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大鼠牙齦成纖維原代細胞

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    上研生
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更新時間:2025-05-14 09:29:53瀏覽次數:65

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7618 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
大鼠牙齦成纖維原代細胞公司出售的產品:小鼠原代乳腺上皮細胞 AML-193(人急性單核細胞白血病單核細胞) K562 人慢性骨髓性白血病細胞系 1ml/T75 MLTC-1 小鼠間質細胞瘤細胞 IEC-6 大鼠小腸引窩上皮細胞 人原代滑膜細胞

詳細介紹

大鼠牙齦成纖維原代細胞

大鼠牙齦成纖維原代細胞

大鼠牙齦成纖維細胞分離自牙齦組織;牙齦指緊貼于牙頸周圍及鄰近的牙槽骨上淡紅色的結構,由復層扁平上皮及固有層組成。是口腔黏膜的一部分,血管豐富,呈淡紅色,堅韌而有彈性,因缺乏黏膜下層,直接與骨膜緊密相連,故牙齦不能移動。成纖維細胞(Fibroblast)是疏松結締組織的主要細胞成分,由胚胎時期的間充質細胞分化而來。成纖維細胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結構,其細胞核呈規則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細胞功能活動旺盛,細胞質嗜弱堿性,具明顯的蛋白質合成和分泌活動,在一定條件下,它可以實現跟纖維細胞的互相轉化;成纖維細胞對不同程度的細胞變性、壞死和組織缺損的修復有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養基中。30min細胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現為小的突起;6h后細胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團;細胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態,細胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細胞質透明,細胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細胞融合,并彼此連接成網狀;細胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

英文名稱

Rat Gingival Fibroblast   Cells

組織來源

牙齦組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7618

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:大鼠牙齦成纖維細胞

組織來源:牙齦組織

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠牙齦成纖維原代細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO2,5%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠牙齦成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠牙齦成纖維經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠牙齦成纖維原代細胞大鼠牙齦成纖維原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠牙齦成纖維原代細胞

大鼠牙齦成纖維原代細胞

大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP6)試劑盒 ,英文名: IGFBP6 ELISA Kit

Mouse endothelial niic oxide syhase 3 (eNOS-3) ELISA Kit 小鼠內皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒

MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKIT 小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCyclin-D3ELISAKit人細胞周期素D3

細胞AURORA-A激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitON大鼠骨粘連蛋白

小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human asialoglyco protein receptor (ASGPR) ELISA Kit 人去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)試劑盒

HumanHemoglobinC,HbCELISAKit 人血紅蛋白C(HbC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40試劑盒人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒規格:96T/48T

植物(AMYLASE)總活性熒光定量試劑盒20

MonkeyHyaluronicacid,HAELISAKit猴透明質酸(HA)試劑盒規格:96T/48T

脫脂奶粉   100g

Skimmilk   500g

超氧化物歧化酶   30KU

SOD   3KU

CNDP2重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白 (His 標簽) Protein

Argireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3 1gArgireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3

GNGT1重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白 (His 標簽) Protein

GAD1 Protein Human 重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 (His 標簽)

ACVR1 Protein Rat 重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白

EPC, 大鼠血管內皮祖細胞 Rattus  Li-7 人肝癌細胞  人胰腺腺泡上皮癌;HPAC  MDA-MB-415人腺癌細胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15+15%FBS  人表皮角質細胞-新生兒(HEK-n) 小鼠原代脊髓微血管內皮細胞 人原代肺成纖維細胞

大鼠牙齦成纖維原代細胞Flag-Tag (CT 1mgFlag-Tag (CT) Flag Tag標簽多肽

FGFBP3 Protein Human 重組人 FGFBP3 蛋白

EFNB3重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 Protein

FETUB Protein Mouse 重組小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白

CST1重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein

大鼠牙齦成纖維原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。




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