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組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD4抗體特點(diǎn)稀釋方法：

方法1. 實(shí)驗(yàn)前，將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋（或PBS稀釋），將稀釋后的抗體分裝5-10支（20ulx5支或10ulx10支），放入-20℃保存，用一支拿一支，避免反復(fù)凍溶。

方法2. 實(shí)驗(yàn)前,也可將凍干粉抗體用無菌蒸餾水稀釋50ul（或PBS稀釋50ul）成原液:再加50%甘油, 放入-20℃保存，用多少吸多少。

方法3. 預(yù)試驗(yàn)可做幾個(gè)梯度1：100、200、400背景高還可做上去，選一個(gè)最佳的稀釋比例，再正式做。工作液的稀釋-使用抗體稀釋液。

公司的抗體每個(gè)流程都執(zhí)行嚴(yán)格的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，保證蛋白抗原產(chǎn)品質(zhì)量，質(zhì)量穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)效果明顯。按理化性質(zhì)和生物學(xué)功能，可將其分為IgM、IgG、IgA、IgE、IgD五類。

石蠟切片和冰凍切片的比較

(1)要求做冰凍切片的不一定能做石蠟切片，這是今天我向一老師請(qǐng)教得出的結(jié)論。因?yàn)樽魇炃衅瑫r(shí)要高溫烤片，可能會(huì)破壞組織的抗原 性，如果組織的抗原性較穩(wěn)定，則可作石蠟切片;但是要求做石蠟切片的，可作冰凍切片。

(2)冰凍切片的優(yōu)點(diǎn)是能夠較好的保存組織的抗原免疫活性，做免疫組化 時(shí)不需抗原修復(fù)這一步。缺點(diǎn)是細(xì)胞內(nèi)易形成冰晶而破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，可能會(huì)使抗原彌散;切片厚度較石蠟的厚，做的片子沒石蠟的漂亮。當(dāng)你買一抗時(shí)，目錄上都寫著做什么樣的切片，如果它寫著只能做冰凍，就不能做石蠟，如寫著兩者都可，那就都能做。

(3)石蠟切片的優(yōu)點(diǎn)可以保持組織細(xì)胞的形態(tài)結(jié)構(gòu)，且容易存放在室溫，而冰凍切片比較麻煩，一定要存在-80度的低溫冰箱中，尤其是用來做原位雜交 的的切片，為了防止RNA降解，保存一貫很重要。由于石蠟切片可以切到4微米左右，所以原位雜交探針容易滲透到組織中去，容易成功，而且得到的顏色/形態(tài)都較冰凍切片好。

小鼠凝血因子X(mouse FX)

小鼠纖維蛋白原(mouse Fibrinogen)

小鼠Foxp3(mouse Foxp3)

小鼠半乳糖凝集素-9(mouse Galectin-9)

小鼠胃泌素(mouse Gastrin)

小鼠Ghrelin(mouse Ghrelin)

小鼠胰高血糖素樣肽-1(mouse GLP-1)

小鼠胰高血糖素(mouse Glucagon)

小鼠GRO(mouse GRO)

小鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞衍化營(yíng)養(yǎng)因子(mouse GDNF)

小鼠生長(zhǎng)因子(mouse GH)

小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子3(mouse GATA3)

小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子4(mouse GATA4)

小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(mouse HIF-1α)

小鼠熱休克蛋白60(mouse Hsp-60)

小鼠組胺(mouse HIS)

小鼠肝生素(mouse HGF)

小鼠糖化血紅蛋白(mouse HbA1c)

小鼠組胺(mouse Histamine)

小鼠熱休克蛋白70(mouse HSP70)

小鼠羥脯氨酸(mouse HYP)

小鼠高遷移率族蛋白(mouse HMGB1)

小鼠可溶性細(xì)胞間粘附分子-1 (mouse sICAM-1)

小鼠干擾素-a(mouse IFN-a)