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大鼠心臟纖維原原代細胞

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更新時間:2025-05-14 09:16:19瀏覽次數:67

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7574 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
大鼠心臟纖維原原代細胞公司出售的產品:小鼠原代腦靜脈血管內皮細胞 SF-295(人XG惡性膠質瘤細胞) M21 人黑色素瘤細胞 1ml/T75 EAC 小鼠艾氏腹水癌細胞 NC021 大白鼠肺成纖維樣細胞 人原代脈絡膜黑色素細胞

詳細介紹

大鼠心臟纖維原原代細胞

大鼠心臟纖維原原代細胞

大鼠心臟纖維原細胞分離自心臟組織;心臟由心肌細胞和非心肌細胞組成,非心肌細胞占細胞總數的70%,其中90%以上的非心肌細胞由心肌成纖維細胞組成。纖維細胞是機能不活躍的成纖維細胞。胞體呈梭形,胞質較少,弱嗜酸性,胞核小,染色深。電鏡下可見,細胞中粗面內質網和高爾基體均不發達。當組織受損時,纖維細胞可轉化為成纖維細胞而參與修復過程。纖維細胞和成纖維細胞是處于不同功能狀態的同一種細胞,如在組織損傷后的修復過程中,纖維細胞可轉化為功能活躍的成纖維細胞。纖維細胞較小,呈多角形,胞質較少,弱嗜酸性,胞核亦較小,染色較深,電鏡下粗面內質網較少,高爾基復合體不發達。成纖維細胞較大,呈星形或梭形,有突起,細胞核呈卵圓形,染色質稀疏,染色淡,核仁明顯,胞質較多。成纖維細胞能合成和分泌膠原蛋白、彈性蛋白和蛋白多糖,形成膠原纖維、彈性纖維和網狀纖維以及基質成分。心肌成纖維細胞主要功能為對心肌細胞起結構支持作用并負責細胞基質外的合成,當心肌損傷時能產生旁分泌生長因子。心肌成纖維細胞是心臟結締組織中常見的細胞,可合成和分泌膠原纖維、彈性纖維、網狀纖維及有機基質,并且在外傷等因素刺激下,部分纖維細胞可重新轉變為幼稚的成纖維細胞,其功能活動也得以恢復,參與組織損傷后的修復。因此,對心肌成纖維細胞的生理學研究成為現代心血管領域研究的一個重點。

英文名稱

Rat Cardiac   Fibroblast Cells

組織來源

心臟組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7574

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:大鼠心臟纖維原細胞

組織來源:心臟組織

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠心臟纖維原原代細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳3代左右

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠心臟纖維原采用膠原酶消化結合差速貼壁法制備而來制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠心臟纖維原經Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠心臟纖維原原代細胞大鼠心臟纖維原原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠心臟纖維原原代細胞

大鼠心臟纖維原原代細胞

大鼠印度刺猬因子(IHH)試劑盒 ,英文名: IHH ELISA Kit

Mouse immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒

MouseOsteoprotegerin,OPGELISAKIT 小鼠骨保護素(OPG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanElastaseELISAKit人彈性蛋白酶

細胞3--3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶活性直接比色法定量試劑盒20/50

ELISAKitcAMP大鼠環0酸腺苷

小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai cenomere aibody (ACA/CENP) ELISA Kit 人抗著絲點抗體(ACA/CENP)試劑盒

HumanLysozyme,LZMELISAKit (LZM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor8-OHdG(Humanhydroxylysine)ELISAKit8羥基脫氧鳥苷

乙酰酯酶活性比色法定量試劑盒50

Mousemyelinbasicprotein,MBPELISAKit小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒規格:96T/48T

小鼠β基己糖苷酶試劑盒   小鼠β基己糖苷酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠β基己糖苷酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠β基己糖苷酶試劑盒、小鼠β基己糖苷酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠前列腺酸性0酸酶試劑盒   小鼠前列腺酸性0酸酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠前列腺酸性0酸酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠前列腺酸性0酸酶試劑盒、小鼠前列腺酸性0酸酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠糖原合成酶激酶試劑盒   小鼠糖原合成酶激酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠糖原合成酶激酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠糖原合成酶激酶試劑盒、小鼠糖原合成酶激酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠雄烯二試劑盒   小鼠雄烯二試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠雄烯二試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠雄烯二試劑盒、小鼠雄烯二eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

IL20RB重組大鼠 IL20RB 蛋白 Protein

GPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7 0.5mgGPC3(glypican 3; Intestinal protein OCI-5; GTR2-2; MXR7) 0脂酰基醇蛋白聚糖-3(多肽)

CD28重組人 CD28 蛋白 (Fc 標簽)(Fc 標簽) Protein

CLEC10A Protein Human 重組人 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標簽)

EPHB1 Protein Mouse 重組小鼠 EphB1 / EPHT2 蛋白 (His & GST 標簽)

EFNB1 Others Mouse 小鼠 EFNB1 / Ephrin-B1 人細胞裂解液   GDF10 Others Mouse 小鼠 GDF10 / BMP-3B 人細胞裂解液   SERPINA7 Others Human SerpinA7 / TBG 人細胞裂解液 小鼠原代結膜成纖維細胞 人原代骨微血管內皮細胞

大鼠心臟纖維原原代細胞Adenylate Kinase 1 (AK-1 0.5mgAdenylate Kinase 1 (AK-1) 腺苷酸激酶-1

FCGR3A Protein Human 重組人 CD16a / FCGR3A 蛋白 (176 Val, His & AVI 標簽), Biotinylated

FCGR4重組小鼠 CD16-2 / FCGR4 蛋白 (His & AVI 標簽) Protein

CLEC1A Protein Rat 重組大鼠 CLEC1A / CLEC-1 蛋白

FAM19A2重組人 FAM19A2 蛋白  Protein

大鼠心臟纖維原原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。




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