化工儀器網(wǎng)
詳細介紹
本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！
細胞屬性：
方法簡介
公司實驗室分離的人視網(wǎng)膜色素上皮采用-膠原酶混合消化法結(jié)合差速貼壁法，并通過上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測
公司實驗室分離的人視網(wǎng)膜色素上皮經(jīng)S-100免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
產(chǎn)品名稱 | 人視網(wǎng)膜色素上皮原代細胞 | 組織來源 | 視網(wǎng)膜組織 |
英文名稱 | Human Retinal Pigment Epithelial Cells | 貨號 | YS-01X7409 |
產(chǎn)品規(guī)格 | 5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶 | 用途 | 僅供科研實驗 |
細胞簡介：
人視網(wǎng)膜色素上皮細胞分離自視網(wǎng)膜組織；視網(wǎng)膜居于眼球壁的內(nèi)層，是一層透明的薄膜。視網(wǎng)膜由色素上皮層和視網(wǎng)膜感覺層組成，兩層間在病理情況下可分開，稱為視網(wǎng)膜脫離。色素上皮層與脈絡(luò)膜緊密相連，由色素上皮細胞組成，它們具有支持和營養(yǎng)光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網(wǎng)膜分為10層，由外向內(nèi)分別為：色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內(nèi)顆粒層、內(nèi)叢狀層、節(jié)細胞層、纖維層、內(nèi)界膜。視網(wǎng)膜內(nèi)層為襯于血管膜內(nèi)面的一層薄膜，有感光作用；后部鼻側(cè)有一視乳頭。視網(wǎng)膜上的感覺層是由三個元組成。第一元是視細胞層，專司感光，它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網(wǎng)膜上，而視錐細胞則在中心凹處多。第二層叫雙節(jié)細胞，約有10到數(shù)百個視細胞通過雙節(jié)細胞與一個節(jié)細胞相聯(lián)系，負責聯(lián)絡(luò)作用。第三層叫節(jié)細胞層，專管傳導。視網(wǎng)膜是一層菲薄的但又非常復雜的結(jié)構(gòu)，它貼于眼球的后壁部，傳遞來自視網(wǎng)膜感受器沖動的纖維跨越視網(wǎng)膜表面，經(jīng)由視到達出口。視網(wǎng)膜的分辨力是不均勻的，在黃斑區(qū)，其分辨能力強。視網(wǎng)膜色素上皮（RPE）位于脈絡(luò)膜和光感受器細胞外節(jié)之間，是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運通道；主要是由單層色素上皮細胞所構(gòu)成，排列十分規(guī)則。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán)，吞噬脫落的光感受器細胞外節(jié)以維持光感受器細胞興奮性，并分泌多種生長因子，幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞和光感受器細胞的結(jié)構(gòu)完整性。細胞呈多角形，細胞分為三部分，即頂部、體部和基底部。視網(wǎng)膜色素上皮細胞無再生能力，細胞死亡后不被替換，而是鄰近的細胞向側(cè)面滑動，以填補死亡細胞遺留下來的空間。視網(wǎng)膜色素上皮位于脈絡(luò)膜和光感受器細胞外節(jié)之間，是視網(wǎng)膜下腔和脈絡(luò)膜血管之間的離子、水、營養(yǎng)物質(zhì)和代謝終產(chǎn)物轉(zhuǎn)運通道。視網(wǎng)膜色素上皮參與循環(huán)，吞噬脫落的光感受器細胞外節(jié)以維持光感受器細胞興奮性，并分泌多種生長因子，幫助維持脈絡(luò)膜血管內(nèi)皮細胞和光感受器細胞的結(jié)構(gòu)完整性。
培養(yǎng)信息：
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
傳代特性 可傳2-3代
消化液 0.25%
培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞培養(yǎng)方法：
1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；
②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養(yǎng)箱消化；
③1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；若細胞還是貼壁，放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止；
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清；
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中，T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基；
⑥懸浮細胞直接離心收集，細胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細胞復蘇：
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化，時間1min左右，加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min，棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻，將細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中，補加適量培養(yǎng)基。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次，加入1mL 0.25%（T25瓶）
