BTK抑制劑(ONO-4059)公司*的商品：MST1 蛋白激MST抗體滑石粉 800目
Phospho-Mst1 (Thr183)/Mst2 (Thr180) 化蛋白激MST抗體2，4-二 分析標準品
MLH1/hMLH 1 錯配修復蛋白1抗體2，4-二 99%
Mesothelin 間皮抗體2,6-二 99%
MUC5AC/Mucin 5AC 胃粘液抗體2,6-二 98%
M

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產品屬于：

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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松口蘑環指蛋白8抗體Anti-EIF3B Antibody異戊烯半胱氧化1(PCYOX1)ELISA試劑盒

小單孢菌Micromonospora│sp. 質量規格：>98,BR

盤多毛孢Pestalotia│sp. 質量規格：>99%

擬青霉Paecilomyces│sp. 質量規格：>98.5%,BR
BTK抑制劑(ONO-4059)磺基水楊

其他 硫柳；磺柳；5-磺基水楊；2-羥基-5-磺基甲

英文名稱： 5-Sulfosalicylic acid dihydrate

其他英文名稱： 2-Hydroxy-5-sulfobenzoic acid

產品規格： AR，99%

包裝：100克/500克

CAS號：5965-83-3

C7H6O6S•2H2O=254.21

級別：AR

含量：≥99.0%

澄清度試驗：合格

對鐵靈敏度試驗：合格

硫鹽：≤0.1%

氯化物：≤0.002%

水不溶物：≤0.005%

水楊：≤0.02%

鐵：≤0.0001%

重金屬：≤0.0005%

灼燒殘渣：≤0.02%

性狀：結晶或結晶性粉末，結晶或結晶性粉末，遇微量鐵時即變粉紅色結晶體，高溫時分解為酚和水楊。易溶于水和乙。熔點：120℃

用途：生化研究。腦脊液檢驗，測定尿中蛋白，比色分析測定高鐵離子、測定鋁、鈹、鈣、鉻、銅、鐵、鉛、鎂等金屬絡合劑、分析希土金屬鋅，測定鋼鐵原材料、鐵礦石、煤焦等。

保存：RT，避光