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     不管是有經驗或是剛剛從事細胞株培養工作的人員都應該認真仔細地詢問下細胞提供方提供的建議，提前了解所要培養細胞的詳細資料，準備好細胞所要用到的培養基和相關試劑。zui近好多客戶打來，問到有關細胞在收到后應該怎么處理的正確方法，今天我們恒遠生物科技就針對這個問題提出以下一些建議：

1.收到細胞，時間要鏡檢：觀察細胞形態是否正常，對于貼壁細胞則要注意看貼壁情況是否很好，觀察細胞密度，有疑議及時咨提供細胞的技術人員。由于運輸的時間或者溫度的變化，很多貼壁細胞在盛滿培養基的瓶子里生長的狀態和平時會有點不一樣，主要是貼壁牢固問題。比如293T，平時貼壁就不是很牢，在裝滿的培養基瓶子里面，會發生大片的脫落，細胞聚集在一起，但是細胞生長還是正常的，通過離心收集，加以胰酶的消化，重新打散，又可以正常的貼壁生長。
2.當通過上一步的觀察，細胞初步沒有任何問題時，進行下一步操作。當收到的細胞密達到80%左右時，則處理如下：棄除瓶中大部分培養基，僅保留5到10mL培養所需的常規培養基；或更換新鮮的培養基，置于培養箱中，隨后每天觀察。細胞在低于正常生長溫度情況下，會調整為靜止期，或者慢速生長期，必須恢復37度的環境至少3個小時左右，才能重新調整到接近對數生長期的狀態，在對數生長期進行細胞的傳代會大大增加傳代的成功率，和細胞的存活率。
3.如果經步觀察發現細胞密度超過90%，并且細胞狀態很好時，則復溫后2個小時需要立即傳代。傳代的比例應依據不同的細胞株而定。對于生長比較快，狀態穩定，不易受外界影響的細胞可以一次多傳幾瓶；對于生長較慢，細胞比較薄，狀態容易波動的細胞類型，一次少傳些，保證每瓶細胞密度大些，便于穩定生長。至于一些比較陌生的細胞，次處理也可以依照第二種情況。

 phospho-Dnmt1 (Ser154) 核呼吸因子-1抗體

 phospho-Dnmt1 (Ser714) 核苷酸內焦磷酸酶/磷酸二酯酶1抗體

 phospho-Dnmt1 (Tyr399) 核凋亡誘導因子蛋白1

 phospho-DOK1 (Tyr362) 含氧酸輔酶A轉移酶1抗體

 phospho-DOK1 (Tyr398) 含纈酪肽蛋白抗體

 Phospho-Doublecortin (Ser297) 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體

 phospho-E2F1 (Ser332) 過氧化氫酶抗體

 phospho-E2F1 (Ser337) 過氧化酶活化增生受體γ抗體

 phospho-E2F1 (Ser364) 過氧化還原酶5/6抗體
細胞株