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大鼠牙齦成纖維原代細(xì)胞

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更新時(shí)間:2025-05-14 09:29:53瀏覽次數(shù):68

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5×10?
貨號(hào) YS-01X7618 應(yīng)用領(lǐng)域 化工,生物產(chǎn)業(yè)
主要用途 僅供科研實(shí)驗(yàn)    
大鼠牙齦成纖維原代細(xì)胞公司出售的產(chǎn)品:小鼠原代乳腺上皮細(xì)胞 AML-193(人急性單核細(xì)胞白血病單核細(xì)胞) K562 人慢性骨髓性白血病細(xì)胞系 1ml/T75 MLTC-1 小鼠間質(zhì)細(xì)胞瘤細(xì)胞 IEC-6 大鼠小腸引窩上皮細(xì)胞 人原代滑膜細(xì)胞

詳細(xì)介紹

大鼠牙齦成纖維原代細(xì)胞

大鼠牙齦成纖維原代細(xì)胞

大鼠牙齦成纖維細(xì)胞分離自牙齦組織;牙齦指緊貼于牙頸周圍及鄰近的牙槽骨上淡紅色的結(jié)構(gòu),由復(fù)層扁平上皮及固有層組成。是口腔黏膜的一部分,血管豐富,呈淡紅色,堅(jiān)韌而有彈性,因缺乏黏膜下層,直接與骨膜緊密相連,故牙齦不能移動(dòng)。成纖維細(xì)胞(Fibroblast)是疏松結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的表皮成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長,不聚集成團(tuán);細(xì)胞生長迅速,5-7天即呈融合狀態(tài),細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長,平坦、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

英文名稱

Rat Gingival Fibroblast   Cells

組織來源

牙齦組織

產(chǎn)品規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品貨號(hào)

YS-01X7618

細(xì)胞形態(tài)

成纖維細(xì)胞樣

生長特性

貼壁

產(chǎn)品名稱:大鼠牙齦成纖維細(xì)胞

組織來源:牙齦組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

大鼠牙齦成纖維原代細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙齦成纖維采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠牙齦成纖維經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

大鼠牙齦成纖維原代細(xì)胞大鼠牙齦成纖維原代細(xì)胞

1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;

⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。

2、細(xì)胞復(fù)蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。

3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種

①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入培養(yǎng)基終止消化;

③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲(chǔ)存。

大鼠牙齦成纖維原代細(xì)胞

大鼠牙齦成纖維原代細(xì)胞

大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)試劑盒 ,英文名: IGFBP6 ELISA Kit

Mouse endothelial niic oxide syhase 3 (eNOS-3) ELISA Kit 小鼠內(nèi)皮型合成酶3(eNOS-3)試劑盒

MouseTumornecrosisfactorβ,TNF-βELISAKIT 小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanCyclin-D3ELISAKit人細(xì)胞周期素D3

細(xì)胞AURORA-A激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitON大鼠骨粘連蛋白

小鼠抗心0脂抗體IgG(ACA-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human asialoglyco protein receptor (ASGPR) ELISA Kit 人去唾液酸糖蛋白受體(ASGPR)試劑盒

HumanHemoglobinC,HbCELISAKit 人血紅蛋白C(HbC)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanamyloidbetapeptide1-40,Aβ1-40試劑盒人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物(AMYLASE)總活性熒光定量試劑盒20

MonkeyHyaluronicacid,HAELISAKit猴透明質(zhì)酸(HA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

脫脂奶粉   100g

Skimmilk   500g

超氧化物歧化酶   30KU

SOD   3KU

CNDP2重組小鼠 CNDP2 / CN2 / CPGL 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Argireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3 1gArgireline peptide 抗皺寡肽-1/六勝肽-3/阿基瑞林/乙酰六勝肽-3

GNGT1重組人 GNGT1 / GNG1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

GAD1 Protein Human 重組人 GAD67 / GAD1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ACVR1 Protein Rat 重組大鼠 ALK-2 / ACVR1 / ALK2 蛋白

EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 Rattus  Li-7 人肝癌細(xì)胞  人胰腺腺泡上皮癌;HPAC  MDA-MB-415人腺癌細(xì)胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15+15%FBS  人表皮角質(zhì)細(xì)胞-新生兒(HEK-n) 小鼠原代脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞 人原代肺成纖維細(xì)胞

大鼠牙齦成纖維原代細(xì)胞Flag-Tag (CT 1mgFlag-Tag (CT) Flag Tag標(biāo)簽多肽

FGFBP3 Protein Human 重組人 FGFBP3 蛋白

EFNB3重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白 Protein

FETUB Protein Mouse 重組小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白

CST1重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白 Protein

大鼠牙齦成纖維原代細(xì)胞

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有 1mL 細(xì)胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補(bǔ) 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細(xì)胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并 檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá) 80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細(xì)胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補(bǔ)加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細(xì)胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細(xì)胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。




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