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枳實LAMP鑒定試劑盒使用方法
閱讀：169 發布時間：2023-7-25枳實LAMP鑒定試劑盒使用方法：
一、樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照《食品衛生微生物學檢驗阪崎腸桿菌檢驗要求進行。
2、血液樣品：用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL，注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取發病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）
1. 注意：由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的 DNA段作為陽性對照。
2. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
注：上述樣品建議經過增菌后，收集培養物用于檢測。?
二、DNA提取：
可采用PCR試劑盒配備的DNA抽提液，按以下說明進行DNA核酸的粗提。也可采購上海澤葉生物科技有限公司生產的DNA提取試劑盒(過柱法-熒光配套)或其他合適的商業化產品，并按照相應試劑盒說明進行操作。
1、液體培養物：取液體培養物100μL加到1.5mL無菌離心管中，8000rpm離心3min，盡量吸棄上清，加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進行PCR反應。
2、固體培養物：挑取單克隆菌落與50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min，取上清5μL進行PCR反應。
3、糞便樣品：挑取米粒大小糞便于滅菌離心管中，加入0.5mL生理鹽水，振蕩混勻，13000rpm離心3分鐘，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應。
4、其他液體標本：取標本2-3mL，13000rpm離心3min，棄上清，沉淀中加入50μL DNA抽提液充分混勻，100℃恒溫10min，13000rpm離心3min取上清5μL進行PCR反應。
注：陽性對照和陰性對照為已經抽提好的核酸(無需提取)，直接取5μL加入到反應體系中即可。由于陽性對照濃度較高，建議在樣品制備區域加入陽性對照。?
ASB8含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族8抗體
ABP1植物生長激素ABP1抗體
ACTR1A肌動蛋白相關蛋白1抗體
AHSPα紅細胞分化相關因子抗體
ATP1血管緊張素激活蛋白1抗體
AFMAlpha清蛋白抗體
AFAP1L2AFAP1L2抗體
AHNAK神經細胞分化相關蛋白AHNAK抗體
AJAP1粘合連接相關蛋白1抗體
ADAM13去整合素樣金屬蛋白酶13抗體
Agrin聚集蛋白抗體
AP2 alpha + beta轉錄因子AP2α+β抗體
phospho-APC 磷酸化腺瘤樣息肉抗體
phospho-APC1 磷酸化細胞周期末期促進復合蛋白APC1抗體
APC10細胞周期后期促進蛋白亞基10抗體
APC11細胞周期后期促進蛋白亞基11抗體
APC2腺瘤性結腸息肉病蛋白2抗體
phospho-APC6 磷酸化細胞分裂周期蛋白16抗體
APLFDNA修復酶相互作用蛋白抗體
APMAP脂肪細胞膜相關蛋白抗體
APOA1BP/AI-BP載脂蛋白A1結合蛋白抗體抗體
APOBEC1載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物1抗體
APOBEC2載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物2抗體
APOBEC3B載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3B抗體
APOBEC3C載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物3C抗體
Apolipoprotein CI/APOC1載脂蛋白C1抗體