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NUP155 155kDa核孔蛋白elisa基本步驟:

1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復(fù)溫平衡30分鐘。

2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設(shè)置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本40μL(即樣本5倍)；空白對照孔不加。

4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。

7、溫育：重復(fù)4的操作。

8、洗板：重復(fù)5的操作。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，37℃避光顯色15min。

10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應(yīng)(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11、測定：以空白孔調(diào)零，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值)。

12、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應(yīng)的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據(jù)樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應(yīng)的樣品濃度，也可以使用各種應(yīng)用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù)。

Na+/K+-ATPase α1 鈉鉀ATP酶α1抗體

肌動蛋白樣蛋白6B抗體

脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白7抗體

磷酸化非受體酪氨酸激酶c-Abl抗體

β淀粉樣前體蛋白結(jié)合蛋白1抗體（X11α）

載脂蛋白E抗體

甲胎蛋白AFP抗體

陰離子交換蛋白2抗體

鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體

三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體

載脂蛋白J抗體

載脂蛋白H抗體

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體

AKIRIN2蛋白抗體

ADP核糖基化樣因子8B抗體

三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體

AKIRIN1蛋白抗體

錨定蛋白樣蛋白1抗體

腺苷酸激酶2抗體

精子頂體前體蛋白抗體

黑色素瘤缺失樣蛋白1抗體

未知糖基化轉(zhuǎn)移酶AER61抗體

鐵蛋白Fe65抗體