PIP5Kα抑制劑(ISA-2011B)公司*的商品：PLGF/PIGF (human) 胎盤生長相關抗體（人）異酯 97%
PLGF/PIGF (mouse, rat, pig) 胎盤生長因子抗體（小鼠、大鼠、豬） 98%（劇品）
PLGF 胎盤生長因子抗體苯酯 98%
PLK1/STPK13 絲氨/蘇氨蛋白激Plk1抗體二 Standard for GC，>99.8%（T)
P

產品屬于：

商品介紹：

培養操作步驟：

1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

小平菇（秀珍菇）轉抗體Anti-IRAK1 Antibody死亡因子4(MORF4)ELISA試劑盒

蘇云金芽孢桿菌TATA框結合蛋白關聯因子12抗體Anti-IRAK1 Antibody死亡關聯蛋白激1(DAPK1)ELISA試劑盒

鼠乳桿菌轉錄延伸因子B2抗體Anti-IRAK2 Antibody死骨片1(SQSTM1)ELISA試劑盒

Starmerella sp.兔抗甲狀腺球蛋白Anti-IRAK1 Antibody斯鈣2(STC2)ELISA試劑盒

枯草芽孢桿菌枯草亞種腫瘤壞死因子α誘導蛋白3抗體Anti-IRAK2 Antibody絲織蛋白1(DBN1)ELISA試劑盒

樟疫霉瞬時受體電位離子通道蛋白/M亞家族抗體Anti-IRAK3 Antibody絲束蛋白3(PLS3)ELISA試劑盒

玉米大斑病菌腫瘤抑制轉移候選基因3抗體Anti-IRAK3 Antibody絲束蛋白1(PLS1)ELISA試劑盒

發酵乳桿菌轉錄因子相互作用蛋白1抗體Anti-IRF1 Antibody絲切蛋白2(CFL2)ELISA試劑盒

膠韌革菌（榆耳）腫瘤壞死因子配體超家族成員15抗體Anti-IRAK4 Antibody絲切蛋白1(CFL1)ELISA試劑盒

彎孢菌轉移生長因子β5抗體Anti-IRF1 Antibody絲裂原激活蛋白激支架蛋白1(MAPKSP1)ELISA試劑盒

谷棒桿菌磷化微管相關蛋白抗體Anti-IRF2 Antibody絲裂原激活蛋白激激激激5(MAP4K5)ELISA試劑盒

玫瑰孢鏈霉菌磷化微管相關蛋白抗體Anti-IRF3 Antibody絲裂原激活蛋白激激激1(MAP3K1)ELISA試劑盒

蠅卷霉磷化微管相關蛋白抗體Anti-IRF2 Antibody絲裂原激活蛋白激激6(MAP2K6)ELISA試劑盒

*松乳菇磷化微管相關蛋白抗體Anti-IRF3 Antibody絲裂原激活蛋白激激1(MAP2K1)ELISA試劑盒

ST0-2（大球蓋菇）磷化微管相關蛋白抗體Anti-IRF3 Antibody絲裂原激活蛋白激激活蛋白激3(MAPKAPK3)ELISA試劑盒

易變鏈霉菌磷化酪激受體A抗體Anti-IRF4 Antibody絲裂原激活蛋白激激活蛋白激2(MAPKAPK2)ELISA試劑盒

絲蛋白抑制劑B1抗體枯草芽孢桿菌黑色變種小鼠嗅鞘細胞

絲蛋白抑制劑B11抗體球毛殼（斜面）小鼠神經星形膠質細胞

絲蛋白抑制劑B3抗體腸沙門氏菌腸亞種嬰兒血清型小鼠腦動脈血管平滑肌細胞

跨膜蛋白SEMA4D抗體野油菜黃單胞菌小鼠腦膜成纖維細胞
PIP5Kα抑制劑(ISA-2011B)過氧化氫（牛肝）

其他氯化酵；接觸；觸；過氧化氫放氧；過氧化氫酵；血中氧化

英文名稱：CAT

其他英文名稱：Catalase(bovine liver)；H2O2 oxidoreductase

產品規格：BR，2000-5000u/mg

包裝：1克/5克/25克

產品規格：高純，20000U/mg

包裝：1克/5克

CAS號：9001-05-2

級別：BR

PH：3.5～6.5

水分：≤5.0%

灰分：≤4.0%

總氮量：15～17%

微生物指標：合格

性狀：凍干粉。從雞蛋清中提取分離的溶菌是由18種129個基殘基構成的單一肽鏈。它富含堿性基，有4對二硫鍵維持構型，是一種堿性蛋白質，其N端為賴，C端為亮。蛋清溶菌是C型，是已知的耐熱的，適宜pH5.3～6.4

用途：生化研究。是一種能水解致病菌中黏多糖的堿性。主要通過破壞細胞壁中的N-乙酰胞壁和N-乙酰基葡糖之間的β-1,4糖苷鍵，使細胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，導致細胞壁破裂內容物逸出而使溶解。溶菌還可與帶負電荷的病毒蛋白直接結合，與DNA、RNA、脫輔基蛋白形成復鹽，使病毒失活。可分解溶壁微球菌、巨大芽孢桿菌、黃色八疊球菌等革蘭陽性菌。

保存：2～8℃

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。