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大鼠腎動脈平滑肌原代細胞

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    上研生
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    上海市

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更新時間:2025-05-13 16:30:34瀏覽次數:72

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產品簡介

供貨周期 現貨 規格 5×10?
貨號 YS-01X7238 應用領域 化工,生物產業
主要用途 僅供科研實驗    
大鼠腎動脈平滑肌原代細胞公司出售的產品:兔原代肝內膽管上皮細胞 T84(人結腸腺癌肺轉移細胞) CCC-HIE-2 人胚胎腸粘膜組織來源細胞 1ml/T75 HBL-100 人整合 SV40基因的上皮細胞 NCI-H446 人小細胞肺癌細胞 人原代牙周膜成纖維細胞

詳細介紹

大鼠腎動脈平滑肌原代細胞

大鼠腎動脈平滑肌原代細胞

大鼠腎動脈平滑肌細胞分離自腎動脈組織;腎動脈的分支為葉間動脈,穿行于腎柱內,上行至皮質與髓質交界處,形成與腎表面平行的弓狀動脈。小葉間動脈向被膜發出毛細血管,并向周圍的腎小體發出入球小動脈,進入腎小囊后形成球形的毛細血管網,再匯集成出球小動脈,出腎小體。直小動脈分支形成毛細血管網,再匯合成直小靜脈,入弓狀靜脈、葉間靜脈,最后匯合成腎靜脈經腎門出腎,注入下腔靜脈。腎動脈既是腎的營養血管,又是腎的機能血管,與腎泌尿機能密切相關。腎動脈在腎實質內形成兩個毛細血管網:腎小球毛細血管網,血壓較高,利于血漿濾過形成原尿;球后毛細血管網,血壓較低,利于腎小管的重吸收。腎動脈平滑肌細胞是腎動脈的重要結構細胞之一,在機體的正常生理過程中發揮著重要作用。腎動脈平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

英文名稱

Rat Renal Artery   Smooth Muscle Cells

組織來源

腎動脈組織

產品規格

5×10?Cells/T25培養瓶

產品貨號

YS-01X7238

細胞形態

成纖維細胞樣

生長特性

貼壁

產品名稱:大鼠腎動脈平滑肌細胞

組織來源:腎動脈組織

產品規格:5×10?Cells/T25培養瓶

大鼠腎動脈平滑肌原代細胞

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態最佳

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%;CO25%

方法簡介

公司實驗室分離的大鼠腎動脈平滑肌采用-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠腎動脈平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠腎動脈平滑肌原代細胞大鼠腎動脈平滑肌原代細胞

1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;

②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;

③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;

④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;

⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;

⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。

2、細胞復蘇:

①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。

②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。

3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種

①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)

②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入培養基終止消化;

③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;

④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

大鼠腎動脈平滑肌原代細胞

大鼠腎動脈平滑肌原代細胞

大鼠棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)試劑盒 ,英文名: MPP6 ELISA Kit

Mouse ai diuretic hormone / vasopressin / arginine vasopressin (ADH/VP/AVP) ELISA Kit 小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精加壓素(ADH/VP/AVP)試劑盒

MouseMucin-5subtypeAC,MUC5ACELISAKit 小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanL-SelectinELISAkitL選擇素

土壤細菌DNA分離+高質化試劑盒20/50

ELISAKitAT-Ⅲ大鼠抗Ⅲ抗體

小鼠C(C-Peptide)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat vitamin D3 (VD3) ELISA Kit 大鼠3(VD3)試劑盒

Humahyroid-Peroxidase,TPOELISAKit 人甲狀腺過氧化物酶(TPO)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancoloncancer-specificaigen-4,CCSA-4試劑盒人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)試劑盒規格:96T/48T

組織AURORA-A激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

humanpyridoxal/pyridoxinevitaminB6-phosphatase,PDXPELISAKit人哆/哆醇B60酸酶(PDXP)試劑盒規格:96T/48T

兔色素上皮衍生因子試劑盒   兔色素上皮衍生因子試劑盒   規格型號:96T/48T   兔色素上皮衍生因子試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔色素上皮衍生因子試劑盒、兔色素上皮衍生因子 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔熱休克蛋白90試劑盒   兔熱休克蛋白90試劑盒   規格型號:96T/48T   兔熱休克蛋白90試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔熱休克蛋白90試劑盒、兔熱休克蛋白90 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔熱休克蛋白70試劑盒   兔熱休克蛋白70試劑盒   規格型號:96T/48T   兔熱休克蛋白70試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔熱休克蛋白70試劑盒、兔熱休克蛋白70試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

兔熱休克蛋白40試劑盒   兔熱休克蛋白40試劑盒   規格型號:96T/48T   兔熱休克蛋白40試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:兔熱休克蛋白40試劑盒、兔熱休克蛋白40 試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

TNFRSF17重組小鼠 TNFRSF17 / BCMA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

chloramphenicol/BSA

PGA4重組人 PGA4 / Pepsinogen A 蛋白 Protein

CTRC Protein Human 重組人 CTRC / chymotrypsin C 蛋白

SIGIRR Protein Mouse 重組小鼠 SIGIRR / TIR8 蛋白 (His & Fc 標簽)

CROT Others Human CROT (474 Leu/Val) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液   NCI-H1650(人非小細胞肺癌細胞)     CL-0097HCT-15(人結腸癌細胞)  雜交瘤(B);Z153A2A5B3A12 小鼠原代三叉神經元細胞 兔原代三叉神經星形膠質細胞

大鼠腎動脈平滑肌原代細胞CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor CD105/轉化生長因子β受體抗原 0.5mgCD105/Endoglin/TGF- Beta receptor CD105/轉化生長因子β受體抗原

HAGH Protein Human 重組人 HAGH / GLO2 / Glyoxalase II 蛋白

SERPIND1重組小鼠 SerpinD1 / HCII 蛋白 Protein

IL7 Protein Rat 重組大鼠 IL7 / interleukin 7 蛋白

SRC重組人 SRC Kinase / Proto-oncogene c-Src 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

大鼠腎動脈平滑肌原代細胞

1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。

2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。

3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。

4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;

1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。




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