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大鼠視網膜前體原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-14 08:29:49瀏覽次數:44

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7550 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
大鼠視網膜前體原代細胞公司出售的產品:NTRK3重組小鼠 TrkC / NTRK3 蛋白 Protein
CD177/NB1 peptide 嗜粒細胞抗原CD177抗原 0.5mgCD177/NB1 peptide 嗜粒細胞抗原CD177抗原
AK1重組人 AK1 / Adenylate kinase 1 蛋白 Protein
CSF3R Protein Human 重組人 G-CSFR / CD

詳細介紹

大鼠視網膜前體原代細胞

大鼠視網膜前體原代細胞

大鼠視網膜前體細胞分離自視網膜組織;視網膜居于眼球壁的內層,是一層透明的薄膜。視網膜由色素上皮層和視網膜感覺層組成,兩層間在病理情況下可分開,稱為視網膜脫離。色素上皮層與脈絡膜緊密相連,由色素上皮細胞組成,它們具有支持和營養光感受器細胞、遮光、散熱以及再生和修復等作用。組織學上視網膜分為10層,由外向內分別為:色素上皮層、視錐、視桿細胞層、外界膜、外顆粒層、外叢狀層、內顆粒層、內叢狀層、節細胞層、纖維層、內界膜。視網膜內層為襯于血管膜內面的一層薄膜,有感光作用;后部鼻側有一視乳頭。視網膜上的感覺層是由三個元組成。第一元是視細胞層,專司感光,它包括錐細胞和桿細胞。視桿細胞主要在離中心凹較遠的視網膜上,而視錐細胞則在中心凹處多。第二層叫雙節細胞,約有10到數百個視細胞通過雙節細胞與一個節細胞相聯系,負責聯絡作用。第三層叫節細胞層,專管傳導。視網膜是一層菲薄的但又非常復雜的結構,它貼于眼球的后壁部,傳遞來自視網膜感受器沖動的纖維跨越視網膜表面,經由視到達出口。視網膜的分辨力是不均勻的,在黃斑區,其分辨能力強。

英文名稱

Rat Retinal   Precursor Cells

組織來源

視網膜組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7550

細胞形態

圓形

生長特性

貼壁

產品名稱:大鼠視網膜前體細胞

組織來源:視網膜組織

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠視網膜前體原代細胞大鼠視網膜前體原代細胞

培養基 含B-27 SupplementEGFbFGFPenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 半貼半懸浮

細胞形態 圓形

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠視網膜前體采用消化法結合專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠視網膜前體經Nestin免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠視網膜前體原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠視網膜前體原代細胞

大鼠視網膜前體原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。

大鼠視網膜前體原代細胞

大鼠周期素依賴性激酶2(CDK2)試劑盒 ,英文名: CDK2 ELISA Kit

Mouse proliferating cell nuclear aigen aibody (PCNA) ELISA Kit 小鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)試劑盒

MouseBonemorphogeneticprotein4,BMP-4ELISAKit 小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanInvolucrin,iNVELISAKit人套膜蛋白

微型RNA(miRNA)表達載體細胞轉染試劑盒10

ELISAKitMIP-1β/CCL4大鼠巨噬細胞癥蛋白1β

小鼠鉤端IgG(Lebtospira)ELISA 試劑盒

Human cyclophilin A (CyPA) ELISA Kit 人嗜環蛋白/親環素A(CyPA)試劑盒

HumanLeptinSolubleReceptor,sLRELISAKit 人可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒 進口分裝

Humanai-teichoicacidaibody,TA試劑盒人抗0壁酸抗體(TA)試劑盒

植物線粒體粗提分離試劑盒10

Humani-iodothyronineT3ELISAKit人三甲狀腺原(T3)試劑盒

小鼠甲狀旁腺激素(PTH)試劑盒   96T/48T

小鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白(AFP)試劑盒   96T/48T

小鼠甲基化酶(Methylase)試劑盒   96T/48T

小鼠己糖激酶(HK)試劑盒   96T/48T

TBCB重組人 TBCB 蛋白 Protein

STAT5(signal transducers and activators of transduction5 0.5mgSTAT5(signal transducers and activators of transduction5) 信號轉導和轉錄激活因子5(STAT5)抗原

YWHAB重組人 14-3-3 beta / YWHAB 蛋白 (GST 標簽) Protein

FZD10 Protein Human 重組人 Frizzled-10 / FZD10 蛋白

SLITRK1 Protein Human 重組人 SLITRK1 蛋白

CTF1 Others Human Cardioophin-1 / CTF1 人細胞裂解液   7WML6.0細胞,人APP-PS1(M146L)雙基因轉染CHO細胞株 生孢梭菌 狗肺成纖維樣細胞;DogL1  CM-M057小鼠腎系膜細胞原代上皮細胞 小鼠原代臍帶血間充質干細胞 人原代結腸成纖維細胞

大鼠視網膜前體原代細胞肌球蛋白重鏈1(MYH1)重組蛋白 Recombinant Myosin Heavy Chain 1, Skeletal Muscle, Adult (MYH1)

HAVCR1 Protein Human 重組人 KIM-1 / TIM1 / HACVR1 蛋白

GFRA3重組小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 蛋白 Protein

IL13RA2 Protein Canine 重組狗 IL13RA2 / IL13R 蛋白

CCL23重組人 CCL23 / MIP 3 蛋白 Protein


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