②1-2min后，顯微鏡下觀察細胞，大部分細胞回縮且有少量細胞脫落，輕輕吹打下確認消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化；
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min，棄上清，加1ml凍存液重懸細胞；
④將凍存管放入程序降溫盒，放入-80℃冰箱，4小時后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。
公司產(chǎn)品：
HelaS3細胞，細胞 人卵巢癌細胞,SK-OV-3細胞 人真皮成纖維細胞-新生兒cDNAHDF-n cDNA | ABCA9： 三0酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白9抗體 0.2ml |
Anti-Heme Oxygenase 1/HO-1 血紅素氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體Multi-class antibodies規(guī)格： 0.1ml | Rhesus antibody Rh ABCB5 ATP結(jié)合蛋白家族5抗體 規(guī)格 0.1ml |
Anti-cath-G/CG /FITC 熒光素標記組織蛋白酶G抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml | Rhesus antibody Rh IDH1/Isocitrate dehydrogenase 異檸檬酸脫氫酶1抗體 規(guī)格 0.2ml |
IRS P53 (Insulin receptor substrate P53)(多肽) 0.5mg | HGF： 肝細胞生長因子抗體 0.1ml |
IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗羊IgM 0.1ml | Rhesus antibody Rh FAM129A/Cell growth inhibiting gene 39 protein 細胞生長抑制基因39蛋白抗體 規(guī)格 0.2ml |
非洲綠猴腎細胞;VERO C1008 (E6) | CM-H009人支氣管上皮細胞培養(yǎng)基100mL |
SW480細胞，人結(jié)腸癌細胞 人黑色素瘤細胞,MV3細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;Mao | HBL-100(人整合SV40基因的上皮細胞) 5×106cells/瓶×2 |
腦膜細胞生長添加物MenCGS | EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KMYB |
骨骼肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml) | 家兔腎細胞;RABK3 |
大額牛皮膚成纖維樣細胞;BOS-2 7721肝癌細胞，7721細胞 HuT78(T淋巴細胞白血病細胞) | 人視網(wǎng)膜色素上皮原代細胞Rhesus antibody Rh IDH1/Isocitrate dehydrogenase 異檸檬酸脫氫酶1抗體 規(guī)格 0.2ml |
TGFB1 Protein Mouse 重組小鼠 Late TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 (His 標簽) | GPNMB Others Mouse 小鼠 GPNMB / Osteoactivin 人細胞裂解液 (陽性對照) |
AD293細胞，人胚腎細胞 牛胚氣管細胞,EB(NBL-4)細胞 CL-0303PATU8988(人胰腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 | 人海馬星形膠質(zhì)細胞HA-h |
KM小鼠腦膠質(zhì)母細胞瘤瘤株;G422 | Rhesus antibody Rh sIgA/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗人分泌型IgA 規(guī)格 0.1ml |
5-HT ELISA Kit 大鼠5羥色胺 96T | U266B1 [U266], 人多發(fā)性骨髓瘤細胞 Human |
ARIP2a(Activin receptor 2A) 激活素受體2A/激活素受體相互作用蛋白2a抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg | PGE1(Human Prostaglandin E1) ELISA Kit 人前列腺素EMulti-class antibodies規(guī)格： 48T |
MHC Class II： 組織相容性復合體2抗體 0.1ml | 非洲綠猴腎細胞;VERO C1008 (E6) |
操作步驟：
1.將無菌的蓋玻片置于細胞培養(yǎng)皿中，將細胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細胞爬片，待細胞長至80%時取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。
5. 封閉血清室溫孵育20min，PBS沖洗3次，每次3min。
6. 細胞特異性一抗孵育：按照抗體說明書稀釋比例稀釋好一抗，滴加在爬片上，于4°C濕盒中孵育一夜，PBS沖洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：選與一抗對應的二抗，按比例稀釋后滴加在爬片上，37°C濕盒中孵育30min，PBS沖洗3次，每次3min。
8. 將爬片周圍水漬吸干，爬片上滴加新鮮配制的DAB顯色液，顯微鏡下觀察，當出現(xiàn)棕黃色或棕褐色的陽性信號時用蒸餾水沖洗終止顯色。
9. 復染：用Harris蘇木素復染30s~1min，水洗后用1%的鹽酸酒精分化，再用蒸餾水（或PBS）水洗返藍。
10. 封片：將中性樹膠滴在爬片一側(cè)，再用蓋玻片蓋上，先放平蓋玻片一側(cè)再輕輕放下另一側(cè)，以免產(chǎn)生氣泡，封好的爬片平放置于通風廚中晾干。
11. 鏡檢觀察。
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