胸苷磷酸化酶抑制劑(TFT)正在出售的產品：MKK7/ERK7 絲裂原活化蛋白激MKK7抗體二四二鈉,二水 分子生物學和電泳級，99%
Phospho-MKK7 (Ser271/Thr275) 化絲裂原活化蛋白激MKK7抗體二四二鈉,二水 用于植物培養，≥99.0%
P53(wt-p53) 腫瘤抑制因抗體（野生型P53）L-（氧化型）98%
P53(wt-p53) 腫瘤抑制因抗體（野生型P

中文名稱：胸苷磷酸化酶抑制劑(TFT)

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

地衣芽孢桿菌磷化微管相關蛋白抗體Anti-HDAC5 Antibody穩定2(STAB2)ELISA試劑盒

堅強芽孢桿菌G蛋白偶聯受體TAS1R3抗體Anti-HDAC5 Antibody穩定1(STAB1)ELISA試劑盒

麥根腐平臍蠕孢端粒反轉錄抗體Anti-HDAC6 Antibody吻受體(KISS1R)ELISA試劑盒

釀酒酵母DNA拓普西異構Ⅱ抗體Anti-HDAC6 Antibody吻1(KISS1)ELISA試劑盒

側耳T7 tag標簽抗體Anti-HDAC7 Antibody紋蛋白3(STRN3)ELISA試劑盒

釀酒酵母腫瘤壞死因子-α單克抗體Anti-HDAC8 Antibody紋蛋白(STRN)ELISA試劑盒

Leucobacter aerolatus 腫瘤壞死因子-α/TNFα抗體Anti-HECTD3 Antibody胃脂(LIPF)ELISA試劑盒

氈毛青霉激孤兒受體相關蛋白抗體Anti-HDAC9 Antibody胃泌調節(OXM)ELISA試劑盒

云芝栓孔菌（變色栓菌）金屬蛋白組織抑制因子-3抗體Anti-Hepatitis B Virus Antibody胃泌抑制肽(GIP)ELISA試劑盒

釀酒酵母Toll樣受體2抗體Anti-HDGF Antibody胃泌釋放肽(GRP)ELISA試劑盒

溶桿菌Toll樣受體4抗體Anti-HEXA Antibody胃泌(GT)ELISA試劑盒

釀酒酵母血栓調節蛋白抗體Anti-HEXA Antibody胃動受體(MLNR)ELISA試劑盒

蚜蟲莫氏黑粉菌轉錄生長因子SP1抗體Anti-HERC5 Antibody胃動蛋白1(GKN1)ELISA試劑盒

馬德里青霉內涎蛋白/內皮唾液蛋白抗體Anti-HEXB Antibody胃蛋白原C(PGC)ELISA試劑盒

北里胞菌色相關蛋白3抗體Anti-HFE Antibody胃蛋白原A(PGA)ELISA試劑盒

海南根瘤菌轉錄因子DP3抗體（肝癌相關抗原661）Anti-HGD Antibody尾型同源框轉錄因子2(CDX2)ELISA試劑盒

調控周期蛋白依賴蛋白激SEI2抗體酒酒球菌人胚胎絨毛膜細胞

S100B蛋白抗體植物乳桿菌植物亞種人子宮頸上皮細胞

細胞分化蛋白SEPT6抗體醋化醋桿菌奧爾蘭亞種人子宮平滑肌細胞

突觸相關蛋白23抗體巴氏醋桿菌羅旺亞種人睪丸支持細胞
胸苷磷酸化酶抑制劑(TFT)糊精

其他白糊精；玉米糊精

英文名稱：Dextrin

產品規格：AR

包裝：500克

CAS號：9004-53-9

分子式：(C6H10O5)n

級別：AR

草鹽：合格

干燥失重：≤10.0%

硫鹽：≤0.02%

氯化物：≤0.002%

還原糖：合格

重金屬：≤10ppm

性狀：輕微黃色粉末。α-環糊精是由 6 個葡萄分子組成，水溶解度為 14.5g /100ml ，不溶于乙等有機溶劑。是一種天然包接劑

用途：生化研究。

保存：RT，保質期4年

操作規程：

1、在96孔板加入細胞00μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入00微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入00微升5000～0000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～0μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及00%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成× MTT 溶液。

5、每孔加50μL × MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加50μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×00

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 0%時的藥物濃度(IC90)