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小鼠肺動脈成纖維細胞

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更新時間:2025-04-09 10:53:01瀏覽次數:237

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×105cells/T25細胞培養瓶
主要用途 僅供科研實驗 組織來源 肺動脈組織
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詳細介紹

產品屬性:

產品名稱

規格

組織來源

小鼠肺動脈成纖維細胞

5×105cells/T25細胞培養瓶

肺動脈組織

商品詳細介紹:

4.細胞簡介:

分離自肺動脈組織;肺動脈亦稱肺動脈干。在呼吸空氣的脊椎動物中,把靜脈血由心臟導向肺臟的動脈。肺大動脈起于右心室,在主動脈之前向左上后方斜行,在主動脈弓下方分為左、右肺動脈,經肺門入肺。肺動脈干位于心包內,為一粗短的動脈干。起自右心室,在升主動脈前方向左后上方斜行,至主動脈弓下方分為左、右肺動脈。左肺動脈較短,在左主支氣管前方橫行,分二支進入左肺上、下葉。右肺動脈較長而粗,經升主動脈和上腔靜脈后方向右橫行,至右肺門處分為三支進入右肺上、中、下葉。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來;成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的肺動脈成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。肺動脈成纖維細胞在生理條件下的主要功能包括:構造和維持肺動脈的正常形態;合成和釋放細胞外基質;組織損傷后及時大量聚集修復損傷組織。

5.方法簡介:

實驗室分離的采用胰dan白 - 膠原混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質量檢測:

實驗室分離的經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養信息:

培養基  FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率    2-3天換液一次

生長特性  貼壁

細胞形態  成纖維細胞樣

傳代特性  可傳3代左右

消化液  0.25%胰dan白

培養條件  氣相:空氣,95%;CO2,5%

1.png

實驗報告:

一、分離與培養:

二、免疫熒光鑒定:


   1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將成1mm3左右大?。?/span>
   2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;
   3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;
   4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;
   5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

 

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
   2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
   3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
   4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
   5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
   6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規程:
一.培養基及培養凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養基,90%;優質胎牛血清,10%。
2)培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

白細胞介28A抗體 磷化核苷交換因子VAV3封閉多肽 

DNA聚合ι/DNA pol ι抗體 乳腺癌增強蛋白2封閉多肽 

Smad7單克隆抗體 磷化白介2受體β鏈封閉多肽 

信號傳導抑制蛋白WD重復蛋白2抗體 鋅指蛋白238封閉多肽 

整合αL抗體 重組人心肌肌鈣蛋白I 

磷化相關死亡促進因子抗體 鋅指蛋白14封閉多肽 

淋巴細胞特異性接頭蛋白抗體 磷化KB抑制蛋白激β封閉多肽 

結蛋白抗體 磷化轉錄因子3封閉多肽 

TNRC6C 周斑蛋白封閉多肽 

G蛋白偶聯受體81抗體 動力相關蛋白1封閉多肽 

磷脂?;嫉鞍拙厶?/span>1抗體 驅動蛋白家族成員24封閉多肽 

鋅指蛋白423抗體 磷化粘著斑激封閉多肽 

脫氫還原14抗體 抑癌基因p16封閉多肽 

褐黑相關蛋白ART抗體 重組豬藍耳病病毒N蛋白 

Ⅲ型纖維連接蛋白域蛋白4抗體 細胞色b5還原3封閉多肽 

核仁和紡錘體相關蛋白1抗體 葡萄糖激封閉多肽 

核孔蛋白188抗體 蛋白質磷2調節亞基5D/PP2A-B56-δ封閉多肽 

RYK單克隆抗體 鉀離子通道多聚體結構域蛋白7封閉多肽 
小鼠肺動脈成纖維細胞豬骨髓間充質干細胞培養基100mL豬骨髓間充質干細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持豬骨髓間充質干細胞佳的生長狀態。本產品中已包含豬骨髓間充質干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于豬骨髓間充質干細胞的體外培養。

大鼠肌腱干細胞培養基100mL大鼠肌腱干細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠肌腱干細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠肌腱干細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠肌腱干細胞的體外培養。

小鼠外周血淋巴細胞培養基100mL小鼠外周血淋巴細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠外周血淋巴細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠外周血淋巴細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠外周血淋巴細胞的體外培養。

大鼠外周血淋巴細胞培養基100mL大鼠外周血淋巴細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持大鼠外周血淋巴細胞佳的生長狀態。本產品中已包含大鼠外周血淋巴細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠外周血淋巴細胞的體外培養。

McCoy's 5A培養基(含HEPES、10%FBS)125mL×4McCoy's 5A培養基是Thomas McCoy等人在1959年設計的培養基,初專門用于Novikoff Hepatoma細胞的培養。McCoy's 5A培養基是改良的Basal Medium 5A,與其他培養基不同的是,McCoy's 5A含有還原型、細菌蛋白胨以及高濃度的葡萄糖。McCoy's 5A廣泛用于多種類型的原代細胞的培養,如骨髓、皮膚、牙齦、腎、脾、肺、大鼠胚胎、網膜等。此外McCoy's 5A培養基還用于組織活檢培養、細胞建系,以及一些淋巴細胞和較難培養的細胞的培養。

小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞培養基100mL小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞培養基由技術團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞佳的生長狀態。本產品中已包含小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于小鼠甲狀腺濾泡上皮細胞的體外培養。

DMEM低糖(不含鈉)500mL-

 


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