潤(rùn)滑劑匯聚。
單包裝：
1.每一注射器應(yīng)封裝在一單包裝中。
2.包裝的材料不得對(duì)內(nèi)裝物產(chǎn)生有害影響。此包裝的材料和設(shè)計(jì)應(yīng)確保：在干燥、清潔和充分通風(fēng)的貯存條件下，能保證內(nèi)裝物無菌；
3.在從包裝中取出時(shí)，內(nèi)裝物受污染的風(fēng)險(xiǎn)最小；
4.在正常的搬動(dòng)、運(yùn)輸和貯存期間，對(duì)內(nèi)裝物有充分的保護(hù)；
5.一旦打開，包裝不能輕易地重新密封，而且應(yīng)有明顯的被撕開的痕跡。
注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀在醫(yī)療器械檢測(cè)領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。通過客觀地評(píng)價(jià)注射器的滑動(dòng)性能，可以極大提高實(shí)驗(yàn)工作的效率和患者的安全。作為醫(yī)療器械行業(yè)的重要檢測(cè)工具之一，注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀將會(huì)不斷提升其技術(shù)水平和應(yīng)用范圍，為醫(yī)療器械行業(yè)的發(fā)展做出更大的貢獻(xiàn)。
好了，以上就是“注射器滑動(dòng)性能測(cè)試儀【醫(yī)用】"的全部?jī)?nèi)容了，對(duì)該儀器該感興趣的話可以咨詢廠家。