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JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒

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更新時間:2022-04-20 12:39:14瀏覽次數:218

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 20T|50T|100T
貨號 FS-X9686 應用領域 化工
主要用途 公司產品僅用于科研    
JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒正在出售的產品:外周蛋白2抗體2,4-二-6--7-蝶啶 4-Nitropyrene
區帶蛋白PZP抗體2-(R)-[1-(R)-(3,5-二(三氟)... 2-Aminofluorene
蛋白香葉烯轉移1β(FTβ)抗體2-[(2,6-二)] 2-Amino-9-fluorenone
原鈣粘蛋白15抗體2-(巰)腺苷 5'-三磷四鈉鹽水合物 2-Amino-9,9-

詳細介紹

中文名稱:JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒

英文名稱:

產品規格:20T|50T|100T

發貨周期:1~3天

線粒體膜電位的下降是細胞凋亡早期的一個標志性事件。JC-1是一種廣泛用于檢測線粒體膜電位(mitochondrial membrane potential)△Ψm的理想熒光探針。可以檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位。在線粒體膜電位較高時,JC-1聚集在線粒體的基質中,形成聚合物,488nm 激發時的大發射波長為590nm,可以產生紅色熒光,在流式圖上表現為FL1和FL2雙陽性;在線粒體膜電位較低時,JC-1不能聚集在線粒體的基質中,此時JC-1為單體,488nm 激發時大發射波長為527nm,可以產生綠色熒光,形成流式圖中所有細胞FL1均為陽性。凋亡細胞則大多為FL1 單陽性。這樣就可以非常方便地通過熒光顏色的轉變來檢測線粒體膜電位的變化。常用紅綠熒光的相對比例來衡量線粒體去極化的比例。

通過JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉變可以很容易地檢測到細胞膜電位的下降,同時也可以用JC-1從紅色熒光到綠色熒光的轉變作為細胞凋亡早期的一個檢測指標。

線粒體膜電位檢測試劑盒(JC-1)可以快速靈敏地檢測細胞、組織或純化的線粒體膜電位變化,可以用于早期的細胞凋亡檢測。試劑盒染料與其他的陽離子染料如DiOC6(3)和羅丹明123 相比,特異性更高,對線粒體膜電位變化的特異性高于質膜電位變化,對線粒體去極化檢測的檢測一致性更好;紅綠色熒光強度比率只受線粒體膜電位的變化,不受線粒體大小,形狀,密度的差異干擾;檢測靈敏度強,對細胞應激反應的微小異質性都能辨別;

儲存條件:JC-1-20℃避光保存,避免反復凍融。孵育緩沖液2-8℃保存。

有效期:一年。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

達拉濱磷酯英文名稱: Baclofen趨化因子受體D6抗體包裝5g

尿嘧啶,5-脲嘧啶,5-尿嘧啶英文名稱: Balofloxacin Dihydrate鈣穩態內質網蛋白抗體包裝1g

維司群英文名稱: Balofloxacin DihydrateCHES1蛋白抗體包裝5g

枸櫞托瑞米芬英文名稱: Bendamustine HCl哺乳動物性幾丁質抗體包裝100mg

紅杉,西曲依英文名稱: Bendamustine HCl幾丁質結構域蛋白1抗體包裝1g

環孢D英文名稱: Betamethasone嵌合蛋白2/β2-chimaerin抗體包裝25g

吉莫斯特;吉美嘧啶英文名稱: Betamethasone幾丁質1抗體包裝5g

吉西他濱英文名稱: Biapenem白抗原CD97 alpha 抗體包裝100mg

蝶呤英文名稱: Biapenem緊密連接蛋白2抗體包裝100mg

蝶呤二鈉鹽英文名稱: Bilibubin緊密連接蛋白7抗體包裝1g

啶鉑,吡鉑英文名稱: Bilibubin2號染色體開放閱讀框53抗體包裝5g

長春瑞賓/重長春瑞賓英文名稱: Bivalirudin TFA2號染色體開放閱讀框54抗體包裝25g

長春質堿英文名稱: Bimatoprost2號染色體開放閱讀框56抗體包裝5g

卡鉑英文名稱: Bimatoprost2號染色體開放閱讀框61抗體包裝100g

卡博替尼 ;XL184英文名稱: Bleomycin A5 Hydrochloride 癌相關抗原抗體包裝25g

黃色長孢鏈霉菌Streptomyces│longisporoflavus 質量規格:含量>99.0%胰島樣因子3試劑盒異茴芹;Isopimpinellin(

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規格:>99.0%,BR胰島樣生長因子結合蛋白7試劑盒異土木香內酯;Isoalantolact

弧菌Vibrio│sp. 質量規格:HPLC>98%,標準品胰島樣生長因子結合蛋白5試劑盒7-乙基-10-羥基喜樹堿;7-Ethy
JC-1線粒體膜電位檢測試劑盒葉綠AB混合物

其他葉綠;總葉綠

英文名稱:Chlorophyll

產品規格:BR,水溶,10%

包裝:1克

產品規格:BR,油溶,10%

包裝:1克/5克/25克

CAS號:1406-65-1

級別:BR

葉綠A、B總含量:≥10.0%

消光比值(E1%1cm405nm):≥568nm

性狀:以天然植物為原料,經過精制加工提純所得到的墨綠色粉末,是一種水溶性葉綠。難溶于酮。易溶于乙和水。大波長630nm

性狀:以天然植物為原料,經過精制加工提純所得到的天然葉綠膏狀粘稠液體,是一種油溶性葉綠。不溶于水,及白油等有機溶劑,無沉淀。大波長630nm

用途:生化研究。作為葉綠系列產品的原料,可用作肥皂、脂肪、油蠟、食品、化妝品和醫藥用的無毒著色劑

保存:-20℃,避光

操作規程:

1、在96孔板加入細胞00μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入00微升5000~0000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0~0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)

 


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