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Gilson固相萃取在使用時注意以下這四步！
Gilson固相萃取在使用時注意以下這四步！
第一步選擇萃取管
1.正相柱、反相柱、吸附柱：樣品質(zhì)量不超過填料質(zhì)量的5%。
2.LC-SAX和LC-SCX柱：其吸附劑容量為0.2毫當(dāng)量/克（1毫當(dāng)量=1毫摩爾的[+1]或[-1]帶電荷物質(zhì)）。
3.LC-NH2和LC-WCX柱：離子交換容量由應(yīng)用決定。
樣品基質(zhì)是水溶液
第二步預(yù)處理萃取管
反相類型硅膠和非極性吸附劑介質(zhì)，通常用水溶性有機(jī)溶劑，如甲醇，預(yù)處理。甲醇濕潤吸附劑表面和滲透鍵合烷基相，以允許更有效地潤濕硅膠表面。這些溶劑通常與洗脫劑一樣是用于消除固相萃取管上的雜質(zhì)對分析物的干擾，
正相類型固相萃取硅膠和極性吸附劑介質(zhì)通常用樣品所在的有機(jī)溶劑來預(yù)處理。離子交換填料:對于非極性有機(jī)溶劑中的樣品，用樣品溶劑來預(yù)處理。對極性溶劑中的樣品，用水溶性有機(jī)溶劑來預(yù)處理。為了使固相萃取填料從預(yù)處理到樣品加入時都保持潤濕，允許大約1ml的預(yù)處理溶劑在管過濾片上。
第三步加入樣品當(dāng)過量體積的水溶液被萃取時，反相硅膠填料漸漸減少預(yù)處理時所獲得的溶劑化層。這就會降低萃取效率和樣品的回收率。如果回收率較低或重現(xiàn)性不好，可能是分析物流失。為使適當(dāng)?shù)幕衔锉Ａ粼谔盍仙希疵摶虺恋聿灰衔铮{(diào)節(jié)pH、鹽的濃度和樣品溶液在有機(jī)相中的含量。為了避免堵塞固相萃取管的過濾片，如果可能，在萃取之前預(yù)先過濾或離心樣品。流速會影響某些化臺物的保留。一般來說，對于離子交換固相萃取管，流速小應(yīng)大于2ml／min；對于其它上的固相萃取管，流速不應(yīng)大于5ml／min；如果時間不是一個確定因素的話，滴速*佳。
第四步?jīng)_洗填料若分析物被保留在填料上，用一種不能洗脫所要化合物的溶液，去沖洗掉不要的物質(zhì)。沖洗液不超過一個管體積。為消除不要的、可能保留很弱的物質(zhì)，用比樣品基質(zhì)強，但其強度又不至于洗脫分析物的的溶劑去沖洗填料。典型的溶液可含有比*后洗液少一點的有機(jī)或無機(jī)鹽，也可以調(diào)節(jié)不同的pH。與*后洗脫液*不同極性的純?nèi)軇┗蛉軇┗旌衔锟蔀橛杏玫南疵撘?/div>
如果選用分析物不被保留在填料上的方案，則應(yīng)用相當(dāng)于一管體積的樣品溶劑去洗脫管上的分析物。在這種情況下，沖洗是作為洗脫來完成萃取過程。
第五步洗脫感興趣的化合物用少量能洗脫分析物的溶液去沖洗填料（一般2ml-200ml，取決于管的大小）用兩次少量液體洗脫分析物比用一次大體積更有效，當(dāng)洗脫液停留在填料上為20秒到1分鐘時，分析物的回收率。這一步滴速是*有利的。
•對于反相、正相和離子交換過程，一般五步全都需要進(jìn)行；
•對于樣品凈化過程，只需要前三步，并且在第三步，分析物將隨著樣品從管內(nèi)流出而收集，干擾雜質(zhì)保留在吸附劑上。
以上Gilson固相萃取的注意事項您了解了嗎？
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