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Pim-2原癌基因(PIM2)檢測試劑盒本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關液體樣本中 25 羥基維生素 D3（25(OH)D3）含

量。

實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中Pim-2原癌基因(PIM2)水平。用純化的Pim-2原癌基因(PIM2)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加Pim-2原癌基因(PIM2)，再與 HRP 標記的 Pim-2原癌基因(PIM2)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Pim-2原癌基因(PIM2)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中Pim-2原癌基因(PIM2)濃度。

Pim-2原癌基因(PIM2)檢測試劑盒抗原修復方法 

常用抗原修復液：檸檬酸緩沖液（0.01M pH6.0）、EDTA 抗原修復液（pH8.0 或

9.0）等等。 

一、酶消化修復法 

切片脫蠟水化處理，TBS 沖洗，在組織上滴加胃蛋白酶或胰蛋白酶，37℃孵育

20~30min 后 TBS 沖洗即可。 

二、微波抗原修復法 

微波盒中加入抗原修復液微波加熱至沸騰，將脫蠟水化后的切片置于耐高溫塑料

切片架上，放入已沸騰的緩沖液中，中檔或高檔繼續微波 10~15min，取出微波

盒冷卻至室溫后，自來水沖洗，取出切片。因不同微波爐微波處理時間存在差異，

須自行調整。 

三、直接高壓抗原修復法 

取修復液于不銹鋼高壓鍋中加熱至沸騰，將組織切片置于耐高溫切片架上，修復

液沸騰后放入切片架，蓋上鍋蓋，待噴氣后計時 1.5~2.5min 即可脫離熱源，自

然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用于較難檢測或核抗原的修復。

四、隔水式高壓抗原修復法 

不銹鋼高壓鍋中加自來水加熱至沸騰，微波盒中加入修復液于微波爐中加熱至沸

騰，將切片放入微波盒中，再將微波盒放入高壓鍋中蓋上鍋蓋，待噴氣后計時

4~8 min 即可關閉熱源，自然冷卻至室溫后自來水沖洗，取出切片。此方法適用

于較難檢測或核抗原的修復。