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石油產品凝點測定注意事項

閱讀:1214      發布時間:2023-10-18
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一、影響凝點的主要因素

1.烴類組成的影響;

2.膠質、瀝青質及表面活性劑的影響;

3.油品含水量的影響。


二、凝點測定方法

1.實驗方法概要

將裝在規定試管中的試樣冷卻到預期溫度時,傾斜試管45°,保持1min,觀察液面是否移動。

2.儀器及試劑

無水乙醇、工業酒精、低溫溫度計、含有套管的圓底玻璃試管。

3.精密度

重復性:同一操作者,同一試樣重復測定的兩個結果之差不應超過2℃。

再現性:不同操作者,在兩個實驗室測定的兩個結果之差不應超過4℃。

取重復測定兩個結果的算術平均值,作為試樣的凝點。


三、測定石油產品凝點的注意事項

1.實驗所用的圓底試管和圓底玻璃套管應符合GB/T510方法規定,所使用溫度計應定期檢定。

2.要控制好冷卻速度,注意控制冷卻劑的溫度比試樣的預期凝點低7~8℃。如果冷卻劑溫度過低,冷卻速度太快,而有些油品的凝點偏低,因為當冷卻速度快時,隨著油品黏度的增大,晶體增長很慢,在晶體尚未形成堅固的石蠟“結晶網絡"前溫度就降低很多,使測定結果偏低。

3.必須除去水分和雜質。油品中含有水分和雜質對測定會有影響。水在0℃時開始結晶,會使測定結果偏高,雜質將阻礙油品中的蠟形成結晶網,會使測定結果偏低。

4.測定凝點時,溫度計必須固定好,以免因其活動而破壞結晶網的正常形成,造成測定結果偏低。

5.試管中的試樣一定要在水浴中預熱到50℃±1℃(處于垂直狀態),再到室溫中冷卻到35℃±5℃。每觀察一次液面后,試樣必須重新預熱、冷卻。目的是將試樣的石蠟晶體全溶解,破壞原有的石蠟結晶網絡,使其重新結晶,以保證準確的測定結果。

6.溫度計插入的位置要在試管中央,水銀球距離底部8~10mm,使溫度計讀數準確。如果溫度計插歪或離底部太近,會造成結果偏低。   

7.要嚴格控制觀察結果的時間。

8.要正確判斷測定結果。


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