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標泛素羧基末端水解酶11ELISA試劑盒檢測程序：

 在使用前，將所有試劑和樣品室溫。再次離心樣品解凍后測定前。據建議，所有樣品和標準來測定1。準備好所有試劑，工作標準和樣品在前面的章節中。

2。請確定井數的使用，并把任何剩余的井和入袋干燥劑，密封保鮮袋，將未使用的井在4°C的含量布局表。
3.每孔加入100μl的標準和樣品。封面用膠粘帶提供。孵育2小時，在37℃下一盤布局記錄標準和樣4。每孔中取出的液體，不洗。

5。向每孔中加入100μl生物素抗體（1倍）。蓋上一個新的膠粘帶。孵育1小時，在37℃下（生物素抗體（1X）可能會出現混濁。預熱至室溫，輕輕混勻，直到出現均勻解決方案。）

6。吸液的各孔和洗滌，共洗滌三次重復該過程兩次。洗凈，每孔填充洗滌緩沖液（200μL）使用噴瓶，多道移液器，歧管器，或autowasher，和，靜置2分鐘，*清除液體的每一步是*的良好的性能。后一次洗滌后，清除任何剩余洗滌緩沖液的吸ordecanting。倒置板和涂抹對干7。向每孔中加入100μl的HRP-抗生物素蛋白（1×）。量的微量滴定板，用一個新的粘接劑條。溫育1小時，在37℃下

8。重復的愿望/洗滌過??程中，在步驟6的5倍。

9。將90μlTMB底物添加到每個孔中。孵育15-30分鐘，在37℃下避光

10。一站式解決方案，每孔加入底物，輕輕晃動酶標板，以確保充分混合。

11。在5分鐘內，設置至450nm，使用酶標儀測定各孔的光密度。如果波長校正，設置為540nm或570nm處。在540nm或570nm波長在450nm處的讀數減去讀數。該減法校正板的光學缺陷。在450nm處未經修正讀數直接，可能會比較高，不太準確。
標泛素羧基末端水解酶11ELISA試劑盒原理：

此法采用定量夾心酶聯免疫技術。抗體具體為USP11已經被預先涂到微孔板。標準和樣品吸入井和USP11目前的固定抗體的約束。生物素共軛的抗體特異性USP11除去任何未結合的物質后，加入到孔中。抗生物素蛋白共軛的辣根過氧化物酶（HRP）的洗滌后，加入到孔中。經過洗滌，以除去任何未結合的抗生物素蛋白的酶試劑，底物溶液加入到孔中，并顏色發展成比例的量的初始步驟中USP11綁定。彩色顯影被停止并測量的顏色的強度。