8305C細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：中文名稱: β-甘露糖苷mei抗體英文名稱: MANBA中文名稱: 白細(xì)胞酪氨suan激mei受體抗體英文名稱: LTK中文名稱: 磷suan化eIF2B蛋白抗體英文名稱: phospho-eIF2B epsilon (Ser539)中文名稱: DNAJB8蛋白抗體英文名稱: DNAJB8中文名稱: 藍(lán)色敏感的視色su (厚皮螺旋體) 抗體英文名稱: b

規(guī)格參數(shù)：

由技術(shù)團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持8305C細(xì)胞最佳的生長狀態(tài)。本產(chǎn)品中已包含8305C細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于8305C細(xì)胞的體外培養(yǎng)。本產(chǎn)品僅供進一步科研使用，不得用于診斷、治療、臨床、家庭及其它用途。

產(chǎn)品說明

產(chǎn)品形態(tài)：液體

產(chǎn)品濃度：1×

產(chǎn)品規(guī)格：125mL×4

培養(yǎng)基成分：MEM(PM150410)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

細(xì)菌檢測：陰性

真菌檢測：陰性

支原體檢測：陰性

細(xì)胞生長實驗：細(xì)胞生長良好，形態(tài)正常

內(nèi)毒素含量(EU/mL)：≤3

儲存條件：2~8℃，避光儲存

運輸條件：冰袋冷藏運輸

有效期：3個月

運輸和保存：

公司產(chǎn)品僅用于科研視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。

2)T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

TLR9 Antibody Blocking PeptideToll樣受體9封閉多肽

TLR9 Antibody Blocking PeptideToll樣受體9封閉多肽

TICAM2 Antibody Blocking PeptideToll樣受體銜接蛋白TICAM2封閉多肽

TOM1L2 Antibody Blocking PeptideTOM1L2蛋白封閉多肽

TOM1 Antibody Blocking PeptideTOM1蛋白封閉多肽

TOMM20 Antibody Blocking PeptideTOMM20L蛋白封閉多肽

TOMM22 Antibody Blocking PeptideTOMM22蛋白封閉多肽

TOMM34 Antibody Blocking PeptideTOMM34蛋白封閉多肽

TOMM40L Antibody Blocking PeptideTOMM40L蛋白封閉多肽

TOMM40 Antibody Blocking PeptideTOMM40蛋白封閉多肽

TOMM70A Antibody Blocking PeptideTOMM70A蛋白封閉多肽

TOX3 Antibody Blocking PeptideTOX3蛋白封閉多肽

FK506 人ELISA試劑盒FK506 ELISA Kit

EMA 人上皮膜抗原ELISA試劑盒EMA ELISA Kit

ESA 人上皮特異性抗原ELISA試劑盒ESA ELISA Kit

Hirudin 人水蛭ELISA試劑盒Hirudin ELISA Kit
8305C細(xì)胞專用培養(yǎng)基caki-1人腎透明癌皮膚轉(zhuǎn)移細(xì)胞專用培養(yǎng)基　OCI-Ly3細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CAKI-2人腎透明癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基　Hela 299細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CAKI-2人腎透明癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基　人卵巢上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

CaSKi人宮頸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基　HFL1細(xì)胞專用培養(yǎng)基

CaSKi人宮頸癌細(xì)胞專用培養(yǎng)基　人氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基
收到如何處理:

1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。

3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達80%左右時再進行傳代操作。