詳細介紹
MKN-45 細胞專用培養基
MKN-45細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持MKN-45細胞優良的生長狀態。
本產品中已包含 MKN-45細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于MKN-45細胞的培養。
產品主要成分:
RPMI-1640基礎培養基 445 mL
特級胎牛血清 50 mL
P/S 5 mL
運輸和保存
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法: 2℃~8℃,避光,保存2個月;-20℃,避光,保存6個月。
1)復蘇MKN-45 細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查MKN-45 細胞密度。
2)細胞傳代:如果MKN-45 細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗MKN-45 細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若MKN-45 細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待MKN-45 細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
1.使用MKN-45 細胞時應注意無菌操作,避免污染。
2.本產品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3.為保持本MKN-45 細胞的優良使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。
4.所有產品請于保質期內使用,超出保質期,必須放棄使用。
5.本產品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。
6.培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響MKN-45 細胞正常使用。
腫瘤抑制因子FBW7抗體 | 舌癌耐藥相關蛋白1 |
轉移生長因子β3抗體(TGFβ3) | 肌動蛋白結合蛋白LIM3抗體 |
轉化蛋白p21抗體(原癌基因H-ras抗體) | HT1080細胞,纖維肉瘤細胞 細胞,HCE1細胞 人表皮黑色素細胞-中色素總RNAHEM-m NA |
酸化核因子NFκB抑制蛋白激酶i抗體 | 酸化腫瘤血管內皮標志物8抗體 |
脂氧素受體1抗體 | 酸化細胞核因子NF-κB p65抗體 |
人束膜細胞總RNAHPC NA | MERTK Others Human 人 MERTK / Mer 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
核苷酸結合蛋白2抗體 | HL-60, 人早幼粒白血病細胞 單核細胞-巨噬細胞,RAW264.7細胞 Hep G2(人肝癌細胞) |
酸化染色體濃縮調控蛋白1抗體 | 3. 毛發細胞系統 |
FEM1B抗體 | 肺成纖維細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) |
轉化突起蛋白抗體 | SV40T轉化的人胚腎細胞;293T |
脂肪酸結合蛋白5抗體(上皮細胞型) | CM-H133人視網膜muller細胞培養基100mL |
KMB17 人胚肺成纖維細胞 | MKN-45 細胞專用培養基HA Others H1N1 甲型流感 H1N1 (A/California/04/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) |
C918細胞,人眼脈絡黑色素瘤細胞 糞腸球菌(高耐) 正常小鼠Sertoli細胞;TM4 | CM-H046人肝星形細胞培養基100mL |
CM-R120大鼠角膜上皮細胞培養基100mL | 人胎盤絨毛膜細胞培養基 100mL |