PCR實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl     dNTP mix （2mM）
4 μl     引物1（10pM）
2 μl     引物2（10pM）
2 μl     Taq酶 （2U/μl）
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl      加ddH2O至 50 μl
產品屬性：
產品名稱：人皰疹病毒型PCR檢測試劑盒
英文名稱：Human Herpesvirus8(HHV8)8PCR
規格：50T
分類：PCR檢測試劑盒
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

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實驗過程：

2．調整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結束反應，PCR產物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。

注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

SCF： 干細胞生長因子抗體 0.1ml

EDAR： 壞死因子受體超家族成員EDAR抗體 0.2ml

分泌素受體抗體 Anti-Secretin receptor 0.2ml

Anti-phospho-Tau protein (Ser396)/FITC 熒光素標記0酸化微管相關蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MEF2C(Thr20) 0酸化肌細胞增強因子2C抗體 規格 0.1ml

IRS-4 胰島素受體底物-4(抗原)Multi-class antibodies規格： 0.5mg
小鼠胃原C(PGC)ELISA試劑盒 ，英文名： PGC ELISA Kit

兔子中性粒細胞彈性(NE)ELISA檢測試劑盒Rabbitneuophilelastase,NEELISAKit 96T/48T

牛C(VC)免疫試劑盒 Bovine vitamin C,VC ELISA Kit

英文名稱HumanMacrophageInflammatoryProtein-1α,MIP-1αELISAkit人巨噬細胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)規格：96T/48T

電轉感受態細菌制備試劑盒1次

RatPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISA試劑盒大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒規格：96T/48T
人皰疹病毒型PCR檢測試劑盒TFAR19(TF-1 cell apoptsis-related gene 19) 凋亡相關蛋白TFAR19抗原Multi-class antibodies規格： 0.5mg

Anti-phospho-ATM(Ser1981) 0酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml

Rhesus antibody Rh phospho-Androgen Receptor(Ser580) 0酸化雄激素受體抗體 規格 0.1ml

PCNA 增殖細胞核抗原 1:400 濃縮液 0.1ml 進口分裝

UCHL1+3 英文名稱： 泛素硫酯酶L1+3抗體 0.2ml

DGCR6L 英文名稱： 無胸腺癥關鍵蛋白6樣抗體(迪格奧爾格綜合征) 0.2ml

Anti-phospho-ATM(Ser1981) 0酸化毛細血管擴張性共濟失調癥突變蛋白抗體Multi-class antibodies規格： 0.1ml
儲存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。