C4-2細胞專用培養基的相關產品：SW1116 (人結腸腺癌細胞) (DMEM) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶NCI-H157 (人非小細胞肺腺癌細胞) (STR鑒定正確)1×10?cells/T25培養瓶MDA-MB-157 (人乳腺癌細胞)1×10?cells/T25培養瓶bEnd.3 [BEND3] (小鼠腦微血管內皮細胞) (種屬鑒定正確)1×10?cells/T2

規格參數：

由技術團隊精心優化，經過長期測試，本產品可保持C4-2細胞最佳的生長狀態。本產品中已包含C4-2細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于C4-2細胞的體外培養。本產品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產品說明

產品形態：液體

產品濃度：1×

產品規格：125mL×4

培養基成分：RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

細菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細胞生長實驗：細胞生長良好，形態正常

內毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養瓶充滿培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

CD48抗體　心臟和神經嵴衍生蛋白2封閉多肽　

胃脂肪抗體　細胞角蛋白13封閉多肽　

自噬相關蛋白14抗體　B淋巴細胞基因1封閉多肽　

混合系列蛋白激樣結構域單克隆抗體　磷化T細胞活化連接蛋白封閉多肽　

血管內皮生長因子抗體　FBXW5蛋白封閉多肽　

細胞間粘附分子-1（CD54）單克隆抗體　脂氧受體1封閉多肽　

線粒體轉錄因子1抗體　KIAA0556蛋白封閉多肽　

SRPX2蛋白抗體　蛋白酪氨磷受體PCPTP1封閉多肽　

腫瘤抑制基因NME2抗體　HOMER3蛋白封閉多肽　

Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗體　重組人腫瘤壞死因子α蛋白　

自噬蛋白5單克隆抗體　IQCD蛋白封閉多肽　

UNC80蛋白抗體　磷化組蛋白去乙酰化8封閉多肽　

7型膠原抗體　SRPX2蛋白封閉多肽　

致盲基因LCA5樣蛋白抗體　退行性精母細胞同源物2封閉多肽　

谷氨脫羧67抗體　20號染色體開放閱讀框96封閉多肽　

12號染色體開放閱讀框31抗體　調解因子14封閉多肽　

磷化原癌基因RAF1抗體　轉化生長因子β活化激1封閉多肽+O15923　

20號染色體開放閱讀框78抗體　7號染色體開放閱讀框72封閉多肽　
C4-2細胞專用培養基人甲狀腺癌組織源細胞5×10?Cells/T25培養瓶

T-47D (人乳腺管癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋0.2U/ml Insulin＋10% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶

人真皮成纖維細胞5×10?Cells/T25培養瓶

兔滑膜間充質干細胞5×10?Cells/T25培養瓶

MEM (含NEAA)（2X）-

小鼠腮腺細胞5×10?Cells/T25培養瓶

Panc 10.05 (人胰腺癌細胞) (STR鑒定正確)RPMI-1640＋100ug/mL Insulin  + 15% FBS＋1% P/S1×10?cells/T25培養瓶
收到如何處理:

1、首先，觀察培養瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯系（所拍照片將作為后續服務依據）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養瓶蓋，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時，以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態（所拍照片將作為后續服務依據）；建議細胞傳代培養后，定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養瓶內培養基，預留5ml左右繼續培養，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養，補加培養基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續培養，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。