Akt廣譜抑制劑公司*的商品：TRA16 激受體相關蛋白16抗體三 Standard for GC
TRA16 激孤兒受體相關蛋白抗體4，4'-二氨二苯砜 97%
TRADD 死亡區的腫瘤壞死因子受體1相關蛋白抗體碳胍 99%
TRAF1 腫瘤壞死因子受體相關因子1抗體硫胍 99%
TRAF2 腫瘤壞死因子受體相關因子2抗體鋅粒 99.99% metals basis
TRAF3

商品介紹：

產品屬于：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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Akt廣譜抑制劑鉻霧抑制劑

英文名稱：Chromic acid fog inhibitor

產品規格：F-53B

包裝：1公斤

CAS號：83329-89-9

分子式：C10ClF20KO4S

級別：F-53B

含量：≥98.0%

熔點：285±2℃

性狀：微黃色粉末狀結晶。鉻霧抑制劑主要有：F-53鉻霧抑制劑、FC-80鉻霧抑制劑(氟辛基磺鉀)、ZM-830非氟型鉻霧抑制劑等

用途：生化研究。鍍鉻通常以高濃度鉻溶液(CrO3 250g/L，H2SO42.5g/L)為鍍鉻液。鍍鉻液的陰極電流效率很差(10％～15％)，陽極是用不溶性的鉛電極，在兩極上急速產生氫和氧，容易形成大量有害的鉻霧逸出。這不僅造成很大浪費，而且嚴重危害操作人員的健康，還使機器、設備等受到腐蝕。鍍鉻液中添加少量特種表面活性劑作為鉻霧抑制劑，使鍍鉻液的表面張力大大降低，抑制了鉻霧的生成

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