PRMT5抑制劑(GSK3326595)公司*的商品：Phospho-Mre11 (Ser676) 化DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體鉭桿 diam. 3 mm, ≥99.95% metals basis
MPO 髓過氧化物抗體鉭 99.95%，Φ0.5mm電容器用
MR(Mineralocorticoid receptor) 鹽皮質激受體抗體高比容鉭粉 30K
MRP1 多藥耐藥相

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

產品屬于：

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

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蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質量規格：>98%,標準品

芽孢桿菌Bacillus│sp. 質量規格：>98%

: 長傳2514資源名稱: 福氏志賀氏菌 質量規格：0.98
PRMT5抑制劑(GSK3326595)磺酰羅丹明B

其他磺酰羅丹明B細胞培養試劑染料；硫丹明B

英文名稱：Sulforhodamine B

其他英文名稱：

產品規格：激光級，95%

包裝：1克/5克

CAS號：2609-88-3

C27H30N2O7S2=558.67

級別：Laser grade

含量：≥95.0%

熔點：≥300℃

UV absorption：λmax 558nm

性狀：深紅棕色粉末。易溶于水,溶于乙、濃硫和堿類,其水溶液呈紅色,乙溶液呈桔黃色,濃硫溶液呈桔紅色,當稀釋后由桔黃色到紅色沉淀,當水溶液遇氫氧化鈉呈紅紫色。

用途：生化研究。測定鋁和氟的試劑。銅和鋅等金屬中測定極少量的鋁。核染色

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