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細胞名稱  人低分化鼻咽癌細胞株；CNE2-S22品牌
形態特性 上皮樣

品牌 貼壁生長

特征特性 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。

培養條件 10%FBS

傳代方法 無

傳代情況 1：

3傳代，3-4天傳1次  

凍存條件 C5

支原體檢測 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　

STR 陰性　

同工酶

染色體 未做

庫存狀態：現貨
細胞規格：株
質控標準：無支原體、無污染、符合標準
運輸方式：新鮮運輸和凍存管運輸
貨期：新鮮運輸需要1-2周，凍存管運輸的需要2-3天
本公司的人低分化鼻咽癌細胞株；CNE2-S22品牌采用胰蛋白酶-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法制備而來，細胞總量約為5×10^5cells/瓶；細胞經Vimentin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
Anti-PIWIL1/FITC 熒光素標記piwi樣1蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rabbit Anti-Meiiones Unguiculataus Milme-Edwauds 兔抗長爪沙鼠IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg

透明質酸酶/玻璃酸酶抗體 Anti-Haase 0.2ml

Dog IgM/AP 堿性磷酸酶(AP)標記的兔抗犬IgM抗體 0.1ml

FAM21C 英文名稱： FAM21C蛋白抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh phosphor-SMAD2(Ser425) 磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體 規格 0.1ml

Rabbit Anti-Meiiones Unguiculataus Milme-Edwauds 兔抗長爪沙鼠IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規格： 1mg
SCF/MGF(Human Stem cell factor/mast cell growth factor) ELISA kit 人干細胞因子/肥大細胞生長因子Multi-class antibodies規格： 48T

Anti-GLUT1 葡萄糖轉運蛋白1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh Mouse Anti-Goat IgG/APC APC標記的小鼠抗羊IgG 規格 0.1ml

Alpha-SCA(Human Alpha-sarcomeric actin) ELISA Kit 人α橫紋肌肌動蛋白 96T

RCBTB1 英文名稱： 鳥嘌呤核苷酸交換因子抗體 0.2ml

Phospho-CDK2 (Thr14) 英文名稱： 磷酸化周期素依賴性激酶2抗體 0.1ml

Anti-GLUT1 葡萄糖轉運蛋白1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

TNFsR- I ELISA Kit 大鼠壞死因子可溶性受體Ⅰ 96T

P73 protein 英文名稱： P73抑制基因抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh Insulin Receptor alpha 胰島素受體α抗體 規格 0.1ml

HMGCS1(Human 3-hydroxy-3-methylglutaryl-Coenzyme A synthase 1) ELISA Kit 

C21orf66 英文名稱： 21號染色體開放閱讀框66抗體 0.1ml

Anti-MLH1/hMLH 1 錯配修復蛋白1抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
人低分化鼻咽癌細胞株；CNE2-S22品牌USF-1(upstream stimulatory factor 1) 上游刺激因子1抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-Caspase-3(Active) 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh PCNA-Proliferation Marker 增殖細胞核抗原抗體 規格 0.1ml

DKK3 Kit Human 人 DKK3 / Dkk-3 / REIC ELISA配對抗體 ELISA

TMEM2L 英文名稱： 跨膜蛋白2樣蛋白抗體 0.2ml

CEBP Beta 英文名稱： 轉錄調節因子C/EBP β抗體 0.1ml

Anti-Caspase-3(Active) 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
人低分化鼻咽癌細胞株；CNE2-S22品牌復蘇操作要點：
1）將培養基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內，再逐步轉移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內，將管內細胞轉移至準備好的離心管內，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產生氣泡。用新鮮培養基洗管壁2次，均轉移至離心管內。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉移至T25細胞瓶內，補加適量的培養基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內培養。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養基以去除死細胞。繼續培養，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續的實驗。