PAK1抑制劑(IPA-3)公司*的商品：CD63/MLA1 /RBITC 紅色熒光羅丹明(RBITC)標記抗溶體膜糖蛋白抗體IgG環 90%
CD66a/Cea-1/CEACAM1/FITC 熒光標記癌胚抗原相關粘附分子1抗體IgG環頻哪酯 96%
CD67/CEAcam8/FITC 熒光標記整合樣癌胚抗原相關粘附分子8抗體IgG環己 97%
CD68/FITC 熒光標記CD68

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

粉肉擬層孔菌絲裂原活化蛋白激激Anti-BEGAIN AntibodyYY1轉錄因子(YY1)ELISA試劑盒

大洋枝芽孢桿菌激-M2（抗原）Anti-BEST1 AntibodyYbeY金屬肽(YBEY)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌激-M2（抗原）Anti-BIRC2 AntibodyX-轉運蛋白3(Xtrp3)ELISA試劑盒

尖孢鐮孢磷化Rho鳥苷交換因子2抗原Anti-BHLHE41 AntibodyX-轉運蛋白2(Xtrp2)ELISA試劑盒

茶輪斑盤多毛孢菌黑色-A（抗原）Anti-BIRC5 AntibodyX-射線修復交叉互補蛋白6(XRCC6)ELISA試劑盒

微球菌激活受體2A/激活受體相互作用蛋白2a抗原Anti-BIVM AntibodyX-射線修復交叉互補蛋白5(XRCC5)ELISA試劑盒

柞蠶鏈球菌β-抑制蛋白1/2抗原Anti-BLCAP AntibodyX-脯酰肽3(XPNPEP3)ELISA試劑盒

釀酒酵母激活受體2B/激活受體相互作用蛋白2b抗體Anti-BLK AntibodyX-連鎖凋亡蛋白抑制因子(XIAP)ELISA試劑盒

泡囊短波單胞菌褪黑受體（抗原）Anti-BMP10 AntibodyX-框結合蛋白1(XBP1)ELISA試劑盒

Enterobacter cloacae subsp. dissolvens致癌基因（抗原）Anti-BMP3 AntibodyWolfram綜合征蛋白1(WFS1)ELISA試劑盒

核受體輔助抑制因子（抗原）Anti-BMP10 AntibodyWNT抑制因子1(WIF1)ELISA試劑盒

哈茨木霉巢蛋白（神經上皮干蛋白）（抗原）Anti-BMP6 AntibodyWNT1誘導信號通道蛋白2(WISP2)ELISA試劑盒

灰黃青霉α1腎上腺能受體抗原Anti-BMP8A AntibodyWNT1誘導信號通道蛋白1(WISP1)ELISA試劑盒

短桿狀馬賽菌脂肪炎癥因子Apelin36Anti-BMP8B AntibodyWhirlin蛋白(WHRN)ELISA試劑盒

栗酒裂殖酵母巢蛋白（神經上皮干蛋白）（抗原）Anti-BMX AntibodyWAP四二硫化物核心域蛋白5(WFDC5)ELISA試劑盒

核盤菌神經母特異性轉移因子抗原Anti-BNIP2 AntibodyV-Yes-1Yamaguchi肉瘤病相關癌基因同源物(LYN)ELISA試劑盒

胞粘蛋白結合調節蛋白抗體Marivitahallyeonensis人組織細胞淋巴瘤細胞

過氧化物膜蛋白1抗體Roseovariusmarinus人B淋巴細胞

原鈣粘蛋白7抗體Roseivivaxlentus人口腔上皮細胞

原鈣粘附蛋白11X抗體Paucimonaslemoignei小鼠視網膜神經節細胞
PAK1抑制劑(IPA-3)二水還原茚三

其他還原茚三二水合物；茚烷錫二水合物；二水合茚烷錫

英文名稱：Hydrindantin dihydrate

其他英文名稱：2,2′,3,3,3′,3′-Hexahydroxy-2,2′-biindan-1,1′-dione

產品規格：BR，98%

包裝：5克/25克/100克

CAS號：5950-69-6

C18H10O6•2H2O=358.30

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：～250℃

用途：生化研究。

保存：RT

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。