詳細介紹
OCI-LY10 細胞專用培養基
OCI-LY10細胞培養基由團隊精心優化,經過長期測試,本產品可保持OCI-LY10細胞優良的生長狀態。
本產品中已包含OCI-LY10細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于OCI-LY10細胞的培養。
產品主要成分:
RPMI-1640基礎培養基 395 mL
特級胎牛血清 100 mL
P/S 5 mL
運輸和保存
運輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法 :2℃~8℃,保存2個月;
1)復蘇OCI-LY10 細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查OCI-LY10 細胞密度。
2)細胞傳代:如果OCI-LY10 細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗OCI-LY10 細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若OCI-LY10 細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待OCI-LY10 細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml ,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
1.使用OCI-LY10 細胞時應注意無菌操作,避免污染。
2.本產品含有血清和雙抗,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可以直接使用。
3.為保持本OCI-LY10 細胞的優良使用效果,不宜將其長時間放置于室溫或較高的溫度環境中。
4.所有產品請于保質期內使用,超出保質期,必須放棄使用。
5.本產品只供進一步科研使用,不可應用于臨床等其他方面。
6.培養基凍融后,可能會有少量絮狀物析出,不影響OCI-LY10 細胞正常使用。
酸葡萄糖酸內酯酶抗體 | 干擾素β抗體 |
細胞分裂周期蛋白5抗體 | 氫通道蛋白抗體 |
叢蛋白A3抗體 | 小鼠骨髓細胞;FDC-P1 大鼠視網膜節細胞培養基 100mL |
異質性核糖核蛋白R | 同源盒蛋白HOXC9抗體 |
糖基轉移酶樣1抗體 | 胚胎干細胞相關蛋白TXNDC9抗體 |
RGC-5, 小鼠視網膜節細胞 | C6 Others Human 人 C6 / compleme compone 6 人細胞裂解液 (陽性對照) |
先天性眼外肌纖維化相關蛋白FEOM2抗體 | Hela-Luc (穩定株)人細胞 Hela-Luc (stable sain) in human cervical cancer cells DMEM+10% FBS+200ug/ml Zeocin |
蛋白激酶A2抗體 | CD84 Others Mouse 小鼠 CD84 人細胞裂解液 (陽性對照) |
補體C1S多肽抗體 | 人T淋巴瘤細胞Jurkat亞系;Jurkat77 |
非受體性蛋白酪激酶ETK抗體 | 成纖維細胞生長添加物FGS |
肌酸酸激酶2抗體 | 小鼠腎小球內皮細胞培養基 100mL |
正常大鼠腎細胞;NRK | OCI-LY10 細胞專用培養基MCF-7細胞,人癌細胞 人肺鱗癌細胞,LTEP-s細胞 滑膜細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) |
人臍靜脈內皮細胞;HUV-EC 人胰腺星狀細胞培養基 100mL | 小鼠胎兒表皮角質形成層細胞培養基 100mL |
JF305 胰腺癌 | C2C12, 小鼠肌原細胞 |