商品介紹：

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培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

樟疫霉Burkholderia sacchari

球毛殼菌Burkholderia tropica

乳桿菌屬Burkholderia tuberum

薄花邊傘1-3Burkholderia unamae

空氣藤氏酵母Caldanaerobacter subterraneus subsp. tengcongensis

冷溫木拉克酵母Caslaniella denitrificans

草木樨中華根瘤菌Caslaniella ginsengisoli

普通青霉Calibacterium aquatile

三葉草根瘤菌Cellulomonas biazotea

橙色棲大理石菌Cellulomonas fimi

長枝被孢霉Cellulomonas flavigena

球孢白僵菌Cellulomonas gelida

硬水黃桿菌Cellulosimicrobium cellulans

薄層菌屬Cellulomonas uda

豬細小病*Cellulomonas turbata

鏈格孢Cellulosilyticum ruminicola

小鼠幽門螺旋桿菌抗體(IgM)免疫試劑盒銜接蛋白α-Adaptin抗體人多巴D2受體(D2R)ELISA試劑盒番瀉苷元A

小鼠幽門螺旋桿菌抗體(IgG)免疫試劑盒凋亡蛋白活性因子-1抗體（C端）人多巴D2受體(D2R)ELISA試劑盒番瀉苷元B

小鼠印度猬因子(IHH)免疫試劑盒凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）人內肽-2(EM-2)ELISA試劑盒反式茴香腦

小鼠吲哚2,3-雙加氧1(IDO1)免疫試劑盒三磷腺苷結合轉運蛋白G超家族成員2抗體人內肽-2(EM-2)ELISA試劑盒芳樟
EGFR抑制劑(Cetuximab)D-甘乙酯鹽鹽

其他(R)-α-基乙酯氫氯化物

英文名稱：D-phenylglycine ethyl ester•HCl

產品規格：BR，98%

包裝：25克/100克/500克

CAS號：17609-48-2

C10H13NO2•HC1=215.68

級別：BR

含量：≥98.0%

熔點：185～187℃

比旋光度：-110～-113°(C=3 in EtOH)

性狀：結晶粉末

用途：生化研究。

保存：RT